精神生理学
定義と他の科学との関係。
精神生理学は、精神的経験とその根底にある生理学的プロセスとの関係を研究する科学です。 彼女は人間の行動と内面の世界を研究しています。
感情と心拍数の変化との関係についての最初の体系的な観察は、古代ローマの医師ガレノスによって行われました。 彼は、目の前で恋人の名前を言われた瞬間の女性の脈拍数の急激な変化について説明しました（ハセット、
現在、精神生理学には、その主題である精神的経験とそれを引き起こす脳の変化との関係を研究するための重要なツールがあります。
精神生理学は生理心理学と密接に関連しています。 これは、精神生理学と同じプロセスと現象を研究する科学ですが、動物を対象としています。 この違いは、20 世紀の最後の数十年までは顕著でした。 しかし、前世紀の 90 年代に非侵襲的方法 (断層撮影法など) が科学の実践に積極的に導入され始めたとき、これらの科学間の違いは存在しなくなりました。 以前は人間では実行できなかった実験を動物で行うことができましたが、断層撮影装置を使用すれば、人間の脳に損傷を与えることなく、脳内で起こっているプロセスを視覚化することが可能になりました。
現代の研究手法の出現により、精神生理学と生理心理学の境界が消滅しただけではありません。 したがって、I.P.の研究によって作成された高次神経活動（HNA）の生理学。 パブロフと彼の生徒たちは、精神の生理学的基礎の研究も課題としています。 GNI という用語は、I.P. によって導入されました。 パブロフは、実験に基づいて、現代心理学が使用していた内省的アプローチからの彼のアプローチの特異性を強調しました 現代心理学は、脳に関する客観的な情報を得るために最新のツールを使用しているため、GNIを別の分野に区別する必要はなくなりました。
神経心理学は、脳神経外科、心理学、生理学が交わって形成されました。 これは、A.R. によって提案されたアプローチに基づいていました。 ルリア。 それは、局所的な脳損傷を受けた患者の心理的反応を分析することから構成されていました。
現在、新しい分野である神経科学が出現しています。その課題は、リストされた科学のデータとアプローチだけでなく、脳生化学と神経免疫学も組み合わせて、脳内で発生するプロセスと脳との間の関係についての統一概念を作成することです。人の精神生活。 精神生理学という別の分野がどれくらい存続するかは、この分野の成功にかかっています。
精神の生物学的基礎。
人間の脳の重さは1.5kgから1.8kgまで変化することが知られており、通常でも脳の重さは300g以内に変動します。 世界文化の著名人の間では、脳の重さにはさらに大きな幅があることが見られます。 例えば、フランスの作家A・フランスの脳の重さは約900gであったのに対し、ロシアの同僚I・S・ツルゲーネフの脳の重さは2kg400gであったが、これらの数字は、脳の重さだけが人間の精神の質を決めるのではないことを示している。活動。 いくつかのデータによると、別の有名人、フランスの博物学者 L. パスツールは、脳の半球が 1 つ (左) しかなく、2 番目の半球の代わりに胚胞のみが見つかりました。
神経系の構造の簡単な説明。
中枢神経系には、頭蓋骨と脊椎の内側にある脳と脊髄の構造が含まれており、これらの骨構造の外側にあるものはすべて末梢神経系の一部です。
脳は前脳、中脳、後脳で構成されています。 前脳には、皮質、扁桃体、海馬、大脳基底核、視床、視床下部で覆われた大脳半球が含まれており、視床野と視床核は、前脳に出入りするほぼすべての情報の切り替えを行っています。 視床下部の野と核は、内部調節システムの中継 (伝達) ステーションとして機能します。中脳は、中脳屋根、被蓋、四叉神経、および黒質で構成されます。 後脳には、橋、延髄、小脳が含まれます。 橋と体幹の領域と核は、呼吸と心拍数を制御する、体の重要な活動に関与しています。 小脳は、空間内の体の位置に関する情報を受け取り、分析します。
後脳の延長と考えることができる脊髄は、中枢神経系 (CNS) から末梢へ、またはその逆にメッセージを伝達する中央スイッチボードです。
末梢神経系は体性神経系と自律神経系（自律神経系）から構成されます。 体性神経系は、横紋筋、つまりすべての骨格筋の収縮を制御します。 そのニューロンは脊髄の前角に位置し、その軸索は脊髄の前根を通って骨格筋（横紋筋）に向けられています。 そこで、筋線維の運動板の領域で、軸索がシナプスを形成します。 体性神経系は単一ニューロン経路で表されます。
自律神経系は平滑筋を支配し、内臓の活動を制御するため、自律神経系は内臓とも呼ばれます。 中枢神経系では両方の投影がかなり重複しており、体性反応と自律神経系の反応はあらゆる行動反応の同等の要素であるため、末梢神経系を体性神経系と自律神経系に分けるのは全く恣意的です。単一のニューロン経路を持つ体性神経系とは異なり、自律神経系の経路は、機能的に拮抗する交感神経と副交感神経という、解剖学的に別個の 2 つのシステムで構成されています。
神経系は 2 つのニューロンです。 交感神経系の線維は胸部および腰部の脊髄から出ており、そこに最初の交感神経ニューロンがあります。 次に、それらは脊椎に沿って位置する交感神経節に集まり、そこに 2 番目の交感神経ニューロンが位置します。 副交感神経線維は、頭蓋および仙骨領域からの交感神経の出口の上部または下部の脊髄で始まり、脊柱に沿ってではなく神経支配器官の近くに位置する神経節に収束します。
脳細胞
あらゆる細胞の活動における主役は膜に属します。 その厚さは平均 8 ナノメートル (nm) で、0.00001 mm 未満です。 膜構造という現代的な概念は 1973 年に導入されました。 V. シンガーと D. ニコルズは、膜の液体モザイク モデルを提案しました。 彼らの仮説によれば、膜タンパク質はリン脂質二重層のゲルに埋め込まれています。 これらの分子には 2 つの端があり、一方は水に溶け、もう一方は水に溶けません。 2 つの層のリン脂質は、水不溶性の末端で互いに向きを変えています。
脳にはニューロンとグリアという 2 種類の細胞があると言われています。
ニューロン
ニューロンは分極した細胞であり、高度に分岐した多数の樹状突起の助けを借りて、単一の分岐していない長い突起である軸索を介して信号を受信し、他の細胞に情報を送信します。 現在、1 つのニューロンが複数の軸索を持つことができることが示されています。
ニューロンには、1 ～ 1000 ミクロンの範囲のさまざまな形状とサイズがあります。 ニューロンが互いに接続する場所はシナプスと呼ばれます。
グリア
ニューロンは全脳細胞のわずか 25% を占めます。 細胞の 75% は神経膠細胞です。 平均して、グリア細胞のサイズはニューロンの約 10 分の 1 です。 ニューロンとは異なり、それらは分裂することができます。 グリア-
細胞には多くの機能がありますが、1 つを除いて、細胞はニューロンのように情報を伝達しません。
中枢神経系への情報伝達
脳内の情報は、活動電位と呼ばれる短い電気インパルスの形で軸索に沿って伝達されます。 振幅は約 100 mV、持続時間は 1 ms です。 活動電位 (AP) は、正に帯電したナトリウム イオンが細胞外液から特別なナトリウム - カリウム チャネルを通って細胞膜を越えて細胞内に移動する結果として発生します。 細胞間隙のナトリウム濃度は細胞内のナトリウム濃度の10倍です。
安静時、膜内外電位差は約 70 mV に維持されます (細胞質は外部環境に対して負に帯電しています)。 ナトリウム-カリウムポンプが細胞からナトリウムイオンを放出するという事実にもかかわらず、それらは非常にゆっくりと
細胞を貫通します。 膜を脱分極させる物理的または化学的刺激、つまり電位差を減少させると、ナトリウムイオンに対する膜の透過性が増加します。 ナトリウムが細胞内に流入すると、膜はさらに脱分極します。 ニューロンが非常に激しく興奮すると、ナトリウム-カリウムポンプは脱分極に必要な量のナトリウムを供給する時間がなくなり、グリア細胞がこれをニューロンを助けます。
閾値と呼ばれる特定の臨界電位値に達すると、ニューロンの軸索丘のレベルで活動電位が発生します。これは軸索に沿って伝播する電位です。 この場合、ニューロン膜レベルでの正のフィードバックが再生シフトを引き起こし、その結果、電位差の符号が反対に変化します。つまり、細胞の内部内容は、ニューロン膜のレベルに比べて正に帯電します。外部環境。 約 1 ms 後、ナトリウムに対する膜の透過性が低下し、ナトリウム - カリウム ポンプが細胞からナトリウムを放出し、膜内外電位差は静止値の 70 mV に戻ります。
このような放電のたびに、ニューロンはしばらくの間不応性（活性化できなくなり）になります。つまり、この期間中は膜のナトリウム透過性は変化できません。 これにより、活動電位の発生頻度が 1 秒あたり 200 回以下に制限されます。 神経インパルスの最大伝播速度は約 100 m/s です。
1. 一般的な精神生理学の主題と課題。精神生理学（心理生理学）は、心理学と生理学が交わって生まれた科学分野です。
アイテム- 精神活動と人間の行動の生理学的基礎。
精神生理学に最も近いのは生理心理学であり、19 世紀末に生まれた科学です。 実験心理学の一分野として。 生理心理学の主題 yavl。 個人の生理機能の研究。
この方向の理論的および実験的基礎は、アノーヒン（1968 年）の機能システム理論によって表されます（チケット 8 を参照）。これによれば、身体の機能システムにおける精神的および生理学的プロセスの統一により、有用な機能の達成が保証されます。 、その活動の適応結果。 バーンスタイン (1963) によって定式化された心理的プロセスの自己調整の原理は、機能システムの考え方に直接関連しています。 その結果、精神生理学におけるこの方向の発展は、システム精神生理学と呼ばれる新しい研究分野の出現につながりました。
したがって、生理心理学とは対照的に、精神生理学の研究が精神の体系的な性質の考え方と密接に関連していることは明らかです。 意識は脳の創発的な性質です。つまり、システムを形成する多くの神経プロセスの相互作用の結果です。 精神生理学の課題は、脳の文脈における精神の生理学的症状を研究することです。 システム。
2. 精神生理学の主要セクションの主題と課題。
アイテム 一般的な精神生理学- 精神活動と人間の行動の生理学的基礎（相関関係、メカニズム、パターン）。 一般的な精神生理学は、認知プロセスの生理学的基礎 (認知精神生理学)、人の感情的ニーズの領域、および機能状態を研究します。 一般精神生理学の分野における研究結果は、精神生理学のあらゆる分野の基礎となります。
アイテム 加齢に伴う精神生理学- 人間の精神活動の生理学的基盤における個体発生的変化。 彼女は、個体発生の連続する段階の精神生理学的内容を明らかにしようと努めています。
^ 鑑別精神生理学 - 人間の精神と行動における個人差の自然科学的基礎と前提条件を研究するセクション。 この用語は Nebylitsyn (1968) によって導入されました。 D. 精神生理学では、2 つの方法論的手法が使用されます。 生理学的パラメータと心理学的パラメータの比較、および特定の精神活動の実行中の生理学的機能の変化の研究。
^ 認知精神生理学 – 人間の認知活動の生理学的基礎を研究する科学
比較精神生理学– 異なる種の動物と人間の脳、行動、精神の構造的および機能的組織の違いを確立し、特定することを目的とした科学
^ 専門的活動の精神生理学 – 特定の活動に現れ、その活動の有効性と質に影響を及ぼす、人の精神生理学的特性を研究する科学
3. 科学としての精神生理学形成の歴史。
1. 19 世紀初頭に、N. マシアスは「精神生理学」という用語を提案しました。 この用語は、正確で客観的な生理学的手法（感覚閾値、反応時間などの決定）に依存する心霊研究を指すために使用されました。
2. W. ヴントは、人間の生理学から方法と研究結果を借用した心理学研究を指すために「生理心理学」という用語を導入しました。 。 現在、生理心理学は、精神活動の生理学的メカニズムを組織の最低レベルから最高レベルまで研究する心理科学の一部門として理解されています。
3. 1973 ルリアは精神生理学を独立した科学として特定しました。 ルリアによれば、精神生理学の主題は人または動物の行動です（ただし、動物行動学とは異なり、実験条件下での行動です）。 この場合、行動は独立変数であることがわかりますが、従属変数は生理学的プロセスです。 ルリアによれば、精神生理学は精神活動の全体的な形態の生理学であり、生理学的プロセスを使用して精神現象を説明する必要性の結果として生じたものであり、したがって人間の行動特性の複雑な形をさまざまな複雑さの生理学的プロセスと比較します。
4. 1982年にカナダで第1回国際精神生理学会が開催され、そこで国際精神生理学会が設立された。
5. 精神生理学の集中的な発展は、国際脳研究機関が 20 世紀最後の 10 年を宣言したという事実によっても促進されました。 「脳の10年」
新しい生理学的実験技術（主にEEG）の集中的な開発により、人間と動物の精神と行動の脳メカニズムの実験研究に幅広い展望が開かれました。 微小電極技術もより頻繁に使用されるようになりました。
モダンな精神活動と行動の生理学的基礎の科学としての精神生理学は、生理心理学、内部精神活動の生理学、神経心理学、全身精神生理学を組み合わせた知識分野を表します。 これには、一般、年齢、差分という 3 つの独立した部分が含まれています。
4. 精神生理学的問題とその解決策の選択肢。
^ 精神生理学的問題 特定の生物（身体）における精神プロセスと神経プロセスの間の関係の問題を解決することにあります。 この定式化では、それが精神生理学という主題の主要な内容を構成します。
と区別する必要があります 精神物理的問題、それは世界の全体像における精神（意識、思考）の位置を決定することにあり、哲学的な性格を持っています。
解決策:
^ 精神生理学的並行性 （デカルト）。 精神と脳は因果関係に関係なく独立した現象として認識される。 デカルトは人生の終わりに、自分が間違っていたことに気づきました。
精神生理学的アイデンティティ。 精神的なものは本質を失い、生理的なものと完全に同一化されます。 このアプローチの一例は、「肝臓が胆汁を生成するように、脳は思考を生成する」というよく知られた比喩です。
精神生理学的相互作用、これは緩和策の変形です。 問題の部分的な解決策。 精神的なものと生理的なものは異なる実体であると仮定すると、このアプローチはある程度の相互作用と相互影響を可能にします。
精神的なものは生理的なものと同一であり、完全にそれに還元可能です（精神は脳の活動の結果です）。 この論理では、精神は特別な側面、脳の生理学的プロセスまたは内部活動のプロセスの特性として機能します。
メンタルは、他の神経プロセス (VND プロセスを含む) にはない特別な特性を持つ特別な (高次の) タイプの神経プロセスです。 精神的 - 客観的な現実の反映に関連し、主観的な要素によって区別されるような特別なプロセス。
精神は生理学的プロセス（脳の高次の神経活動）によって決定されますが、それらと同一ではありません
システムアプローチ
精神生理学における基本的な方法。
精神生理学では、生理学的プロセスを記録する主な方法は電気生理学的方法です。 電位は、すべての基本的な生命プロセスに伴う代謝の物理的および化学的結果を反映するため、あらゆる生理学的プロセスの経過を示す信頼性の高い正確な指標となります。
脳波検査– 脳の総生体電気活動である脳波 (EEG) を記録する方法。 この方法は、1929 年に「脳波」を発見した H. バーガーのおかげで開発されました。 今日、EEG は精神生理学者にとって最も有望なデータ源ですが、依然として最も解読されていないデータ源です。
異なる周波数範囲、振幅、機能的意味を持つ 5 つの主なリズムがあります。
デルタ リズム (0.5 ～ 4 Hz)。 これは自然睡眠中および麻薬睡眠中に発生し、腫瘍の影響を受けた領域に隣接する皮質領域から脳波を記録するときにも観察されます。 健康な成人では、それは事実上存在しません。
シータリズム (5 ～ 7 Hz)。 海馬で最も顕著です。 検索行動に関連しており、精神的ストレスにより激化します。 ストレスリズムと呼ばれることもあります。 ポジティブな感情とネガティブな感情の両方の経験を伴います。
アルファリズム (8 ～ 13 Hz)。 覚醒、瞑想、および長期間の単調な活動の状態で観察される人間の基本的なリズム。 それは脳の後頭部で最も顕著です。 通常、これらの振動は、アルファ リズム振動の振幅が徐々に増加し、その後減少する、いわゆる「アルファ スピンドル」と呼ばれる特定の変調を経験します。 スピンドルの持続時間は数分の一秒から数秒です。 アルファリズムの「脱同期」は、刺激に対する覚醒反応です。
ミューリズムは、周波数および振幅特性においてアルファリズムと似ていますが、大脳皮質の前部で優勢です。
ベータリズム (15-35 Hz) – 中心前皮質および前頭皮質に局在します。 これは成人の精神活動中に観察され、新規性の要素を含む精神活動中には高周波活動の顕著な増加が観察されますが、常同的な反復的な精神操作では高周波活動の減少が伴います。 緊張状態への移行には、ベータ活動の出現が伴います。
ガンマリズム (35 Hz 以上)。 皮質の中心前部、頭頂部、側頭帯にあります。 最大限の集中力を必要とする問題を解決するときに観察されます。
脳磁図検査- 脳の生体電気活動によって決定される磁場パラメータの登録。 これらのパラメータは、超伝導量子干渉センサーと、脳の磁場をより強力な外部磁場から隔離する特別なカメラを使用して記録されます。 この方法には、従来の脳波を記録するのに比べて多くの利点があります。 特に、頭皮から記録された磁場の放射状成分は、EEG のような強い歪みを受けません。 これにより、頭皮から記録された脳波活動の発生器の位置をより正確に計算することが可能になります。
^ 誘発電位 (EP) - 外部刺激に反応して神経構造内で発生し、その作用の開始と厳密に定義された時間的関係にある生体電気振動。 人間の場合、EP は通常 EEG に含まれますが、自発的な生体電気活動のバックグラウンドと区別するのは困難です (単一応答の振幅はバックグラウンド EEG の振幅よりも数倍小さい)。 この点に関して、IP 登録は、逐次蓄積または合計によって有用な信号をノイズから分離できる特別な技術装置によって実行されます。
3 つのレベルの VP 分析
現象学的分析。 多成分反応としての VP について、構成、成分組成、トポグラフィーの特徴を分析して説明します。 VP を使用した研究はすべて、このレベルの分析から始まります。
生理学的分析。 脳構造における EP 発生源の局在の決定。 これにより、VP の特定の構成要素の起源における個々の脳形成の役割を確立することが可能になります。
機能的解析。 人間と動物の行動と認知活動の生理学的メカニズムを研究するためのツールとしての EP の使用。
^ コンピューター断層撮影 (CT) 。 脳物質の密度のわずかな変化の正確かつ詳細な画像を提供する新しい方法です。 CT は、X 線とコンピュータ技術の最新の成果を組み合わせたもので、技術的ソリューションと数学的ソフトウェアという根本的な新しさによって際立っています。 体の一部の 1 つのビューのみを表示する X 線とは異なり、CT スキャンでは断面を見ることができます。
^ 皮膚の電気活動。 皮膚電気活動 (ESA) または皮膚電気反応 (GSR) の測定と研究。 精神生理学では、皮膚の電気活動は「感情的な」発汗の指標として使用されます。 通常、指の先端または手のひらから記録されますが、足の裏や額から測定することもできます。
プレチスモグラフィー- 体の血管反応を記録する方法。 プレチスモグラムは、体の栄養変化を示す高感度の指標です。
^ 心電図 (ECG) - 心筋の収縮に関連する電気的プロセスの記録。 心臓のリズムの神経液性調節の研究は、人体の適応能力の状態を評価するための最も一般的なアプローチの 1 つです。 ECG または心間隔記録図 (CIG) 記録は、自律神経の調子を研究するために広く使用されています。
瞳孔測定法- 瞳孔反応を研究する方法。
眼電図検査- 網膜と目の筋肉の電位変化のグラフィック記録に基づいて、目の動きを記録する方法。
6. 機能状態を決定するためのアプローチ。
^ FS（機能状態）は、中枢神経系のバックグラウンド活動であり、その条件下で特定の活動が実行されます。 この定義は不完全であると考えられています。 あまりにも一般的であり、定義（活動が行われる）に基づくと、睡眠などの FS は含まれません。
したがって、この概念をより明確に定義するために、FS を定義するさまざまなアプローチが作成されました。
^ 複雑なアプローチ。 FS は、活動の要件に対する身体の適切性を保証する身体の全身反応です。 FS の変化は、ある反応セットが別の反応セットに置き換わることであり、これらすべての反応は相互に関連しており、環境内での生物の適切な挙動を多かれ少なかれ保証します。 この論理によれば、機能状態の診断は、さまざまな生理学的指標や反応 (EEG、心拍数、EMG、呼吸運動など) を構成要素とする多次元ベクトルを認識するタスクに関連付けられています。
^ アプローチの欠如。 これまたはその FS を特徴付けるこれらの指標のセットは単なる数値のセットであり、FS を決定するために重要な意味のある特徴を持っていません。
^ 人間工学に基づいたアプローチ。 FS - これは人体の状態であり、労働および専門的活動の結果に基づいて評価されます。 パフォーマンスの低下は FS の低下の兆候と考えられます。
このロジックによれば、機能状態には 2 つのクラスがあります。
- 十分な動員状態すべての身体システムが最適に機能し、活動の要件を満たしているとき。 この場合、私たちが意味するのは、 「手術安静」- 人体が特定の活動を実行するために短期間でさまざまな活動形態に切り替わることができる活動の準備状態。 活動的安静の状態では、神経中枢、特に運動の構築に関連する神経中枢の緊張の増加、および一部の自律機能の緊張が伴います。
- 動的不一致状態、そこでは体のさまざまなシステムが次のようになります: a) その活動が完全に保証されていない。 b) または過度に高いレベルのエネルギー資源消費で動作する。 この場合、いわゆる極端な状態（反応性の境界線または病理学的状態）について話しています。
もちろん、作業休止状態と極限状態の間には、疲労、熱ストレス、水分消耗など、他の多くの状態が存在します。
精神生理学的 . 機能状態は、脳の調節システムと大脳皮質の高次部分の相互作用の結果として現れ、それが個人の生命活動の現在の形態を決定します。
このアプローチによれば、脳幹の網様体と人間の感情状態を担う大脳辺縁系という 2 つの身体システムの機能的特殊化に重点が置かれています。 両方の調節システムは、生理学的、行動的、心理的（主観的）反応のいくつかのレベルを持つ特別な機能システムを形成します。
この定義は、行動の発現、活動効率、ポリグラフィック登録の結果だけでなく、脳の調節システムの活動レベルにも応じて、異なる機能状態の間に線を引く根拠を提供します。
^ 覚醒レベル 神経中枢の活動が外部に現れるものです。 この概念は、行動の激しさを特徴づけます。 いくつかの考えによると、睡眠と極度の覚醒状態の間には、神経中枢の活動レベルの変化によって引き起こされる覚醒レベルの連続的な変化が存在します。 活動の最大効率は、最適な覚醒レベルに対応します。
覚醒レベルは次のように区別されます。
機能的休息
受動的覚醒
活動的な覚醒
精神的・感情的ストレス
精神的・感情的緊張
精神的・感情的ストレス
適応行動のタイプごとに、最適な覚醒レベルがあります。
覚醒レベルを記録するための定量的な尺度はありません
^ 神経化学的アプローチ これは、人の精神状態 (気分や経験) が身体の内部環境の生化学的組成に強く依存しているという考えに基づいており、メディエーター システムの活動の安定したバランスによって、この動作が実現される活性化または機能状態の平均レベル。 さまざまなタイプの行動は、脳の神経伝達物質システムの活動のさまざまなバランスに対応します。
7. 覚醒レベルを調節する神経生理学的メカニズム。
覚醒レベルの変化は、対応する神経中枢の緊張の変化と関連しています。 覚醒の調節には、細胞、個々の中枢、脳全体など、いくつかのレベルが区別されます。
^ 神経レベルで 機能状態の制御は、次の方法を使用して実行されます。 モジュレーターニューロン調節性ニューロンには、活性化型と不活性化型の 2 つのカテゴリがあります。 前者は感覚ニューロンと実行ニューロンを接続するシナプスの活動を増加させ、後者はシナプスの有効性を低下させ、求心性ニューロンから遠心性ニューロンへの情報伝達の経路を遮断します。 さらに、調節ニューロンは、その作用の汎化の程度が異なります。 例えば入眠時などの無意識状態への移行は、全身性活性化モジュレーターニューロンのスイッチがオフになり、不活性化モジュレーターニューロンのスイッチがオンになることとして定義できます。
進化の過程で、調節ニューロンは脳幹と非特異的視床の網様体レベルに集中してアンサンブルとネットワークを形成し、活性化システムと不活性化システムを形成しました。
^ 変調システム。
脳幹の網様体形成-一般的な覚醒レベルの世界的な変化に関与しています。体幹の中央部分にある神経細胞のネットワーク。 側面では、網様体は感覚経路に囲まれており、求心性インパルスの一部が網様体に送られます。 このため、あらゆる感覚刺激により網様体の活性化レベルが増加し、上行路に沿った活性化が大脳皮質まで上向きに広がります。 網状構造に埋め込まれた電極を介して網状構造を刺激すると、眠っている動物が目覚めます。
- ^ 活性化は視床よりもより一般化されています（より一般的）
反応の種類は強壮（緊張を与える）です
興奮はゆっくりと消えていく
^ 視床、または視床 -選択的な責任を負います。 選択的な注意の焦点。いくつかのデータによると、視床の中心には「ペースメーカー」、つまりリズミカルな活動の生成と皮質の広範囲にわたる同期した影響の伝達を担う形態機能形成体があります。 非特異的視床の核は、皮質に興奮性および抑制性の影響を与える投射視床系を形成します。
活性化はロシア連邦よりも地元にある
応答タイプは段階的です (応答フェーズは影響フェーズに対応します)
興奮はすぐに冷めてしまう
^ 大脳辺縁系 。 覚醒レベルの調整に参加し、選択的な調整と特定のニーズの実現を確実にします
8. 機能システムの理論 P.K. アノキン、精神生理学におけるその重要性。
この図は、Anokhin による機能図を示しています。
機能システムは、適応的な結果を達成するために相互作用する、異なる解剖学的位置の要素の組み合わせです。
適応結果は次のようになります。 システム形成因子 FS。 結果を達成するということは、生物と環境の関係を生物にとって有益な方向に変えることを意味します。
第一のタイプと第二のタイプの機能システムがあります。
^ 最初のタイプの機能システム - 自己調節システムを通じて内部環境のパラメーターの一定性を確保する機能システム。その行為は生物自体の境界を超えません。 。 ホメオスタシスの主な 2 つの定数は浸透圧と博士血。最初のタイプの機能システムは、血圧、体温、その他のパラメーターの変動を自動的に補正します。
^ 2 番目のタイプの機能システム 自主規制の外部リンクを使用する。 体外の外界とのコミュニケーションや行動の変化を通じて適応効果をもたらします。
機能システム さまざまな専門分野を持っています。 呼吸を行うもの、運動を担うもの、栄養を担うものなどがあります。 FS はさまざまな階層レベルに属することができ、さまざまな程度の複雑さを持つことができます。
機能システム 可塑性の程度が異なる、つまり 構成要素を変更できることによって。 行動行為が主に生得的な構造（呼吸などの無条件反射）で構成されている場合、可塑性は低くなり、その逆も同様です。
^ メインコンポーネント：
主要コンポーネントを図に概略的に示します
求心性合成。 この段階のタスクは、外部環境のさまざまなパラメーターについて必要な情報を収集し、さまざまな刺激から主要なものを選択し、目標の概要を示すことです。 AFは常に個性的です。 AF は、動機、状況求心性 (環境に関する情報)、記憶という 3 つの要素によって影響されます。
意思決定
行動の結果を受け入れる人。 期待される結果のモデルまたはイメージ。
逆求心性。 実行されている活動の結果について脳が外部から受け取るものに基づいて修正するプロセス。
ルリアは、機能システム理論の導入により、行動と精神の生理学的基盤の組織化における多くの問題を解決するための新しいアプローチが可能になると信じていました。
FS 理論のおかげで:
刺激が行動の唯一の原因物質であるという単純化された理解は、行動を決定する要因についてのより複雑な考え方に置き換えられました。その中には、必要な未来のモデルや期待される結果のイメージも含まれます。
「逆求心力」の役割と、実行されるアクションのさらなる運命に対するその重要性についてのアイデアが定式化されました。後者は状況を根本的に変え、その後のすべての行動は実行されたアクションの成功に依存することを示します。
期待される結果の初期イメージと実際のアクションの効果、つまりアクションの結果の「アクセプター」を比較する、新しい機能的な装置のアイデアが導入されました。
9. 精神生理学における生物学的および人工的なフィードバック。
バイオフィードバックは、行動および生理学的機能を自己調節するプロセスです。
フィードバック原理に基づいて動作するシステムには、次の 3 つの主要な特性があります。
特定のパスに沿って目標に向かう動きを生成します。
実際のアクションと正しいパスを比較することでエラーを検出します。
エラー信号を使用して動作の方向を変更します。
健康な体では、誰かの活動の結果に関する情報は常に何らかの形で体に戻ってきます。 これに基づいて、元のアクティビティに変更や調整が加えられます。 これによりフィードバック ループが作成されます。 このメカニズムは、生物の組織のほぼすべてのレベルで機能します。 最も重要な点は、 特定のプロセスの結果または特性に関する特定の情報の存在、身体にとって有益な方向に変えていけるように。
フィードバック (求心力) は、組織のあらゆるレベルの機能システムにおける最も重要なリンクです。 言い換えれば、その重要性はホメオスタシスの制御をはるかに超えています。 それは、動物と人間の行動と活動を自己調節するための最も重要なメカニズムとして機能します。 この場合、主な関心は、運動機構と受容体の間の相互的で調節的な脳媒介相互作用にあり、そこでは受容体からのフィードバックが運動反応を制御し、それ自体がそれによって調節されます。 生物にとってのこの相互作用の基本的な特性は、ダイナミズム、閉じた制御ループ、および作用の連続性です。 ただし、この方法でフィードバックを分析することは、主に将来の研究課題です。
^ 人工的なフィードバック。 それは体の機能状態を調整し、人間の活動を管理する方法と考えることができます。 特別に設計された機器を使用して、人の機能状態や活動の結果に関する情報が記録され、知覚可能な形式に変換されて送信されます。 言い換えれば、特別な装置の助けを借りて人工的な「フィードバック」ループが作成され、これを利用して人は初歩的な精神生理学的反応の速度の変更から非常に複雑な反応まで、身体の多くの機能を意識的に調節することができます。活動の種類。 ハードウェアのフィードバックを整理する際に最も重要なことは、特定のプロセスの結果や特性について、具体的でアクセスしやすい情報を人に提供することです。そうすることで、人がどの方向にでも、できれば有益な方向に変更できるようにすることです。体に。
フィードバックに基づいた適切な情報が与えられると、人はこれまで自主規制や意識的制御が不可能と考えられていた身体の機能を変える方法を学習できるという十分な証拠があります。
10. 人工フィードバックの種類。
^ 筋電図 (EMG) フィードバック。 それは、筋肉の緊張から生じる電気インパルスを捕捉する装置であるミオグラフの使用に基づいています。 ミオグラフは筋肉の活動レベルを記録し、この活動を筋肉の緊張の強さに比例した人間の知覚が可能な信号に変換します。
たとえば、最初の研究では、部屋の照明が変化しました。人が筋肉を緊張させると、電球がより明るく輝き、その逆も同様です。 筋肉の緊張のレベルを下げるという目標を設定した人は、自分の努力の結果を評価する際に、照明の変化に導かれます。 したがって、人はこれらの感覚刺激を、筋肉の緊張と弛緩の程度を変えるために必要な情報として認識します。
^ 温度フィードバック。 末梢血管が拡張すると、血管を通る血流が増加し、皮膚が温かくなります。 四肢の温度を測定することで血管の収縮の程度を知ることができ、血管の収縮や拡張は自律神経の交感神経によって調節されるため、交感神経の活動の程度を間接的に評価することができます。
温度フィードバック ハードウェアは、センサーと処理デバイスで構成されます。 筋肉の緊張を記録する場合と同様に、知覚に利用できる刺激は、その変化に比例して皮膚温度を人に伝えます。
^ 脳波 (EEG) フィードバック。 EEGは通常の方法で記録されますが、被験者の監視指標（通常はアルファリズムまたはシータリズム）の周波数と振幅特性が事前に決定され、音声フィードバックの「窓」がその値に基づいて調整されます。 対応するリズムの振幅と周波数が確立された個人の範囲内にある場合、人は音の形でフィードバックを受け取ります。 多くの実験が示すように、人は与えられたパラメータに従って自分の電気活動を調整する能力を比較的早く習得できます。
バイオフィードバックは、脳全体のアルファ脳波活動を維持および増加させるために使用できるだけでなく、 そして半球間の関係が変化するときアルファリズムインジケーターによると。 したがって、被験者は、自分自身の脳の生体電気活動における非対称性の存在を判断し、バイオフィードバックを使用してその重症度の増加を達成するように依頼されました。 被験者は、右半球のアルファリズムの優勢度を知らせる音声信号に導かれ、指示に従い、自発的に何らかのEEG非対称状態を維持した。 大多数の被験者では、アルファ リズムが右側で優勢であるという元の傾向を維持しながら、アルファ リズムの相対的な増加または減少によってのみ非対称性が変化しました。 一部の人々は自分の脳波非対称性の性質と重症度を区別できるという証拠があります。
^ 電気皮膚 (EC) フィードバック。 詳細はチケット11をご覧ください。。 最も一般的なフィードバック指標は、知覚可能な形式に変換された皮膚抵抗と導電率です。 皮膚の電気的特性の変化は交感神経系の機能であるため、人はECの助けを借りて、自律神経系の交感神経部門の活性化レベルを調節する方法を学びます。
^ 包括的なフィードバック 2 つ以上のタイプのフィードバックの組み合わせに基づいています。 たとえば、EEG と EMG を同時に使用すると、対応する精神生理学的指標と身体の機能状態をより区別して効果的に調節できるようになります。
11. 皮膚の電気活動の指標の起源と適用範囲。
起源：皮膚における電気活動の発生は主に人間の皮膚の汗腺の活動によるもので、汗腺は交感神経系の制御下にあります。 人には 200 ～ 300 万の汗腺があり、その数は体の部位によって異なります (手のひらと足の裏: 400/cm2、額 200/cm2、背中 60/cm2)。1 日中に約 0.5 リットルの体液が放出されます。 。 非常に暑い天候では、水分の損失は 1 日あたり 14 リットルあたり 3.5 リットルに達する可能性があります。
汗腺にはアポクリン腺とエクリン腺の2種類があります。
アポクリン、体臭を検出し、ストレスの原因となる刺激に反応します。 これらは体温の調節には直接関係しません。
エクリン体の表面全体に存在し、通常の汗を生成します。その主成分は水と塩化ナトリウムです。 彼らの主な機能は体温調節です。 しかし、エクリン腺は手のひらや足の裏、額や脇の下などにあり、主に外部からの刺激やストレスに反応します。
精神生理学では、皮膚の電気活動は「感情的な」発汗の指標として使用されます。 通常、指の先端または手のひらから記録されますが、足の裏や額から測定することもできます。 ただし、GSR、つまり EAC の性質はまだ明確ではないということを言わなければなりません。
ポリグラフ（嘘発見器）に使用される
12. 人間の言語活動の脳メカニズム。
音声は、口、鼻、咽頭からなる延長チューブの形状と体積の変化の結果として形成されます。 声の音色を担う共鳴システムでは、特定の言語に特有の特定のフォルマントが形成されます。 共鳴は、延長チューブの形状と体積の変化の結果として発生します。 調音は、音声を生成するために必要な音声器官の共同作業です。
言語中枢は皮質に集中しています。
^ ウェルニッケ野。左半球の上側頭回（左利きの場合は右半球）の後部に位置する領域で、口頭音声の音素分析を担当します。 音素分析とは、音声を分析および合成する人間の能力です。 言語音素の認識と理解。
ウェルニッケ中枢が損傷すると、音素性聴覚障害が発生し、口頭での会話や口述による筆記の理解に困難が生じます（感覚性失語）。 このような患者の会話は非常に流暢ですが、通常は意味がありません。 患者は自分の欠点に気づいていない。
^ ブローカ野。左半球の第 3 前頭回 (左利きの場合は右半球) の下部は、言語の運動組織を提供します。 ブローカ野が損傷すると、遠心性運動失語症が発生します。この場合、自分の言語は障害されますが、他人の言語の理解は保たれます。 遠心性運動失語症では、発話のある要素から別の要素にスムーズに切り替えることができないため、言葉の運動的なメロディーが混乱します。 ブローカ失語症の患者は自分の間違いに気づいています。 前言語領域の別の部分（運動前野の下部）の損傷は、いわゆる動的失語症を伴い、患者は発言を組み立てたり、自分の考えを拡張された音声に変換したりする能力を失います。
アーティキュレーションこれは、音声を生成するために必要な音声器官の共同作業です。 調音は、皮質および皮質下層の言語ゾーンによって制御されます。
^ 音声認識の仕組み 音声解釈ブロックが必ず含まれており、音声信号から一連の要素への移行が保証されます。 さまざまな音の周波数に敏感なニューロンは、皮質下聴覚中枢と一次聴覚皮質の両方に特定の順序で位置しています。 これは、ニューロンが明確に定義された周波数選択性を持っていることを意味します。 また、聴覚系には、より複雑な種類の検出器、特に、例えば子音の記号に選択的に反応する検出器が存在するとも仮定されている。
13. 動機とニーズ: 生理学的根拠と意味。
アノーキンの機能システム理論によると、感情は行動を組織化する上で重要な役割を果たす
欲求は、身体と外界との間のコミュニケーションの形式であり、身体の活動の源です。 個体および種の保存と発展に必要なさまざまな形の活動（活動）を生物に促すのは、生物の内部の本質的な力であるニーズです。
^
ニーズの分類。
1. 生物学的ニーズ。 人間にも動物にも共通するもの。 しかし、動物ではそれらは本質的に本能的なものであり、人間の生物学的ニーズの基礎は、まず第一に、人間の生物学的ニーズの社会化のレベルにあり、それは社会文化的要因の影響下で大幅に変更される可能性があります。 たとえば、食のニーズの社会化により、非常に価値の高い料理芸術が生まれ、食品消費のプロセスが美化されてきました。 また、場合によっては、高次の目標に導かれて、人は生物学的欲求（食事、性的欲求など）を抑制できることも知られています。
基本的な生物学的ニーズ - 食料、水、最適な環境条件（空気中の酸素含有量、大気圧、周囲温度など） 安全へのニーズは特別な位置を占めます。 この欲求が満たされないと、不安や恐怖などの感情が生じます。
^
社会的および理想的なニーズ。
GNI の生理学によれば、行動の生得的で無条件の反射原理であり、本質的に普遍的であり、高等動物と人間の両方の行動に現れます。
基本的な基盤としての社会的ニーズ (動物における動物園社会) には、次のタイプが含まれます。
1. 特定の社会集団に属する必要性。
2. 個人の主観に従って、このグループ内で特定の位置を占める必要性。 3. このグループの階層構造の考え。
3. 特定のグループで採用されている行動パターンに従う必要性。 それらは、個人とその種の他の代表者との相互作用を確実にすることを目的としています。
^
理想的なニーズ
個人の自己発達のための生物学的に決定された基礎を形成します。
1. 新規性の必要性。 それは個人のオリエンテーション研究活動の基礎となり、周囲の世界について積極的に学ぶ機会を個人に提供します。 これには情報ニーズも含まれます。 多様な刺激が必要。
^
2. 能力の必要性
- 実行が完全に成功するまで同じ行動を繰り返したいという欲求であり、高等動物や多くの場合小さな子供の行動に見られます。
^
3.克服する必要がある
（I.P.パブロフの定義による「自由反射」）は実際の障害の存在下で生じ、この障害を克服したいという生き物の欲求によって決まります。
飢餓の性質。
これにおいて決定的な役割を果たすのは、血液中に溶けているブドウ糖です。 通常、摂取した食品の品質に関係なく、血液中のグルコース濃度は 0.8 ～ 1.0 g/l に維持されます。 間脳、肝臓、循環系の血管壁には、血液中のグルコース濃度に反応する化学受容体、いわゆるグルコ受容体が存在します。 血糖値の低下に反応して、空腹感を引き起こします。 空腹感は、体内のタンパク質や脂肪の代謝産物の不足の結果としても生じる可能性があると考えられています。 現在の生活条件も役割を果たします (例: 体温) 食物摂取のリズム、食事の間隔の長さ、その質的構成と量を含む食事。
喉の渇きの感覚の性質
体重の0.5％以上減少した場合
喉の渇きは、末梢と脳の両方にある多くの種類の受容体の複合作用に基づく一般的な感覚です。 水と塩のバランスの調節に関与する主な神経構造は、間脳、主に視床下部にあります。 その前部にはいわゆる浸透圧受容体があり、細胞内の塩濃度が増加すると活性化されます。 細胞が水分を失うと。 他の要因、例えば、口および咽頭の受容体（乾燥感を引き起こす）、太い静脈の壁の伸張受容体なども関与している可能性があります。 喉の渇きの感覚には適応できないため、喉の渇きを解消する唯一の方法は水を摂取することであることを強調することが重要です。
モチベーション行動を決定する要因（メカニズム）として考えられます。
この欲求はモチベーションに発展し、中枢神経系や他の身体システムを活性化します。 同時に、それはエネルギー因子（I.P.パブロフによれば「盲目的な力」）として作用し、身体を特定の行動に誘導します。 ニーズとモチベーションは同じではありません。 欲求は必ずしも意欲の喚起に変換されるわけではなく、同時に、適切な意欲の喚起がなければ、対応する欲求を満たすことは不可能です。
モチベーションの覚醒は、皮質下構造の影響に基づいて大脳皮質が活動に関与する、脳の特別な統合された状態です。 その結果、生き物は、対応するニーズを満たすための方法や物体を意図的に探し始めます。
^ モチベーションの種類。どのような動機においても、次の 2 つの要素を区別する必要があります。 エネルギーそしてn 監督する。 1つ目はニーズの緊張度を反映し、2つ目はニーズの特異性または意味論的な内容を反映します。 動機は強さや内容によって異なります。 最初のケースでは、それらは弱いものから強いものまで変化します。 2 つ目は、満足させることを目的としたニーズに直接関係しています。
^
モチベーションの生理学的理論
脳の構造には、血液中の特定の化学物質の含有量の変動を知覚することに特化した化学受容体があります。 このような受容体を含む主な中枢は視床下部です。 これに基づいて、視床下部がモチベーション状態の中枢の役割を果たすという、モチベーションの視床下部理論が提唱されました。 たとえば、外側（外側）の視床下部には、体が食べ物を探して食べることを促す空腹中枢があり、内側（中央）の視床下部には、食物の摂取を制限する満腹中枢があります。 しかし、視床下部だけが中心ではありません。
視床下部の動機づけ中枢の興奮が取り上げられる最初の例は、脳の大脳辺縁系です。 視床下部の興奮が増加すると、それは広範囲に広がり始め、大脳皮質と網様体を覆います。 後者は、大脳皮質に全身的な活性化効果をもたらします。 前頭皮質は、ニーズを満たすことを目的とした行動プログラムを構築する機能を実行します。 緊急のニーズを満たす目的のある行動を形成するためのエネルギー的基盤を構成するのは、これらの影響です。
したがって、モチベーションは機能的な行動システムの重要な要素であることがわかります。 それは身体の特別な状態を表し、行動行為の開始から有用な結果を受け取るまでの全時間にわたって持続し、身体の目的のある行動活動と外部刺激に対するその反応の性質を決定します。
14. 全身適応症候群（GAS）。 OSA の研究に関する G. Selye の著作。
ストレス下では、強い刺激に対する適応の要素に加えて、緊張や損傷の要素さえあります。 ストレスに伴う「三徴候の変化」の普遍性――胸腺の減少、副腎皮質の増加、消化管の粘膜での出血や潰瘍の出現――が、G. セリエの行動を可能にしたのである。後に「ストレス」という名前が付けられた全身適応症候群（1956年）についての仮説
OSA は、進化の過程で開発された特別な保護メカニズムを組み込むことによって、変化する環境条件に適応しようとする身体の努力に他なりません。
OSA は 3 つの段階に分かれています。
不安の段階。 身体の防御機構の動員。 この段階では、内分泌系は 3 つの軸 (副腎皮質、成長ホルモン、甲状腺) のすべての活性化に応答し、主な役割は副腎皮質系によって演じられます。
抵抗または抵抗の段階。 有害な要因に対する最高レベルの身体抵抗力。 変化した状況下でもホメオスタシス（内部環境のバランス）の状態を維持しようとする体の努力を表します。
疲労の段階。 ストレッサーの影響が続くと、最終的には「適応のエネルギー」、つまり 抵抗段階の維持に関与する適応メカニズムは、自らを疲弊させてしまいます。 その後、体は最終段階、つまり疲労の段階に入ります。
ユースストレス・「ポジティブな感情によるストレス」と「体を動かすような軽度のストレス」。
苦痛- 体が対処できないネガティブな種類のストレス。 それは人間の健康を破壊し、深刻な病気を引き起こす可能性があります。
15. ストレスの発生中に体内で起こるプロセス。 
ストレス反応が発生する条件は次のとおりです。あらゆる刺激は、客観的（大脳皮質）と主観的（大脳辺縁系）という二重の解釈を受けます。 主観的な評価が脅威を示している場合、つまり 否定的な感情の意味合い（恐怖、怒り）を持っている場合、それはトリガーの役割を獲得し、対応する一連の生理学的反応を自動的に引き起こします。 脅威の認識がない場合、ストレス反応は起こりません。
ストレス反応は起こらない。
ストレス反応が体内に広がる主な経路は自律神経系であり、まず第一にその交感神経系です。
^
人間の体は次の 3 つの方法でストレスに対処します。
1. ストレッサーは大脳皮質の高次部分で分析され、その後、運動を担当する筋肉に特定の信号が送信され、ストレッサーに反応する身体の準備が整います。
2. ストレス因子は自律神経系にも影響を与えます。 脈拍が速くなり、血圧が上昇し、赤血球と血糖値が増加し、呼吸が頻繁かつ断続的になります。 これにより、組織に供給される酸素の量が増加します。 その人は戦うか逃げるかの準備ができています。
3. 皮質の分析部分から、信号が視床下部と副腎に入力されます。 。 特に、視床下部前部の室傍核のニューロンが活性化されると、副腎皮質刺激ホルモンが放出され、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の合成と分泌が刺激されます。 後者は、副腎皮質の束状帯からのグルココルチコイド (GC)、つまりコルチゾールとコルチコステロンの放出の増加を刺激します。 後部視床下部の活性化は、交感神経と副腎系の緊張の増加につながります。 同時に、交感神経系の緊張が高まり、交感神経からのノルアドレナリンの放出が増加します。 終了すると、アドレナリンが副腎髄質から血中に放出され、血中のカテコールアミン (CA) レベルの大幅な増加につながります。 彼らはアドレナリンを分泌します、猫。 素早く身体を刺激します。 ホルモンは主にゆっくりと作用して体を保護します。 それらは血液の水と塩のバランスを変化させ、血圧を上昇させ、食物の急速な消化を刺激し、エネルギーを放出します。 ホルモンは血液中の白血球の数を増加させ、免疫系やアレルギー反応を刺激します。
^
長期および短期のストレスの結果。
ストレスがかかると、何らかの形で体のすべてのシステムが影響を受けます。 ストレスによって引き起こされる症状は心身症であるため... 神経系、内分泌系、心血管系、胃腸系など、すべての系がストレスへの反応に関与しています。 ストレスの結果としてよくあるのは、 弱さ。 主に、最初は故障していた臓器がストレスに反応します。 ストレスは体の免疫システムを弱めることにより、感染症のリスクを高めます。 ほとんどの場合、ストレスは心血管系の状態に影響を与えます。
ストレスがかかると呼吸の回数が多くなることがわかっています。 短期的なストレスでは、血液中に過剰な酸素が入り込み、息切れを引き起こします。 ストレスが長引くと、鼻咽頭の粘膜表面が乾くまで頻繁な呼吸が続きます。 この場合、人は呼吸筋と横隔膜のけいれんにより胸に痛みを感じます。
血糖値の上昇もストレスに対する体の反応の一部であり、独自の連鎖反応を引き起こします。これは膵臓ホルモンであるインスリンの分泌を増加させ、次にグリコーゲンの形でのグルコースの体内への沈着を促進します。肝臓、筋肉、およびその部分的な脂肪への変換。 その結果、血液中の糖濃度が低下し、空腹感を感じ、体は直ちに補う必要があります。 この状態はさらにインスリン分泌を刺激し、血糖値は低下し続けます。
^
個々の違い。
M. フリードマンと R. ローゼンマンは、次の 2 つの極性の行動タイプを特定しました。
1.「A」と入力します成功と人生の成果を志向した行動。 高いレベルの運動活動と交感神経反応の優勢。 この種の行動は、心血管疾患や突然死のリスクを大幅に高めます。
2.タイプ「B」副交感神経の効果が優勢な反応オプションであり、運動活動の低下と行動への意欲の比較的低い特徴があります。
精神生理学
心理学と神経生理学が交わる学際的な研究領域で、神経生理学的基盤と一体となって精神を研究することを目的としています。 元々は「P」という言葉でした。 「生理心理学」の概念とともに、正確で客観的な生理学的手法に基づいた精神の幅広い研究を指すために使用されました（I. Muller、E. G. Weber、G. T. Fechner、G. Helmholtz など）。 P. の主な任務は、根底にある神経生理学的メカニズムを明らかにすることによって精神現象の因果関係を説明することです。 現代心理学の成功は、伝統的な方法（感覚、運動、自律神経の反応の記録、脳の損傷と刺激の影響の分析）に加えて、電気生理学的方法（およびその他）、および数学的方法を活用したことによるものです。実験データの処理は研究現場で広く普及しています。 特別な方向性は、 差動P.、個人の心理的差異の生理学的基礎を研究しています。
簡単な心理辞典。 - ロストフ・ナ・ドヌ：「フェニックス」. L.A. カルペンコ、A.V. ペトロフスキー、M. G. ヤロシェフスキー. 1998 .
精神生理学
心理学と神経生理学が交わる学際的な研究分野。 神経生理学的基質と一体となった精神を研究します。脳と精神の関係、精神活動の遂行における神経系の特性を含む生物学的要因の役割を考察します。 本質的に、脳と神経系の脳構造の機能に関する知識はまだ始まったばかりです。 当初、この用語は、正確で客観的な生理学的手法に依存する幅広い精神的研究を指すために、「生理心理学」の概念とともに使用されていました。
精神生理学は、神経系で起こる生理学的および生化学的な変化も研究します。 彼女は、記憶機能、感情制御、睡眠、夢など、活動のさまざまな側面との関係を確立しようとしています。 研究方法は、脳への電極の埋め込みから生理学的症状を記録するための特別な機器の使用まで、非常に多様です。
これらの研究により、動物や人間に存在する「原始的な」脳構造の最も重要な役割が明らかになり、感情プロセス、本能の発現、睡眠などの中枢として機能しています。
精神生理学の主な任務は、根底にある神経生理学的メカニズムを明らかにすることによって精神現象の因果関係を説明することです。 現代の精神生理学の成功は、感覚、運動、栄養反応の登録、脳の損傷と刺激の影響の分析、電気生理学的方法、脳造影などの伝統的な方法、および処理のための数学的方法に加えて、実験データは研究において広く普及しています。
精神生理学の枠組みの中には、特に重要な問題の発生に関連する別の領域があります。
1 ）感覚精神生理学 - 感覚、感覚、知覚の精神生理学。
2 ）運動組織の精神生理学。
3 ）活動の精神生理学。
4 ）自発的行動の精神生理学。
5 ）注意、記憶、学習の精神生理学。
6 ）言語と思考の精神生理学。
7 ）動機と感情の精神生理学。
8 ）睡眠の精神生理学、ストレスの精神生理学。
9 ) 機能状態の精神生理学など。
特別な方向性は、個人の心理的差異の生理学的基礎を研究する差異精神生理学です。
精神生理学の成果は、臨床実践、精神生理学的プロセスのサイバネティックモデルの構築、さらには仕事の精神生理学、スポーツの精神生理学などの精神生理学の応用分野でも広く使用されています。
精神物理的二元論の原則を克服していない多くの西洋の研究とは異なります（ cm。）そして特定の心理的パラメータと生理学的パラメータの間の相関関係を確立することに限定され、国内の精神生理学は精神を脳の活動の産物であると考えていました。
実践心理学者の辞典。 - M.: AST、収穫。 S・ユ・ゴロビン。 1998年。
精神生理学 語源。
ギリシャ語から来ています。 psyche - 魂 + physis - 自然 + ロゴス - 教え。
カテゴリー。心理学のセクション。
特異性。精神活動の実行における神経系の特性を含む生物学的要因の役割の研究に専念。
種類。研究分野に応じて、感覚と知覚、言語と思考、感情、注意、自発的行動の精神生理学、および差分精神生理学が区別されます。
心理学辞典。 彼ら。 コンダコフ。 2000年。
精神生理学
（英語） 精神生理学) - 境界領域 心理学、生物学的特性のセット全体の役割、そしてとりわけ n の特性を研究しています。 pp.、精神活動と安定した個人の心理的差異の決定において。 多くの精神生理学者は、より狭い意味での科学、つまり精神活動の神経（神経）メカニズムの研究を理解しています。
P.は、精神現象を研究するための心理学的方法に加えて、生理学的方法を使用しています：植物の登録 不随意な反応（血管、瞳孔など）、穏やかな状態とさまざまな種類の刺激の影響下における脳と筋肉の生体電流（を参照）。 , ）。 診療所で脳に埋め込まれた電極を介してニューロン集団および個々のニューロンの活動を記録することは、診断の必要性と関連して、また神経外科手術中にも使用されます。 P.では、動物から得られた電気生理学的データも広く使用されています。 P. の方法の 1 つは、 - さまざまな精神機能の実装を保証する神経ネットワークのモデルの作成。 現代のP.では、脳磁図法（MEG）、NMR断層撮影法、陽電子放射断層撮影法（PET）などの新しい（技術的に複雑で高価な）方法が効果的に使用されていることがわかっています。
P.にはいくつかの研究分野が含まれています。
P. 感覚と認識の神経プロセスを研究します アナライザー、 から始まる 受容体そして皮質セクションで終わります。 特定のデバイスがインストールされている 色覚、 特定の および触覚および痛覚の経路では、視覚および聴覚刺激の個々の特性に反応するニューロンが開いています（参照）。 ).
P. スピーチと思考脳のさまざまな領域の機能的役割と、言語処理の実行におけるそれらの関係を研究しています。 精神プロセスと音声運動分析装置の活動との密接な関係を確立すること、また、言語刺激の意味分析中に脳の皮質下領域のいくつかの神経活動の特定のパターンを特定することは、基本的に重要でした。
P. 機能状態と感情感情的、動機的、ストレス、その他の状態の発生に関する神経体液性メカニズムを研究します。 脳の皮質下領域にある快と不快の神経「中枢」が開いています。 感情的行動における重要な役割は、内分泌腺から分泌されるホルモンに属することが確立されています（ 脳下垂体、副腎の皮質および髄質など）、ならびに脳自体の特定の構造によって分泌されるさまざまな生理活性物質（ペプチドおよび生体アミン）。
P. 注意神経生理学的相関関係を調査します 注意(脳波と誘発電位の性質の変化、変化 電気皮膚反応や。。など。）。 P. 注意力は学習上の問題と密接に関係しています 示唆的な反応そして2番目 信号システム.
P. 自主的な行動生理学的構造とその実現メカニズムを明らかにします。
ディファレンシャルP.精神と行動の個人的特徴が脳活動の個人差に依存することを研究し、開発された理論を使用します。 そして.P.パブロフの教義 プロパティn.と。 と種類 より高い神経活動。 国内微分P.の開発では、4つの段階が区別されます（たとえば、V. M. Rusalov）：パブロフ以前、パブロフ（1927年以降）、テプロフ-ネビリツィン（1956年以降）、現代（1972年以降）。 後者は主に P における体系的な概念の発展に関連しています。
大きな心理辞典。 - M.: プライム-EVROZNAK. エド。 BG メシュチェリャコワ、アカデミー。 副社長 ジンチェンコ. 2003 .
同義語:他の辞書で「精神生理学」が何であるかを見てください。
精神生理学- 精神生理学... スペル辞書の参考書
精神生理学- 精神的なプロセス、状態、行動の神経生理学的メカニズムを研究する科学。 精神生理学の枠組みの中で、脳と精神の関係に関する精神生理学的問題も解決されます。 精神生理学の一分野 認知精神生理学 ... ウィキペディア
精神生理学- 生理学的プロセスが精神生活の現象に与える影響、およびその逆の影響に関する学説。 ロシア語に含まれる外来語の辞典。 Chudinov A.N.、1910年。 心理生理学 - 精神現象と動物（物理的）の共同研究 ... ... ロシア語外来語辞典
精神生理学- 心理生理学、精神生理学、その他多数。 いいえ、女性です （科学的）。 心理的プロセスと生理学的現象の関係を研究する心理学の分野。 仕事の精神生理学。 ウシャコフの解説辞典。 D.N. ウシャコフ。 1935 1940 ... ウシャコフの解説辞典
精神生理学- 精神的なプロセスや現象の実行を確実にする生理学的メカニズムを研究する生理学と心理学のセクション... 大百科事典
精神生理学- 精神活動の実行における神経系の特性を含む生物学的要因の役割の研究に特化した心理学の分野。 研究分野に応じて、感覚と知覚、言語などの精神生理学が区別されます。 心理学辞典
精神生理学- 心理学と神経生理学の交差点に位置する科学で、神経生理学的基盤と一体となって精神を研究することを目的としています。 精神的なものは脳の活動の産物であると考えます。 精神生理学の主な仕事は因果関係です... ... 哲学事典
精神生理学- 名詞、同義語の数: 1 薬 (189) ASIS 同義語辞典。 V.N. トリシン。 2013年… 同義語辞典
精神生理学- (ギリシャ語の psychē – 魂 + psysis – 自然 + ...ology から)。 精神の生理学的基礎の科学。 精神プロセスの生理学的および神経生理学的メカニズムを研究します。 言語学のための基本的な分野の 1 つ... 方法論的な用語と概念の新しい辞書 (言語教育の理論と実践)
精神生理学- そして; そして。 1. 身体の生活における生理学的プロセスと精神的現象の相互影響に関する教義。 2. 生理学的プロセスと精神的現象との関係。 P. 感覚器官。 ◁ 精神生理学的、ああ、ああ。 有料研究室。 ペ…… 百科事典
本
- 精神生理学、E.I. Nikolaeva、教科書は第3世代の州教育基準に完全に準拠しており、「精神生理学」という学問の内容を反映するすべてのトピックが含まれています。 明らかに... カテゴリ:
精神生理学の主題と課題。
精神生理学（心理生理学）は、心理学と生理学が交わって生まれた科学分野であり、精神活動と人間の行動の生理学的基礎を研究対象としています。 これは、Ψ 経験とその経験の基礎となる生理学的プロセスとの関係を科学するものであり、生理学的変化のプリズムを通して人の行動と内面の世界を研究します。 現代精神生理学は、精神活動と行動の生理学的基礎の科学として、生理心理学、内部神経系の生理学、「正常な」神経心理学、および全身精神生理学を組み合わせた知識分野です。 その任務の全範囲を考慮した精神生理学には、一般精神生理学、発達精神生理学、および分化精神生理学という 3 つの比較的独立した部分が含まれています。 それぞれに独自の研究対象、タスク、および方法論的テクニックがあります。
主題 A.R.によって強調された精神生理学 ルリアは人や動物の行動に役立ちます。 この場合、行動は独立変数であることがわかりますが、従属変数は生理学的プロセスです。 ルリアによれば、精神生理学は精神活動の全体的な形態の生理学であり、生理学的プロセスを使用して精神現象を説明する必要性の結果として生じたものであり、したがって人間の行動特性の複雑な形をさまざまな複雑さの生理学的プロセスと比較します。 精神生理学一般の科目- 精神活動と人間の行動の生理学的基礎（相関関係、メカニズム、パターン）。 一般的な精神生理学は、認知プロセスの生理学的基礎 (認知精神生理学)、人の感情的ニーズの領域、および機能状態を研究します。
タスク 精神生理学Ψ 番目のアクティビティの全体的な形式の分析です。
主な課題は、根底にある神経生理学的メカニズムを明らかにすることによって精神現象の因果関係を説明することです。
精神生理学のセクション。
精神生理学のセクションまたは応用分野：臨床精神生理学、教育精神生理学、社会精神生理学、人間工学的精神生理学、環境精神生理学、個体発生的精神生理学、認知障害の診断と代償の精神生理学、アルコール依存症と薬物中毒の精神生理学。
理論的精神生理学の主な方向性：情報の符号化と復号化の精神生理学的メカニズム。 知覚の精神生理学。 注意力の精神生理学。 記憶と学習の精神生理学。 運動の精神生理学と自律反応の制御。 意志の精神生理学。 思考と発話の精神生理学。 感情の精神生理学。 機能状態、ストレス、睡眠の精神生理学。 鑑別精神生理学。 不安、攻撃性、うつ病の精神生理学。 システム精神生理学。 意識とその変化した状態の精神生理学。 年齢に関連した精神生理学。
3. 精神生理学的問題とその解決策の選択肢。
精神生理学的問題 - 特定の生物（身体）における精神的プロセスと神経的プロセスの間の関係の問題は、精神生理学の主題の主要な内容を構成します。 この問題に対する最初の解決策は、精神生理学的並列処理と呼ばれます。 その本質は、独立して存在する精神と脳（魂と肉体）の対立にあります。 この考え方によれば、精神と脳は互いに因果関係に関係なく独立した現象として認識される。
同時に、並行性とともに、精神生理学的問題を解決するためのさらに 2 つのアプローチ、つまり精神生理学的アイデンティティと精神生理学的相互作用が形成されました。 1つ目は極端な生理学的還元主義の変形であり、精神的なものがその本質を失い、生理学的なものと完全に同一化される。 このアプローチの一例は、「肝臓が胆汁を生成するように、脳は思考を生成する」というよく知られた表現です。
精神生理学的相互作用は緩和策の一種です。 問題の部分的な解決策。 精神的なものと生理的なものは異なる実体であると仮定すると、このアプローチはある程度の相互作用と相互影響を可能にします。
特にここ数十年間の精神生理学における多くの成果にもかかわらず、見解の体系としての精神生理学的並列性は過去のものになっていません。 20 世紀の優れた生理学者であるシェリントン、エイドリアン、ペンフィールド、エクルズは、精神生理学的問題に対する二元論的な解決策に固執したことが知られています。 彼らの意見では、精神生理学的研究の目標は、精神的および生理学的プロセスの流れにおける並行性のパターンを特定することであるべきです。
研究者は問題の核心に迫る努力を決して諦めず、時には非常に珍しい解決策を提案することもあります。 例えば、エクルズやバースのような優れた生理学者は、脳は「精神を生み出す」のではなく「それを検出する」と信じています。 感覚によって受け取られた情報は、化学物質や神経細胞の状態の変化として「物質化」され、感覚の象徴的な意味が物理的に蓄積されます。 これが、外部の物質的現実と脳の精神的な基質との相互作用がどのようにして起こるのかということです。 同時に、脳の外にある霊の「運び屋」とは何なのか、どの受容体の助けを借りて人体によって認識される外部の「霊」なのか、などという新たな疑問も生じます。
精神生理学的問題を解決するための最新のオプション次のように体系化できます。
1. 精神的なものは生理的なものと同一であり、脳の生理学的活動にほかなりません。 現在、この観点は、生理学的活動ではなく、より高度な神経活動のプロセスのみを伴う精神の同一性として定式化されています。 この論理では、精神は特別な側面、脳の生理学的プロセスまたは高次の神経活動のプロセスの特性として機能します。
2. 精神は、VND プロセスを含む神経系の他のすべてのプロセスに固有ではない特性を持つ、特別な (最高の) クラスまたはタイプの神経プロセスです。 精神は、客観的な現実の反映に関連する特別な（精神神経的な）プロセスであり、主観的な要素（内部イメージの存在とその経験）によって区別されます。
3. 精神的なものは、脳の生理学的（高次の神経）活動によって決定されますが、それにもかかわらず、それと同一ではありません。 物質に対する理想や、生物学に対する社会的なもののように、精神的なものを生理的なものに還元することはできません。
上記の解決策はどれも一般に受け入れられておらず、この方向に向けた取り組みが続けられています。 「脳と精神」の問題を分析するロジックにおける最も重要な変化は、精神生理学へのシステム アプローチの導入によってもたらされました。
1. 歴史、主題、課題
精神生理学は、心理学と生理学が交わって生まれた科学分野であり、人間（動物）の精神活動や行動の生理学的基礎を研究対象としています。 心理学知識の自然科学分野。 行動は独立変数であることがわかりますが、従属変数は生理学的プロセスです。
精神生理学は、精神的なプロセス、状態、行動の生理学的メカニズムだけでなく、神経メカニズムの科学でもあります。 ニューロンとニューラル ネットワークの研究が含まれます。
神経科学の一分野としての精神生理学の出現は、神経活動の研究分野で達成された成功と関連しています。
20 代、イギリス、A. エイドリアンが校長を務める電気生理学者の学校。 ニューロンの電気活動の研究と脳波の一般理論に多大な貢献。
W. マカラと W. ピーツによって定式化された神経ネットワークの理論。 視覚刺激の特定の物理的特性に選択的に反応する特殊な種類の網膜ニューロンである検出器について説明します。
60年代、D. フーベルとT. ヴィーゼルの研究は、大脳皮質のニューロンを組織化するモジュール原理を定式化し、ニューロンを同様の機能特性を持つグループに結合する「列」の存在を示しました。
Yu. コノルスキー – グノーシス単位 (全体的なイメージをエンコードする特殊なタイプの感覚ニューロン)。 見慣れた顔、一目見たときの物体、最初の単語の声、匂い、ジェスチャーなどの認識。 細胞集団の興奮ではなく、個々の知覚に対応する個々のニューロンの興奮に対応します。
標的ニューロンは、標的物の外観、つまり食べ物の視覚や匂いに選択的に反応します。 視床下部、側頭皮質、尾状核に見られます。
ウサギの標的運動ニューロンは、V. B. Shvyrkov によって説明されました。 それらの活性化は、餌を掴んだりペダルを踏んだりする行為に先行し、その後餌の入ったフィーダーを送り出します。
前頭葉および頭頂葉の運動プログラムのニューロン (A. S. Batuev)。 これらのニューロンの個々のグループの活性化は、食物の強化をもたらす複雑な器械運動反射のさまざまな断片の実行に先行します。 特定の運動行為を引き起こす多くの指令ニューロンの機能が研究されています。
K.V. スダコフ氏によれば、強直性動機付け興奮に反応するニューロンは「期待」ニューロンです。 食物の覚醒が自然に起こるとき、または視床下部外側にある「空腹中枢」の電気刺激の結果として起こるとき、これらのニューロンはスパイクのバーストで放電されます。 栄養ニーズが満たされると、バースト型の活動は単一のスパイクに置き換えられます。
新しい刺激の作用によって活性化され、その刺激に慣れるにつれて活性が低下する新規ニューロンは、海馬、非特異的視床、中脳の網様体およびその他の構造に見られます。 海馬でもアイデンティティニューロンが発見されており、よく知られた（繰り返される）刺激を認識します。 V.B. Shvyrkov は、ウサギの方向確認および探索行動中にのみ活性化する検索行動ニューロンのグループを特定しました。
特別なグループは、動物が細胞の特定の部分にいるときに選択的に興奮する環境ニューロンで構成されます。 環境のニューロンは Yu.I によって発見されました。 ウサギの運動野、体性感覚野、視覚野のアレクサンドロフ。 大脳皮質の環境ニューロンは、オキーフがウサギの海馬で発見した場所ニューロンと似ており、場所ニューロンも、動物が特定の実験空間にいる場合にのみ活性化されます。
同定されたニューロンのグループは、ニューロンの機能分類の基礎を築き、行動の神経メカニズムの理解にさらに近づくことができました。
2. 感覚システムの概念
感覚系（I.P.パブロフによれば、分析装置）は、外部環境または内部環境からの刺激を受け取る感覚受容体、受容体から脳に情報を伝達する神経経路、およびそれらの部分などの知覚要素で構成される神経系の一部です。この情報を処理する脳。 したがって、感覚系は脳に情報を入力し、それを分析します。 あらゆる感覚系の働きは、脳の外部にある物理的または化学的エネルギーの受容体による認識から始まり、それを神経信号に変換し、ニューロンの鎖を介して脳に伝達します。 感覚信号の伝達プロセスは、繰り返しの変換と記録を伴い、高度な分析と合成（画像認識）で終わり、その後身体の反応が形成されます。
脳に入る情報は、人間の精神活動を含む単純および複雑な反射行為に必要です。 I.M. セチェノフは、「精神的行為は、外部の感覚刺激がなければ意識の中に現れることはできない」と書いています。 感覚情報の処理には、刺激の認識が伴う場合と伴わない場合があります。 気づきが生じた場合、私たちは感覚について話します。 感覚を理解することは知覚につながります。
IP パブロフは、アナライザーを一連の受容体 (アナライザーの周辺セクション)、興奮を伝導するための経路 (伝導セクション)、および大脳皮質の刺激を分析するニューロン (アナライザーの中央セクション) であると考えました。
3. 情報のコーディング
情報をエンコードする簡単な方法の 1 つは、刺激の特定のパラメータに選択的に反応する受容体の特異性です。たとえば、可視スペクトルの波長に対して異なる感度を持つ錐体、圧力受容体、痛み、触覚などです。 Bullock (1965) と W. Mountcastle (1967) により、特異性の原理はさらに発展しました。 彼らは、標識された線について、受容体から何らかの中枢ニューロンへの信号の単シナプス伝達として説明し、その興奮が特定の質の刺激の放出に対応することを提案しました。
ラベル付きライン モデルは、比較的少数の種類の刺激 (圧力、接触、温度、痛みの受容体) に非常に特異的な皮膚の敏感な端部により適しています。 したがって、これには少数のラベル付き行が必要です。
周波数コード。 これは、刺激の強度のコーディングに最も明確に関連しています。 多くの末梢神経線維では、刺激の強度と刺激によって誘発される AP の頻度との間に対数関係が確立されました。 それは、カブトガニ (カブトガニ) の 1 つの個眼から来る視神経の 1 本の線維におけるインパルスの周波数と光の強度によって明らかになりました。 紡錘スパイクの頻度 - カエルの筋肉受容体と筋肉への負荷の大きさについて。 対数演算を含む、刺激の強度に関する情報を符号化する周波数法は、感覚の大きさは刺激の強度の対数に比例するという G. フェヒナーの精神物理法則と一致しています。
S. スティーブンスは、フェヒナーの法則の代わりに、音、光、電気刺激を使用して人々に対して実施した精神物理学的研究に基づいて、べき乗関数の法則、つまり感覚は刺激の程度に比例するという法則を提案しました。
最初の 2 つのコーディング原則 (ラベル付きライン コードと周波数コード) の代替メカニズムとして、ニューロンの応答パターン (時間内の AP の構造的編成) も考慮されます。 特定の脳システムのニューロンの特徴は、時間的応答パターンの安定性です。 ニューロンの放電パターンを使用して刺激に関する情報を送信するシステムには、多くの制限があります。 このコードを使用して動作するニューラル ネットワークでは、ニューロンの反応の開始と終了を考慮し、その持続時間を決定するために追加の操作と時間が必要となるため、経済原理は観察できません。 さらに、信号に関する情報の伝達効率はニューロンの状態に大きく依存するため、このコーディング システムの信頼性は十分ではありません。
D. Hebb は、どのニューロンも他のニューロンに情報を送ることはできず、情報は対応するアンサンブルの一部であるニューロンのグループの興奮を通じてのみ伝達されると考えています。 D. Hebb は、情報を符号化して送信する主な方法としてニューロンの集合を考慮することを提案しました。 同じ集合体の異なる興奮ニューロンのセットは、異なる刺激パラメータに対応し、集合体が運動を制御するシステムの出力にある場合は、異なる反応に対応します。 利点: 1 つのニューロンの状態に依存せず、追加の操作や時間を必要としないため、より信頼性が高くなります。 ただし、各種類の刺激をエンコードするには、独自のニューロンのセットが必要です。
情報処理の特別な原理は、検出器理論から導き出されます。 検出器（検出器チャンネル）の番号によって情報をエンコードする原理。 チャネル番号による情報の伝達（この用語はE.N. ソコロフによって提案されました）は、信号がニューロンの連鎖をたどることを意味し、その最後のリンクは、特定の物理的特徴に選択的に反応する、単純または複雑な特徴のニューロン検出器によって表されます。あるいは彼らのコンプレックス。
情報がチャネル番号によってエンコードされるという考えは、I.P. の実験ですでに存在していました。 犬の皮膚分析装置を備えたパブロバ。 皮膚の特定の領域が刺激されると、体性感覚皮質の特定の部位に興奮の集中が引き起こされました。 刺激の適用場所と皮質の興奮の場所の間の空間的対応は、視覚、聴覚などの他の分析装置でも確認されました。 聴覚皮質におけるトノトピック投射は、異なる周波数の音の振動に選択的に敏感なコルチ器の有毛細胞の空間配置を反映しています。 この種の投影は、受容体の表面が多くの平行なチャネル、つまり独自の番号を持つ線を介して皮質のマップ上に表示されるという事実によって説明できます。 信号が受容体表面に対して変位すると、最大励起は皮質マップの要素に沿って移動します。 マップ要素自体は、受容体表面の特定の領域の刺激に選択的に反応する局所検出器を表します。 点受容野を持ち、皮膚上の特定の点に触れることに選択的に反応する局所性検出器は、最も単純な検出器です。 局所性検出器の組み合わせにより、皮質の皮膚表面のマップが形成されます。 検出器は並行して動作し、皮膚表面上の各点は独立した検出器によって表されます。
E.N. ソコロフは、刺激が適用される場所ではなく、他の特性が異なる場合に、信号をベクトルコーディングするメカニズムを提案しました。 検出器マップ上の励起軌跡の外観は、刺激パラメータによって異なります。 それらの変化に応じて、マップ上の励起の軌跡が移動します。
情報のベクトルコーディングの原理は、スウェーデンの科学者 G. ヨハンソンによって 50 年代に初めて定式化され、心理学の新しい方向であるベクトル心理学の基礎を築きました。 運動知覚の研究結果に基づいています。 彼は、画面上の 2 つの点が互いに向かって移動すると (1 つは水平方向、もう 1 つは垂直方向)、人は 1 つの点が傾斜した直線に沿って移動するように見えることを示しました。 動きの錯覚の効果を説明するために、G. ヨハンソンはベクトル表現を使用しました。 E.N ソコロフはベクトル概念を開発し、それを感覚プロセスの神経機構、ならびに運動反応や自律神経反応の研究に適用しました。
ベクトル精神生理学は、心理現象とプロセスをニューラル ネットワーク内の情報のベクトル コーディングと結び付けることに焦点を当てた新しい方向です。
感覚システムにおけるコーディングの特徴。
1. 元のメッセージを元の形式に復元することによって解読される電話やテレビのコードとは異なり、そのような解読は感覚システムでは行われません。
2. コードの多重度と重複。 したがって、信号の同じ特性 (信号の強度など) に対して、感覚システムはいくつかのコード、つまりバースト内のインパルスの周波数と数、興奮したニューロンの数、および層内での位置を使用します。 大脳皮質では、信号は、並行して機能する神経チャネルのスイッチングのシーケンス、リズミカルなインパルス放電の同期性、およびその数の変化によってエンコードされます。
3. 位置コーディング（皮質内）。 それは、刺激の何らかの兆候が、神経層の特定の場所に位置する特定のニューロンまたは小さなニューロンのグループの興奮を引き起こすという事実にあります。 たとえば、視覚野の局所的なニューロンのグループが興奮すると、特定のサイズと方向の光の帯が視野の特定の部分に現れたことを意味します。
感覚系の周辺部分では、刺激特徴の時間的コーディングが一般的ですが、より高いレベルでは、主に空間的 (主に位置的) コードへの移行が見られます。
4. 感覚系の適応
感覚系には、その特性を環境条件や身体のニーズに適応させる能力があります。 感覚適応は感覚システムの一般的な特性であり、長時間作用する (背景) 刺激への適応で構成されます。 適応は、感覚系の絶対的な感度の低下と差分感度の増加として現れます。 主観的には、適応は一定の刺激の作用に慣れることによって現れます（たとえば、私たちは馴染みのある衣服の皮膚への継続的な圧力に気づきません）。
適応プロセスは受容体レベルから始まり、感覚系のすべての神経レベルをカバーします。 適応は前庭受容器と固有受容器においてのみ弱いです。 このプロセスの速度に基づいて、すべての受容体は急速に適応するものとゆっくりと適応するものに分けられます。 最初のものは、適応が発達した後、実際には進行中の刺激に関する情報を脳に送信しません。 後者は、この情報を大幅に弱められた形式で送信します。 一定の刺激がなくなると、感覚系の絶対的な感度が回復します。 したがって、暗闇では視覚の絶対感度が急激に増加します。
感覚系の特性の遠心性調節は、感覚の適応において重要な役割を果たします。 それは、より高いものからより低い部分への下降的な影響によって行われます。 あたかも、変化した条件下で外部信号を最適に認識できるようにニューロンの特性が再構成されているかのようです。 感覚系のさまざまなレベルの状態も網様体によって制御されており、網状体はそれらを脳の他の部分および身体全体と統合された単一のシステムに含めています。 感覚系における遠心性の影響は、ほとんどの場合抑制性の性質を持っています。つまり、感覚系の感度の低下につながり、求心性信号の流れが制限されます。 感覚系の神経層の受容体または要素に到達する遠心性神経線維の総数は、通常、同じ層に到達する求心性ニューロンの数よりも何倍も少ない。 これは、感覚系における遠心性制御の重要な特徴、つまりその広範で拡散した性質を決定します。 私たちは、下にある神経層の重要な部分の全般的な感度の低下について話しています。
5. 感覚系の相互作用
感覚系の相互作用は、脊髄、網様体、視床、皮質レベルで発生します。 網様体におけるシグナルの統合は特に広範囲にわたっています。 大脳皮質では、高次の信号が統合されます。 他の感覚系や非特異的系との複数の接続が形成された結果、多くの皮質ニューロンは、さまざまなモダリティの信号の複雑な組み合わせに応答する能力を獲得します。 これは特に大脳皮質の連合野にある神経細胞の特徴であり、高い可塑性を持っており、新しい刺激を認識するための継続的な学習の過程でその特性の再構築が確実に行われます。 皮質レベルでの感覚間（クロスモーダル）相互作用は、「世界のスキーム（または地図）」の形成と、身体自身の「身体スキーム」との継続的なリンクと調整のための条件を作り出します。
6. センサーシステムの基本機能
センサー システムは、信号を使用して次の主な機能または操作を実行します。1) 検出。 2）差別。 3) 伝達と変換。 4）コーディング。 5) 特徴検出。 6) パターン認識。 信号の検出と一次識別は受容体によって提供され、信号の検出と識別は大脳皮質のニューロンによって提供されます。 信号の伝達、変換、コーディングは、感覚系のすべての層のニューロンによって実行されます。
1. 信号検出。 それは受容体、つまり外部環境または内部環境から特定のモダリティの刺激を知覚し、それを物理的または化学的形態から神経興奮の形態に変換するように進化的に適応した特殊な細胞から始まります。
2. 信号の識別。 感覚系の重要な特徴は、同時にまたは連続的に作用する刺激の特性の違いに気づく能力です。 識別は受容体で始まりますが、このプロセスには感覚系全体のニューロンが関与します。 これは、感覚系が認識できる刺激間の最小の差 (差、または差、閾値) を特徴付けます。
3. 信号の送信と変換。 感覚系における信号の変換と伝達のプロセスは、刺激に関する最も重要な（必須の）情報を、信頼性が高く迅速な分析に便利な形式で脳の高次中枢に伝えます。 信号変換は、条件に応じて空間的変換と時間的変換に分類できます。 空間変換の中で、信号のさまざまな部分の比率の変化が区別されます。
4. 情報のコーディング。 コーディングとは、特定のルールに従って実行される、情報の条件付き形式、つまりコードへの変換を指します。 感覚システムでは、信号はバイナリ コード、つまり、特定の時間における電気インパルスの有無をコード化します。 刺激とそのパラメータに関する情報は、個々のインパルスだけでなく、インパルスのグループまたは「パック」（インパルスの「ボレー」）の形でも送信されます。 各パルスの振幅、持続時間、形状は同じですが、バースト内のパルスの数、その繰り返し率、バーストの持続時間とバースト間の間隔、およびバーストの時間的な「パターン」は異なります。そして刺激の特性に依存します。 感覚情報は、同時に興奮するニューロンの数や神経層内の興奮の位置によってもコード化されます。
5. 信号検出。 これは、行動上重要な刺激の 1 つまたは別の兆候を感覚ニューロンが選択することです。 この分析は、特定の刺激パラメーターにのみ選択的に反応する検出ニューロンによって実行されます。 したがって、視覚野の典型的なニューロンは、視野の特定の部分に位置する暗いまたは明るいストリップの 1 つの特定の方向のみに対して放電で反応します。 同じストリップの他の傾斜では、他のニューロンが反応します。 複雑な特徴や画像全体の検出器は、感覚系の高次部分に集中しています。
6. パターン認識。 これは感覚系の最後の、そして最も複雑な操作です。 これは、生物が以前に遭遇したオブジェクトの 1 つまたは別のクラスに画像を割り当てること、つまり画像の分類にあります。 検出ニューロンからの信号を合成することにより、感覚系の高次部門は刺激の「画像」を形成し、それをメモリに保存されている多くの画像と比較します。 識別は、その生物がどのような物体や状況に遭遇したかを判断することで終了します。 この結果として、知覚が起こります。つまり、私たちは目の前に誰の顔を見ているのか、誰の声を聞いているのか、どんな匂いを嗅いだのかを認識します。 多くの場合、信号の変動に関係なく認識が行われます。 たとえば、照明、色、サイズ、角度、向き、視野内の位置が異なる物体を確実に識別します。 これは、感覚システムが多くの信号特徴の変化とは無関係に（不変の）感覚イメージを形成することを意味します。
7. 感覚系の一般的性質
感覚系の主な特性は次のとおりです: 1) 刺激の受信と受容体活動電位の形成、2) 感覚線維の活動電位の形成と感覚核へのさらなる伝導、3) 感覚信号の認識中継処理ステーションにおける（特性の変換、分析および識別）、４）意思決定を目的とした信号の分類および識別。 ほとんどの機能は連続したレベル、つまり感覚系の中継局で実行され、大脳皮質の感覚分析装置の一次投影ゾーンで終わります。 信号の識別と分類は、二次アナライザーと脳の連合領域の参加によって行われます。 このプロセスの結果、生物全体または個々の機能システム（運動、自律、感情など）の何らかの反応を形成するための信号が特定されます。 アナライザーの概念は、1909 年に I.P. パブロフによって、さまざまな外部および内部の刺激を感知して分析する敏感な構造のシステムとして導入されました。 アナライザーは、末梢信号認識装置、経路、および一次、二次、三次ゾーン（フィールド）を備えた皮質末端を含む構造的および機能的な関連です。 感覚核を含む神経系の各領域は、感覚情報を処理するためのレベルまたは中継局を構成します。 中継ステーションにグループ化された核形成に加えて、脳のすべての部分には経路に付随するびまん性細胞があります。
感覚系の主な機能は、受信、受容体電位の導体のインパルス活動への変換、感覚線維の活動電位の感覚核への伝達、およびこの流れのさらなる処理（信号特性の変換と分析、識別）です。 最後に、信号が分類および識別され、決定が行われます。 ほとんどの感覚機能は、感覚系の連続したレベルで実行され、大脳皮質の一次投影野で完了します。
このようにして、鍼治療の主な効果が実現されます。 信号の識別と分類には、脳の二次分析領域と連想領域の参加が必要であり、信号に関する情報の合成に関連しています。
8. 精神生理学における基本的な方法
1. 自律反応: 皮膚の伝導率、血管の反応、心拍数、血圧などの変化。脳内の情報プロセスを測定する直接的な方法には適用されません(遅すぎて遅延し、機能状態の変化と密接に関連しすぎます)。そして感情）。
2.筋肉の電気活動の記録 - 高い可動性を特徴とする筋電図（EMG）。 さまざまな感情状態を高精度に識別できます。
3. 脳波検査。 脳の自発的電気活動は、特定の周波数と振幅の特定のリズムによって特徴付けられ、頭蓋骨の多くの領域から同時に記録できます。 EEG は 2 つの電極間の電位差の時間変動を反映します。 EEG パターンは、てんかん発作中、睡眠への移行や覚醒中の機能状態の変化に応じて変化します。 脳波は意識喪失のケースを特定するのに役立ちます。
4. 誘発電位と事象関連電位。 感覚刺激は脳の全体的な電気活動に変化を引き起こし、刺激後 0.5 ～ 1 秒間続くいくつかの正および負の波のシーケンスとして現れます。 この反応は誘発電位と呼ばれます。
脳幹電位は、聴覚機能をテストするための非常に敏感なツールです。 幼児期の軽度の難聴でも言語発達の大幅な遅れにつながる可能性があるという事実により、この検査の重要性はさらに高まります。 脳幹音電位は、腫瘍を特定し、昏睡状態を判定するために臨床でも使用されます。 脳幹電位が完全に欠如している場合、脳死について話すことができます。
5. 脳の生体電流をマッピングする方法。 脳の電気活動の選択された指標の皮質全体の空間分布のアイデアを与えます。
6. 脳磁図。 非接触型の登録方法。 MEGは空気と組織の透磁率がほぼ同じであるため、皮膚、皮下脂肪、頭蓋骨、硬膜、血液などによる歪みがありません。 MEG は放射状に配向された活動源、つまり、接線方向 (頭蓋骨に平行) に位置する活動源のみを反映します。 表面に対して垂直に配置されます。 これらの特性により、MEG は皮質双極子のみを位置特定できますが、EEG は方向に関係なくすべてのソースからの信号を合計するため、それらを分離することが困難になります。 MEG は不関電極を必要とせず、真に不活性なリード線の位置を選択するという問題を排除します。 MEG の場合も、EEG と同様に信号対雑音比の増加という問題があるため、応答の平均化も必要です。 EEG と MEG は活動源に対する感度が異なるため、これらを組み合わせて使用すると特に便利です。
7. 局所的な脳血流の測定。 脳組織はそれ自体のエネルギー資源を持たず、血液を通じて供給される酸素とブドウ糖の直接供給に依存しています。 したがって、局所的な血流の増加は、局所的な脳の活性化の間接的な兆候として使用できます。 これは、脳組織からのキセノンまたはクリプトン同位体の浸出 (同位体クリアランス) または水素原子 (水素クリアランス) の速度の測定に基づいています。 放射性トレーサーが洗い流される速度は、血流の強度に直接関係します。 脳の特定の領域の血流が強ければ強いほど、放射性トレーサーの内容がより速く蓄積され、より速く洗い流されます。 マークはマルチチャンネル ガンマ カメラを使用して登録されます。 彼らは特殊なシンチレーションセンサー（最大254個）を備えたヘルメットを使用します。 同位体は頸動脈を通じて血流に注入されます。 この方法の欠点は、注射が行われた頸動脈に接続されている 1 つの半球しか検査できないことです。 さらに、皮質のすべての領域に頸動脈を通じて血液が供給されるわけではありません。
同位体を気道を通じて投与する場合、局所血流を測定する非侵襲的方法がより普及しています。 人は非常に少量の不活性ガスを 1 分間吸入し、その後通常の空気を呼吸します。 同位体は呼吸器系を通って血流に入り、脳に到達します。 タグは静脈血を通じて脳組織を出て肺に戻り、吐き出されます。 半球の表面のさまざまな点での同位体の浸出速度は、局所的な血流値に変換され、脳の代謝活動のマップとして表示されます。 侵襲的方法とは異なり、この場合、マークは両方の半球に広がります。
水素クリアランスを測定する場合、一連の金属電極が脳に埋め込まれ、水素イオンによる組織の酸性化によって生じる電気化学的電位の変化を記録します。 そのレベルは、脳の局所領域の活動を判断するために使用されます。 この方法は、腫瘍、脳卒中、損傷の臨床診断を明確にするため、医療目的で人間に使用されます。
8. 脳研究のトモグラフィー法。 人工的に脳のスライスを取得する。 切片を構築するには、たとえば X 線による透過照明、または脳に事前に導入された同位体から放射される脳からの放射線のいずれかが使用されます。 後者の原理は、陽電子放射断層撮影法 (PET) で使用されます。
9. 磁気共鳴画像法。 白質と灰白質のコントラストに基づいて脳構造のマップを取得します。
10. 熱脳鏡検査。 局所的な脳の代謝と血流は、熱生成によって測定されます。 脳は赤外線領域のテガ線を放出します。 脳からの赤外線は、自動スキャン システムを備えた熱画像装置によって数センチメートルから 1 メートルの距離で捕らえられます。 信号はポイントセンサーに到達します。 各サーマル マップには 10 ～ 16,000 の離散点が含まれており、128x85 または 128x128 点のマトリックスを形成します。 1 点の測定手順は 2.4 μs かかります。 働いている脳では、個々の領域の温度が継続的に変化します。 サーマルマップを構築すると、脳の代謝活動のタイムスライスが得られます。
心血管活動の指標には次のものがあります。
心拍リズム (HR) - 心拍数 (HR);
心臓の収縮力 - 心臓が血液を送り出す力。
心拍出量 - 1分間に心臓によって押し出される血液の量。 血圧（BP）;
局所的な血流 - 局所的な血液分布の指標。 脳血流を測定するために、トモグラフィー法やレオグラフィー法が普及しています。
9. モーションコントロール機構
人間の運動活動は、大まかな手作業や空間内で体全体を動かすために必要な筋肉の調整から、顕微鏡下で行われる手術中の細かい指の動きまで、非常に広範囲にわたります。 あらゆる種類の運動活動の提供は、2 つの情報の流れの動きに基づいて実行されます。 1 つの流れは末梢、つまり筋肉、関節包、腱器官にある敏感な要素 (受容体) から始まります。 これらの信号は脊髄の後角を通って脊髄を上って、さらに脳のさまざまな部分に伝わります。
まとめると、リストされた構造からの信号は、特殊な種類の感度、つまり固有受容を形成します。 この情報は人の意識には反映されませんが、そのおかげで、脳はその瞬間のあらゆる筋肉や関節の状態を完全に把握しています。 この情報は、身体の図またはイメージを形成します。 このような統合的な教育がなければ、人はいかなる運動も計画して実行することができません。 身体図は、あらゆる運動プログラムを実装するための最初の基礎となります。 その計画、構築、実行は運動システムの活動に関連しています。
運動システムでは、情報の主な流れは、運動の随意制御の主要な中心である大脳皮質の運動ゾーンから末梢、つまり大脳皮質に向けられています。 動きを実行する筋骨格系の筋肉やその他の器官。
空間内での体の位置や動きの神経調節を担う構造は、脊髄から大脳皮質に至るまで、中枢神経系のさまざまな部分に位置しています。 それらの配置には明確な階層があり、進化の過程における運動機能の段階的な改善を反映しています。
モーターシステムの構造
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/10.html - p1運動機能には、位置（姿勢）の維持と運動そのものの 2 つの主なタイプがあります。 日常の身体活動において、それらを分離することは非常に困難です。 同時にポーズを保持せずに動作することは、動作を行わずにポーズを保持することと同様に不可能です。 (写真を参照)
姿勢や運動の神経調節を司る構造は、脊髄から大脳皮質に至るまで、中枢神経系のさまざまな部分にあります。 それらの配置には明確な階層があり、進化の過程における運動機能の段階的な改善を反映しています。
動きの組織化の最下位レベルは、脊髄の運動システムに関連しています。 脊髄では、筋肉を直接制御する感覚ニューロンと運動ニューロンの間に、他の神経細胞と多くの接触を形成する介在ニューロンがあります。 介在ニューロンの興奮は、特定の運動が促進されるか抑制されるかを決定します。 脊髄反射の基礎となる神経回路、または反射弧は、最も単純な運動機能を提供する解剖学的構造です。 しかし、その活動は主に高層センターの規制の影響に依存しています。
高次運動中枢は脳に位置し、運動の構築と制御を提供します。 姿勢を維持することを目的とした運動行為と、目標に向けた動きとの調整は主に脳幹の構造によって実行されますが、同時に、目標に向けた動き自体は高次の神経中枢の参加を必要とします。 行動への衝動は、皮質の皮質下動機づけ中枢および連合ゾーンの興奮と関連して、行動のプログラムを形成します。 このプログラムの形成は、大脳基底核と小脳の参加によって実行され、視床の核を介して運動皮質に作用します（ビデオを参照）。 さらに、小脳は姿勢と運動の調節において主要な役割を果たし、大脳基底核は大脳皮質の連合野と運動野の間の接続リンクを表します。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/10.html - p3 運動皮質、または運動皮質は、中心溝の直前に位置します。 このゾーンでは、体の筋肉が地形的に表現されます。 それぞれの筋肉には独自の領域があります。 さらに、体の左半球の筋肉は右半球に表現され、その逆も同様です。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/10.html - p4脳から脊髄に向かう運動路は、錐体系と錐体外系の2つの系に分かれています。 大脳皮質の運動野および感覚運動野から始まり、錐体路の線維の大部分は脊髄の前角にある遠心性ニューロンに直接送られます。 錐体外路は脊髄の前角にも通じており、皮質下構造（大脳基底核、視床、小脳）の複合体で処理された遠心性インパルスを前角に伝達します。
10. モーターアナライザー
運動アナライザー。筋関節装置から来るインパルスを知覚、分析、合成する一連の敏感な神経構造。 この用語はI.P.パブロフによって導入されました。 D.a.は、他の分析装置と同様に、腱、関節、その他の固有受容器の受容体から始まり、大脳皮質の神経細胞のグループで終わる一連の神経細胞で構成されています。 固有受容器から、インパルスは椎間神経節にあるD.a.の最初のニューロンに伝わり、次に脊髄、後柱に沿って、D.a.の2番目のニューロンがある延髄に到達します。位置した。 延髄の核から出た線維は反対側を通過し、議論を形成し、第 3 ニューロンが位置する視床まで上昇し、大脳皮質に到達します。 この経路に加えて、筋骨格系からの信号は網様体および小脳を通って大脳皮質に到達することがあります。 はい。 運動の形成と発現において主導的な役割を果たし、高次の神経活動において重要な役割を果たします。
人間の分析装置は、情報の受信と一次分析を行う中枢神経系のサブシステムです。 分析装置の周辺部分は受容体であり、分析装置の中心部分は脳です。
固有受容体（独自の、特別な、特有の、受容体 - コンシーラー） - 骨格筋、靱帯、関節包の敏感な神経線維の末端形成。 筋肉が収縮したり、緊張したり、伸びたりするとイライラします。 空間内の物体の位置に関する情報を認識し、運動感覚を提供します。
網様体、網様体、脳幹の中心部（延髄と中脳、視床）に位置する一連の神経構造。
小脳は脊椎動物と人間の脳の一部であり、動きを調整し、体の姿勢、緊張、バランスを維持することに関与しています。 また、体の栄養、感覚、適応栄養、条件反射活動の調節にも機能的に関連しています。
11. 視覚システム
視覚系は感覚情報の 90% 以上を脳に提供します。 視覚は、固有の周辺光学装置である眼の網膜上に画像を投影することから始まるマルチリンク プロセスです。 次に、光受容体が興奮し、視覚系の神経層で視覚情報の伝達と変換が起こり、このシステムの高次皮質部分によって視覚画像に関する決定が行われることで視覚認識が終了します。
眼球は球形をしているため、回転して対象の物体を指すことが容易になります。 光線は、目の感光性の殻 (網膜) に到達する途中で、いくつかの透明な媒体 (角膜、水晶体、硝子体) を通過します。 角膜の特定の曲率と屈折率、および程度は低いものの水晶体によって、眼内の光線の屈折が決まります。
光学系の屈折力はジオプター (D) で表されます。 網膜上の像は急激に縮小され、上下左右が逆転します。
調節とは、さまざまな距離にある物体をはっきりと見るための目の適応です。
瞳孔と瞳孔反射。 瞳孔は、光線が目に入る虹彩の中心にある穴です。 瞳孔は網膜上の像を鮮明にし、目の被写界深度を深くします。 中心光線のみを透過します。
虹彩には、瞳孔を取り囲む 2 種類の筋線維があります。輪状筋線維と放射状筋線維です。 前者の収縮は収縮を引き起こし、後者の収縮は瞳孔の拡張を引き起こします。 痛みがあると瞳孔が開き、感情が交感神経系の興奮（恐怖、怒り）を高めます。 瞳孔散大は、疼痛ショックや低酸素症など、多くの病理学的状態の重要な症状です。
健康な人では、両目の瞳孔の大きさは同じです。 片方の目が照らされると、もう片方の瞳孔も狭くなります。 このような反応をフレンドリーと呼びます。 一部の病理学的ケースでは、両目の瞳孔の大きさが異なります。 網膜の構造と機能。 網膜は目の内側の光を感知する層です。 複雑な多層構造になっています。
2 種類の二次感覚、光受容体 (桿体および錐体) および数種類の神経細胞。 光受容体の刺激により、最初の網膜神経細胞 (双極性ニューロン) が活性化されます。 双極性ニューロンの興奮は網膜神経節細胞を活性化し、そのインパルス信号を皮質下の視覚中枢に伝達します。 水平細胞とアマクリン細胞は、網膜における情報の伝達と処理のプロセスにも関与しています。 列挙されたすべての網膜ニューロンとそのプロセスは目の神経装置を形成し、情報を脳の視覚中枢に伝達するだけでなく、その分析と処理にも関与します。 したがって、網膜は脳の周辺部にある部分と呼ばれます。
視神経が眼球から出る場所、視神経乳頭は盲点と呼ばれます。 光受容体を含まないため、光に対して鈍感です。 私たちは網膜に「穴」があるとは感じません。
網膜の各層の構造と機能。
顔料層。 1列の上皮細胞によって形成されます。
光受容体。 内側から色素層に隣接するのは、桿体と錐体である光受容体の層です。 人間の各目の網膜には、600万から700万の錐体と1億1000から1億2300万の桿体があります。 網膜内に不均一に分布しています。 錐体は日光と色覚を提供します。 杆体は夕暮れの視覚を担当します。
視力は、物体の個々の細部を識別する目の最大能力です。
距離の推定。 空間の奥行きの知覚と物体までの距離の推定は、片目で見る（単眼視）と両目で見る（両眼視）の両方で可能です。 2 番目のケースでは、距離推定ははるかに正確です。
両眼視。 物体を見るとき、正常な視力を持つ人は 2 つの網膜上に 2 つの像がありますが、2 つの物体の感覚を持ちません。
物体のサイズは、網膜上の像のサイズと目からの物体までの距離の関数として推定されます。
外界の物体の認識は、網膜上のこれらの物体の画像を分析することによって目によって行われます。 機能的には、目は 2 つの部分に分けることができます。光を伝導する部分 - 角膜、前房の水分、水晶体、硝子体、および光を受け取る部分 - 網膜です。
視覚の主な機能は、観察される物体の明るさ、色、形、サイズを区別することです。 他の分析装置と同様に、視覚は体の位置を調整し、物体までの距離を決定する上で大きな役割を果たします。
目の補助構造には、まつげのあるまぶた、
涙腺、表面に潤いを与える
目に付着した小さな異物や筋肉の除去
眼球の外表面を保護し、眼球の動きを確保します。
29. 睡眠の精神生理学。
睡眠は、大脳皮質とその下層部分を覆う抑制の一種です。 神経細胞が疲労や過剰興奮によって脅かされると、いわゆる保護抑制、つまり外部刺激に対する皮質の保護反応が発生します。
大脳皮質の阻害に関する研究では、それが単に神経細胞のさらなる働きを妨げるだけではないことが示されました。 この細胞の一見受動的な状態の間に、能動的な代謝プロセスが起こり、脳細胞が正常な組成を回復し、さらなる能動的な作業のための強さを獲得します。 睡眠中、脳の大部分が抑制されているとき、そのような休息を最も必要とする脳の神経細胞の機能を回復するだけでなく、生物全体を休めるのにも最も好ましい状態が作り出されます。
睡眠理論:
1) エネルギー的、または代償的回復的
2) 情報提供
3) 精神力学的
「エネルギー」理論によれば、覚醒時に消費されたエネルギーは睡眠中に回復します。 いわゆるデルタ睡眠には特別な役割が与えられており、身体的および精神的ストレスが続くとその持続時間が長くなります。 あらゆる負荷はデルタスリープの割合の増加によって補償されます。 同化作用のある神経ホルモンの分泌が起こるのは睡眠のデルタ段階です。
覚醒状態が長くなると、大脳皮質の細胞の生命活動のレベルが低下します。 睡眠は感覚入力の減少の結果です。 情報の減少は、抑制構造の活性化を伴います。 休息が必要なのは細胞でも組織でも器官でもなく、知覚、意識、記憶などの精神機能です。 知覚された情報は脳を「圧倒」する可能性があるため、脳は外界（これが睡眠の本質です）から切り離され、別の動作モードに切り替える必要があります。
情報が記録され、体が新しい経験に向けて準備を整えると、睡眠は中断されます。
言葉の最も広い意味での回復とは、平和や資源の受動的蓄積ではなく、むしろ睡眠だけで十分な平和だけではなく、何よりも知覚された情報を再編成することを目的とした一種の脳活動です。 このような再編成の後、身体的にも精神的にもリラックスした感覚が生まれます。
睡眠の「精神力学」理論によれば、大脳皮質はそれ自体と皮質下の構造に対して抑制効果を持っています。
精神力学的理論には、睡眠の恒常性理論が含まれます。 この場合、ホメオスタシスとは、最適な脳機能の基盤となるプロセスと状態の複合体全体を指します。 彼の理論によれば、覚醒状態には 2 つのタイプがある - 穏やかな状態と緊張した状態である。
レム睡眠中は大脳辺縁系のみが働き、感情は興奮し、協調的な反応は麻痺します。 脳構造の活動から判断すると、レム睡眠は穏やかではなく激しい覚醒に似ています。
睡眠は人間の脳活動の周期的リズムのタイプの 1 つを指すことにも注意してください。 周期性は私たちの存在の根底にあり、昼と夜、季節、仕事と休息のリズミカルな変化によって秩序づけられています。 生物のレベルでは、周期性は生物学的リズム、主に地球の地軸の周りの回転によって引き起こされるいわゆる概日リズムによって表されます。
睡眠は単相（昼と夜の分離）です。 1日に数回の睡眠と覚醒の変化 - 多相睡眠。
睡眠の段階
人間の睡眠には規則的な周期構造があります。 睡眠には5つの段階があります。 4段階の徐波睡眠と1段階の急速波睡眠。 睡眠は、遅い睡眠と速い睡眠の 2 つの段階で構成されていると言われることがあります。 完了したサイクルは、徐波睡眠の段階から急速睡眠の段階に連続的に変化する睡眠期間であると考えられます。 平均すると、このようなサイクルが 1 晩あたり 4 ～ 6 回あり、それぞれ約 1.5 時間続きます。
1. 移行期: 覚醒状態から睡眠状態へ。これには、アルファ活動の低下と、低振幅の遅いシータ波とデルタ波の出現が伴います。 所要時間は通常 10 ～ 15 分以内です。 行動において、この段階は半分寝ている夢を見ながら居眠りしている期間に相当し、特定の問題の解決に貢献する直観的なアイデアの誕生に関連している可能性があります。
2. 第 2 段階は夜の睡眠時間の合計の半分弱を占めます。 この段階は「睡眠紡錘体」段階と呼ばれます。 その最も顕著な特徴は、EEG に 12 ～ 16 Hz の振動周波数を持つ紡錘状のリズミカルな活動が存在することです。
3. 第 3 段階は、第 2 段階のすべての特徴を特徴とし、これに、記録エポックの 20 ～ 50% を占める 2 Hz 以下の周波数の遅いデルタ振動が EEG に存在することが追加されます。 この移行期間は数分しか続きません。
4. EEG では周波数 2 Hz 以下の遅いデルタ振動が優勢で、夜の睡眠の記録時間の 50% 以上を占めます。 通常、第 3 段階と第 4 段階はデルタ睡眠という名前で結合されます。 デルタ睡眠の深い段階は、最初はより顕著であり、睡眠の終わりに向かって徐々に減少します。 この段階では、人を目覚めさせるのは非常に困難です。 夢の約80％がこの時点で発生し、夢遊病や悪夢の発作が起こる可能性があるのはこの段階ですが、人はこれをほとんど覚えていません。 睡眠の最初の 4 段階は、通常、睡眠期間全体の 75 ～ 80% を占めます。
5. 睡眠の第 5 段階にはいくつかの名前があります。「急速眼球運動」または略称レムの段階、「急速眼球運動睡眠」、「逆説的睡眠」です。 この段階では、筋肉の緊張が急激に低下するため、人は完全に動けなくなり、閉じたまぶたの下の眼球だけが1秒あたり60〜70回の頻度で急速に動きます。 そのような動きの数は、5 から 50 までの範囲です。さらに、急速な目の動きと夢との間に明確な関係があることが発見されました。 したがって、健康な人は睡眠障害のある患者よりもこれらの動作が多くなります。 生まれつき目が見えない人は、音や感覚だけの夢を見るのが一般的です。 彼らの目は動かない。
さらに、睡眠のこの段階では、脳図は覚醒状態に特徴的な兆候を獲得します。 「逆説的」という名前は、体の状態（完全な休息）と脳の活動の間に明らかな矛盾があることから生まれました。 この時間に眠っている人を起こすと、約90％の確率で鮮明な夢についての話を聞くことができ、徐波睡眠から目覚める場合よりも細部の精度が大幅に高くなります。
この重要なニーズは年齢によって異なります。 新生児の合計睡眠時間は1日あたり20～23時間です。 成人の睡眠時間は 1 日平均 7 ～ 8 時間です。
睡眠を奪われた人は2週間以内に死亡します。
3～5日間睡眠不足が続くと、抑えがたい睡眠欲が生じます。 60〜80時間の睡眠不足の結果、人は精神的な反応速度の低下を経験し、気分が悪化し、環境の見当識障害が発生し、パフォーマンスが急激に低下し、精神的な作業中に急速な疲労が発生します。 集中力が失われ、さまざまな細かい運動能力の障害が発生し、幻覚が現れる可能性があり、場合によっては突然の記憶喪失やろれつが回らないことが観察されます。 睡眠不足が長くなると、精神病やその他の精神疾患が発生する可能性があります。
一般に、徐波睡眠の主な機能は脳組織の恒常性を回復し、内臓の制御を最適化することであると結論付けることができます。 体力と最適な精神状態を回復するには睡眠が必要であることもよく知られています。 逆説的睡眠に関しては、短期記憶から長期記憶への情報の伝達、情報の保存とそのさらなる読み取りを促進すると考えられています。
12. 夢の生理学的基礎。 夢遊病
夢は現実と異世界の境界として表現されます。 夢を見ている主な期間は、急速な眼球運動（REM）、覚醒状態で観察されるのと同様の脳波の出現、および生理的活動の増加の組み合わせを特徴とし、「急速な眼球運動」睡眠、または夢を見ながら眠ると呼ばれます。 。
悪夢、夜尿症、夢遊病などの極端な行動症状は、通常の夢とは関連していないことが多いことがわかっています。
1. 潜在意識の中で働く、自己保存と再生の欲求に基づく夢の欲求。
2. 痛みや苦しみなどに対する恐怖と、人生や世界に対する（完全には消えることのない）恐怖感に基づいた恐怖夢。
3. 夢の過去、子供時代のシーンやエピソードを再現します。
「集団性」の刻印が刻まれた夢、４． ここで私たちは、目覚めている人の意識では理解できない経験について話しています。 これらの夢の中で、眠っている人は先祖や全人類の経験の宝庫に加わります。
夢は、知的および感情的な問題を解決し、芸術的アイデアを生み出す源として機能しました。 夢の中での体験もまた、その力に驚くべきものです。
睡眠中のさまざまな抑制を背景に、日中に持続的に私たちを占める欲望や願望に関連した脳内でくすぶっている興奮が、しばしば明るく燃え上がります。 このメカニズム（生理学者はこれを「休眠状態のドミナントの復活」と呼んでいます）は、夢でしか見たことが現実に実現したとき、頻繁に見る夢の根底にあります。
睡眠中、脳の神経細胞に一度痕跡を残したものだけが、私たちの脳の中で、私たちの意識の中で明るい絵の形で生き返ることができます。 生まれつき目が見えない人は視覚的なイメージを見ないことはよく知られています。 実際、夢の中で、現実では実現不可能な出来事が実現することがよくあります。 夢は無意識の領域、まさに私たちの問題、私たちの未公開の本質、そして否定的な感情が抑圧されている領域から来ます。 それらは互いに変容し重なり合い、繰り返される象徴、出来事、異常な状況の形で現れます。 ここで、夢の精神的な側面の概念に到達します。
夢の精神的基盤。
夢を潜在意識に抑圧された望ましくない要素の現れとして分析しようとした最初の人の一人は、ジークムント・フロイトでした。
ジークムント・フロイトは、夢は人の無意識のニーズや懸念を象徴していると示唆しました。 彼は、社会は私たちに多くの欲望を抑制することを求めていると主張しました。 私たちはそれらに影響を与えることができず、時には私たち自身からそれらを隠さざるを得なくなります。 これは、バランスを取り、自分の願望を夢の形で意識的な心に提示し、抑圧されたニーズのはけ口を見つけようとする不健康で潜在意識の願望です。
一見すると実際的な意味はなく、夢や誤った行動が精神分析の対象となり、精神の機能における多くの新しくて興味深いパターンが明らかになりました。 まず、夢を使った実験により、夢の中で外側と内側の両方から来る刺激に反応する方法であることが証明されました。 このことから、夢を統一する第二の結論は、これは精神的な現象であり、睡眠を妨げる刺激に反応して夢を見る人の産物であり、現れであるということが得られます。 3 番目の統一的な結論は、夢は主に視覚的なイメージで経験され、さまざまな器官に関連した思考や感情を伴い、目覚めた後に言葉で伝えるのが難しい場合があるということです。
分析の結果、その歪みは夢の本質の現れではないことが判明しました。 夢は夢を見た人の欲望が直接的かつ隠蔽なく満たされるものであり、夢の役割は睡眠を妨げることではなく、睡眠を保護することです。
夢について語られる内容を夢の顕在内容といい、分析の結果導き出される内容を夢の隠された思考といいます。 これらのコンテンツ間の関係は異なる場合があります。 無意識の思考の大きく複雑な精神的構造全体のうち、断片のような粒子だけが明白な夢に侵入します。 解釈の仕事は、部分から全体を再構築することです。
夢を扱うときは、夢の内容は実体験に由来するというフロイトの立場も考慮する必要があります。 睡眠中、それは再現され記憶されるだけですが、目覚めた後、人はこの知識が自分の意識に属していることを否定することができます。 つまり、夢の中の人は、目覚めている状態では覚えていない何かを知っています。
フロイトのスイス人の同僚カール・グスタフ・ユングは、さまざまな夢のイメージを意味に満ちた象徴として捉え、それぞれが夢の全体的な文脈に応じて異なる解釈が可能であると考えました。 彼は、覚醒状態の間、潜在意識は出来事や経験を認識、解釈し、学習し、睡眠中にこの「内なる」知識を単純な視覚イメージのシステムを通じて意識的な心に伝達すると信じていました。 彼は夢のイメージをその象徴的な意味に従って分類しようとしました。 彼は、夢のイメージシステムのシンボルはすべての人類に固有のものであり、それらは人間の脳の進化的発達の過程で定式化され、世代を超えて受け継がれてきたと信じていました。
夢は人の肉体的および精神的な現実を反映しています。 それらを分析することで、人間の無意識の知られざる秘密を知ることができます。 夢の中に現れる象徴性を研究することによって、まだ物質面に現れていない病気を診断することができます。
夢遊病または 夢遊病夢遊病とも呼ばれます。 これは、睡眠中の習慣的で自動的な動作が、目が覚めると完全に忘れられることを特徴とする睡眠障害です。 この場合の人間の行動は複雑で、表面的には目的がありますが（多くの場合、夢に相当します）、無意識です。
夢遊病の原因は徐波睡眠の相の障害ですが、睡眠中の中枢神経系の抑制は運動機能を決定する脳の領域には及びません。 通常、眠りに落ちてから1.5〜2時間後に始まります。 夢遊病は、中枢神経系のさまざまな障害によって発生します。
夢遊病は、てんかんの初期段階で起こる神経症性変化（神経衰弱、ヒステリー）と発作性変化を伴う 2 つの大きなグループに分けることができます。
神経性夢遊症は、神経系がまだ強化されていない子供に特徴的な症状であり、そのために睡眠障害が発生する可能性があります。 このような夢遊病は、そのエピソード的な性質と、その日の刺激的な経験とのつながりによって区別されます。 その間の行動は夢の内容に関連している可能性があり、子供と部分的に接触する可能性があります。
てんかんでは、夢遊病が定期的に発生し、同じタイプであり、しばしば不随意の排尿を伴い、患者と接触することは不可能です。
夢遊病の兆候
夢遊病では、眠っている人がベッドから起き上がり、目的もなく、または夢に従って動きますが、翌朝にはその記憶が曖昧であるか、まったくなくなっています。 患者は寝言を言い、ベッドに座り、起き上がり、目を開けたまま一連の典型的な、しかし外見的には意図的な動きをします。 この瞬間、その人の視線は凍りつき、瞳孔は縮こまっています。 しばらくすると、患者はベッドに戻り、眠りに落ちます。 翌朝、彼は何も覚えていません。 この睡眠障害は数分から 1 時間続くことがあります。 場合によっては、そのような患者の行動は反社会的であり、本質的に犯罪的である場合もあります。
13. 創作活動の精神生理学
人類の生活における創造性の役割は常に増大しています。 一方で、テクノロジーの進歩により、肉体労働と比較して頭脳労働の割合が増加します。 一方で、コンピュータの出現は、頭脳労働の構造そのものに重点を再配分することにつながりました。 最も日常的な要素 (計算、ワードプロセッサなど) はコンピュータに転送され、人間の力は非アルゴリズム的な活動に解放されます。 国際分業では、革新的な製品の生産が国の発展の指標となり、国富を大きく決定します。 その指標となるのが、世界の主要国間で繰り広げられる「頭脳戦」だ。
創造性の性質を理解するために、創造性の基礎となる認知的、個人的、感情的プロセスの心理的特徴と、それらを実現する生理学的プロセスとの間の体系的なつながりの分析も行われます。
同研究所の研究で最も深く研究されている創造的プロセスのモデルは、子どもたちの言葉の創造です。 この研究室の仕事には、音声生成の素材を使用して創造的なプロセスの一般的なパターンを特定することが含まれます。 子どもの言葉の創造の分析データと、他の資料に基づく創造的行為の記述との比較に基づいて、言葉による創造性に固有の一般的な特徴が説明されます。
個人の性格特性の評価は、脳の電位を使用して実行されます。 心理的特性の主観的評価の研究が実行され、この評価が客観的な電気生理学的指標と比較されます。
アートは創造性の重要な分野です
17. ストレス
特別な機能状態、適応規範の境界を超える環境の影響に対する身体の精神生理学的反応。 さまざまな症状（食欲不振、筋力低下、血圧と体温の上昇、達成意欲の低下）。 現在、ストレスという「用語」は、身体に強い、好ましくない、悪影響を及ぼすなど、さまざまな現象を指すのに使用されていますが、さまざまな種類の強い好ましい反応も存在する可能性があります。
ストレスは適応の非特異的要素であり、身体を適応的に再構築するために動員する役割を果たし、エネルギーと可塑性資源の引き付けを決定します。
ストレスの種類。
1. 物理的 (生理学的、一次信号)
2. 精神感情的（二次信号）。
ストレス反応を引き起こす刺激をストレッサーといいます。
刺激物は、その人がその刺激物（精神的・感情的ストレス）に帰する意味の結果としてストレス要因になる可能性があります（夜の人気のない通りを歩いている人の後ろで誰かが歩く音）。 物理的ストレスは、何らかの感覚プロセスを通じて刺激にさらされることによって生じます。 たとえば、窒息や過度の身体的運動は、生理学的ストレスを引き起こすストレス要因となります。 一部の刺激物は、人に長時間さらされるとストレス反応を引き起こす可能性があります。
ストレス要因に長期間さらされると、2 つの選択肢が考えられます。
最初の段階では、リソースの動員を担当する機能システムの再構築が発生します。 さらに、多くの場合、これらの変化は人間の健康に深刻な影響をもたらす可能性があります。たとえば、心臓血管の病理、胃腸管の疾患などです。
2 番目のケースでは、機能システム自体の再構築は発生しません。 同時に、外部の影響に対する反応は、本質的に局所的なものであることがほとんどです。 たとえば、物理的刺激物（極度の暑さ、寒さ、大きな音、息苦しさなど）は下位感覚機構に作用し、コーヒー、ニコチン、さまざまな抗精神病薬などの刺激物も影響します。 - 消化管および代謝プロセスを通じて身体に作用します。
思考の電気生理学的相関
ほとんどの場合、これらの研究の主な指標は、神経活動から総生体電気活動に至るまでの脳機能の指標です。 さらに、筋図、皮膚の電気活動、眼球運動の記録が制御として使用されます。 精神的なタスクを選択するとき、多くの場合、タスクは地形的に分離された脳の領域、主に大脳皮質に対処されるべきであるという経験則に依存します。 典型的な例は、言語的論理的タスクと視覚的空間的タスクの組み合わせです。
思考の神経相関
現在、思考の神経相関に関する研究が特に重要視されています。 その理由は、さまざまな電気生理学的現象の中で、ニューロンのインパルス活動がその時間パラメーターにおける思考プロセスに最も類似しているためです。
脳内での情報処理の時間と思考プロセスの実行時間の間には対応関係があるはずだと想定されています。 たとえば、意思決定に 100 ミリ秒かかる場合、対応する電気生理学的プロセスの時間パラメーターは 100 ミリ秒以内である必要があります。 このため、神経細胞のインパルス活動が研究対象として最適です。 ニューロンのインパルス (活動電位) の持続時間は 1 ミリ秒、パルス間の間隔は 30 ～ 60 ミリ秒です。 脳内のニューロンの数は 10 の 10 乗と推定されており、ニューロン間に生じる接続の数はほぼ無限です。 したがって、機能の時間的パラメーターと接続の多様性により、ニューロンは精神活動を確保するために機能を統合するための無限の能力を潜在的に持っています。 複雑な脳機能、そして主に思考は、機能的に統合されたニューロンのシステムによって提供されることが一般に受け入れられています。
神経コード。 コードの問題、つまり 人間の脳が問題解決のさまざまな段階で使用する「言語」が最も重要です。 実は、これは研究対象を定義するという問題であり、人の精神活動がどのような形のニューロンの生理活動に反映（コード化）されているかが明らかになれば、その理解に近づくことが可能となる。神経生理学的メカニズム。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/9.html - p10知性の 3 つの側面。 理論的に言えば、ここで最も一貫した立場は G. アイゼンクによってとられています。 彼は、生物学的、心理測定的、社会的知性の 3 つのタイプを区別します。
これらの最初のものは、遺伝的に決定された認知機能の生物学的基盤とそのすべての個人差を表しています。 神経生理学的および生化学的要因に基づいて生じる生物学的知能は、大脳皮質の活動に直接関係しています。
心理測定的知能は知能検査によって測定され、生物学的知能と社会文化的要因の両方の影響を受けます。
社会的知性は、日常生活で発揮される知的能力を表します。 それは心理測定的知能、性格特性、訓練、社会経済的地位によって決まります。 生物学的知能は知能 A、社会的知能は知能 B と呼ばれることもあります。明らかに、知能 B は知能 A よりもはるかに広く、知能 A も含まれます。
アイゼンクのコンセプトは主に先人の作品に基づいています。 人々の精神活動の個人差を決定する生理学的要因の存在という考えには、かなり長い研究の歴史があります。
20. 聴覚系
聴覚系は、対人コミュニケーション手段としての音声の出現に関連する、人間の最も重要な遠隔感覚系の 1 つです。 音響（音）信号は、さまざまな周波数と強度を持つ空気振動です。 それらは、内耳の蝸牛にある聴覚受容器を刺激します。 受容体は最初の聴覚ニューロンを活性化し、その後、感覚情報は、聴覚系の中で特に多数ある連続するいくつかのセクションを通じて大脳皮質の聴覚野に伝達されます。
外耳と中耳の構造と機能。 外耳。 外耳道は音の振動を鼓膜に伝えます。 外耳を鼓室、つまり中耳から隔てる鼓膜は、内向きの漏斗のような形をした薄い (0.1 mm) 隔壁です。 膜は、外耳道を通って入ってくる音の振動の作用を受けて振動します。
中耳。 空気で満たされた中耳には、槌骨、きぬた骨、あぶみ骨の 3 つの骨があり、鼓膜から内耳に振動を順番に伝えます。 ハンマーはハンドルとともに鼓膜に織り込まれており、反対側は振動をあぶみ骨に伝える金床に接続されています。
蝸牛の中管の内側、主膜上には音を知覚する装置、つまり受容体有毛細胞（二次感覚機械受容体）を含むらせん状（コルチ）器官があります。 これらのセルは機械的振動を電位に変換します。
聴覚。 音の調性（周波数）。 人は 16 ～ 20,000 Hz の周波数の音の振動を知覚します。 この範囲は 10 ～ 11 オクターブに相当します。 知覚される音の周波数の上限は、人の年齢によって異なります。年が経つにつれて徐々に減少し、高齢者では高音が聞こえなくなることがよくあります。 音の周波数の差は、人が知覚できる 2 つの近くの音の周波数の最小の差によって特徴付けられます。 低周波数と中周波数では、人は 1 ～ 2 Hz の違いに気づくことができます。 絶対音感を持つ人々がいます。彼らは、比較する音が存在しない場合でも、あらゆる音を正確に認識し、ラベルを付けることができます。
音が大きくなると、不快な圧迫感や耳の痛みを引き起こすことがあります。 このような強さの音は可聴性の上限を特徴づけ、通常の聴覚知覚の領域を制限します。
バイノーラル聴覚。 人間と動物は空間聴覚、つまり空間内の音源の位置を判断する能力を持っています。 この特性は、両耳聴覚、つまり 2 つの耳で聞くことの存在に基づいています。 彼にとって、聴覚系のすべてのレベルで 2 つの対称的な半分を持つことも重要です。 人間の両耳聴覚の鋭さは非常に高く、音源の位置は 1 角度の精度で決定されます。 この基礎は、右耳と左耳への音の到着時間と各耳での音の強さの両耳間（耳間）の違いを評価する聴覚系のニューロンの能力です。 音源が頭の正中線から離れたところにある場合、音波は一方の耳にわずかに早く到達し、もう一方の耳によりも強い強度を持ちます。 身体から音源までの距離を評価すると、音の弱まりや音色の変化が生じます。
21. 前庭系
人間の空間認識の主役。 直線運動や回転運動中に発生する加速や減速、空間内でヘッドの位置が変化するときに発生する加速や減速に関する情報を受信、送信、分析します。 均一な運動中または静止状態では、前庭感覚系の受容体は興奮しません。 前庭受容器からのインパルスは骨格筋の緊張を再配分し、体のバランスを確実に保ちます。 これらの影響は、中枢神経系の多くの部分を通じて反射的に行われます。
前庭系の受容体の構造と機能。 前庭系の周辺部分は前庭装置であり、側頭骨のピラミッドの迷路に位置します。 前庭（前庭）と3つの半規管で構成されています。 前庭器官に加えて、迷路には聴覚受容器が位置する蝸牛が含まれます。 三半規管は、互いに垂直な3つの面に位置しています。上面は前頭面、後面は矢状面、側面は水平面にあります。 各チャネルの端の 1 つは拡張されています (膨大部)。
前庭系における電気現象。 完全な安静時であっても、自発的な衝動が前庭神経に記録されます。 神経内の放電の頻度は、頭が一方向に回転すると増加し、反対方向に回転すると遅くなります（動きの方向を検出します）。 まれに、体を動かすと放電の頻度が増加したり、逆に減少したりすることがあります。 2/3 ファイバーでは、角加速度の長期作用中に適応効果 (放電頻度の減少) が検出されます。 前庭核のニューロンは、手足の位置の変化、体の回転、内臓からの信号に応答する、つまり、さまざまなソースからの情報を合成する能力を持っています。
心血管系、消化管、その他の内臓は前庭栄養反応に関与しています。 前庭装置に強い長時間の負荷がかかると、乗り物酔いなどと呼ばれる病理学的症状の複合体が発生します。 これは、心拍数の変化（増加してから減速）、血管の狭窄と拡張、胃の収縮の増加、めまい、吐き気、嘔吐によって現れます。 乗り物酔いに対する感受性の増加は、特別なトレーニング (回転、スイング) や多くの薬剤の使用によって軽減できます。
前庭眼球運動反射 (眼振) は、回転とは反対方向への眼のゆっくりとした動きと、それに続く眼の後方へのジャンプで構成されます。 回転眼振の発生とその特徴は、前庭系の状態を示す重要な指標であり、実験や臨床だけでなく海洋、航空、宇宙医学でも広く使用されています。
前庭系の機能。 前庭系は、能動的および受動的運動中に身体が空間内を移動するのに役立ちます。
受動的な動きの間、システムの皮質部分は動きの方向、方向転換、移動距離を記憶します。 通常の状態では、空間方向は視覚系と前庭系の共同活動によって提供されることを強調しておく必要があります。
22. 体性感覚系
体性感覚系には、皮膚の敏感系と筋骨格系の敏感系が含まれており、主な役割は固有受容に属します。
皮膚の受容体表面積は非常に大きい（1.4〜2.1m2）。 皮膚には、接触、圧力、振動、熱、冷たさ、痛みを伴う刺激に敏感な受容体が多数含まれています。 それらの構造は大きく異なります。 それらは皮膚のさまざまな深さに局在し、皮膚の表面に不均一に分布しています。 これらの受容体のほとんどは、指、手のひら、足の裏、唇、性器の皮膚に見られます。 毛のある人間の皮膚 (皮膚表面全体の 90%) では、主な種類の受容体は、小さな血管に沿って走る神経線維の自由端と、毛包に絡みついた細い神経線維のより深く局在した枝です。 これらの末端により、髪は接触に対して非常に敏感になります。
皮膚過敏症の理論。 多くの、そしてほとんどが矛盾しています。 最も一般的なものの 1 つは、触覚、熱感覚、冷たさ、痛みという 4 つの主要なタイプの皮膚過敏症に対する特定の受容体が存在するという考えです。 この理論によれば、皮膚感覚の異なる性質は、異なる種類の皮膚刺激によって励起される求心性線維内のインパルスの空間的および時間的分布の違いに基づいています。 単一の神経終末および線維の電気活動の研究結果は、それらの多くが機械的刺激または温度刺激のみを知覚することを示しています。
検温受付。 人間の体温は比較的狭い範囲内で変動するため、体温調節機構が機能するために必要な周囲温度に関する情報は特に重要です。 温度受容体は、皮膚、角膜、粘膜に存在し、さらに中枢神経系 (視床下部) にも存在します。 それらは、冷性と熱性の2つのタイプに分けられます（それらの数ははるかに少なく、冷性のものよりも皮膚の深部にあります）。 ほとんどの熱受容体は顔と首の皮膚にあります。
痛みの受付。 痛みに対する感受性は、過度に強力で有害な物質の作用による危険を知らせるため、体の生存にとって特に重要です。 多くの病気の症状複合体において、痛みは最初の症状の 1 つであり、場合によっては唯一の病理症状であり、診断の重要な指標となります。
痛みの知覚の組織化については 2 つの仮説が立てられています。1) 特定の痛み受容体 (高い反応閾値を持つ自由神経終末) が存在します。 2) 特定の痛みの受容体は存在せず、いずれかの受容体が極度に刺激されると痛みが発生します。
痛みの受容体の適応が可能です。皮膚にまだ残っている針の刺すような感覚はすぐに消えます。 しかし、多くの場合、疼痛受容体は顕著な適応を示さないため、患者の苦しみは特に長く、苦痛なものとなり、鎮痛剤の使用が必要になります。
痛みを伴う刺激は、多くの体性反射反応および自律神経反応を引き起こします。 これらの反応は、中程度に発現すると適応的な意味を持ちますが、ショックなどの重篤な病理学的影響を引き起こす可能性があります。 これらの反応には、筋緊張、心拍数、呼吸の増加、血圧の上昇、瞳孔の収縮、血糖値の上昇、およびその他の多くの影響が含まれます。
脊髄の上行路に沿った筋肉受容体からの情報は、大脳皮質を含む中枢神経系の高次部分に入り、運動感覚に関与します。
23. 嗅覚系
臭気物質の分子は、一定の空気の流れによって嗅腺によって生成される粘液に、または食事中に口腔から入ります。 匂いを嗅ぐと、粘液への臭気物質の流れが促進されます。 粘液中では、匂い分子が嗅覚の非受容体タンパク質に短時間結合します。 一部の分子は嗅覚受容体繊毛に到達し、その中に存在する嗅覚受容体タンパク質と相互作用します。
嗅細胞は、匂い分子の何百万もの異なる空間構成に応答することができます。 一方、各受容細胞は、その特徴である、たとえ広範囲の臭気物質に対して生理学的興奮によって反応することができます。 これらのスペクトルが異なる細胞で類似していることが重要です。 その結果、匂い物質の 50% 以上が 2 つの嗅細胞に共通します。
それぞれの嗅覚受容体は 1 つの臭気物質ではなく、多くの臭気物質に反応し、そのうちのいくつかを「優先」します。
人間の嗅覚系の感度は非常に高く、1 つの嗅覚受容体が臭気物質の 1 分子によって励起され、少数の受容体の刺激によって感覚が現れます。 同時に、物質の作用の強さの変化（識別閾値）は、人々によって非常に大まかに評価されます（臭気の強さの知覚の最小の違いは、その初期濃度の30〜60％です）。 犬では、これらの数値は 3 ～ 6 倍高くなります。 嗅覚系の適応は比較的ゆっくりと（数十秒または数分）起こり、嗅上皮を流れる空気の速度と臭気物質の濃度に依存します。
24. フレーバー
進化の過程で、味覚は食物を選択または拒否するメカニズムとして形成されました。 自然条件下では、味覚は嗅覚、触覚、熱感覚と組み合わされており、これらも食べ物によって生み出されます。 重要な状況は、食物の好ましい選択は部分的には生得的なメカニズムに基づいているが、主に条件反射によって個体発生時に発達したつながりに依存しているということである。
味蕾は、口に入る物質の性質と濃度に関する情報を伝えます。 それらの興奮は脳のさまざまな部分で複雑な反応の連鎖を引き起こし、消化器官のさまざまな機能や、食べ物と一緒に口に入った体に有害な物質の除去につながります。
味覚受容体。 味蕾（味の受容体）は、舌、咽頭の奥、軟口蓋、扁桃腺、喉頭蓋にあります。 そのほとんどは舌の先端、端、奥にあります。 約 10,000 個のヒトの味蕾はそれぞれ、いくつか (2 ～ 6 個) の受容体細胞と、さらに支持細胞で構成されています。 味蕾はフラスコの形をしています。 人間の場合、その長さと幅は約70ミクロンです。 味蕾は舌の粘膜表面には到達せず、味孔を通って口腔とつながっています。
味覚細胞は、体内で最も寿命の短い上皮細胞です。平均して 250 時間ごとに、古い細胞が若い細胞に置き換わります。
味覚システムの電位。 動物の味蕾内に微小電極を導入する実験では、舌がさまざまな物質（糖、塩、酸）によって刺激されると、受容体細胞の総電位が変化することが示されました。 この電位はかなりゆっくりと発達します。味覚神経線維の電気活動ははるかに早く始まりますが、その最大値は曝露後 10 ～ 15 秒で達します。
味覚と知覚。 人によって、さまざまな物質に対する味覚感受性の絶対閾値は大きく異なり、特定の薬剤（クレアチンなど）に対する「味覚盲目」に至るまで異なります。 味覚感度の絶対閾値は体の状態に大きく依存します（絶食や妊娠などの場合には変化します）。 絶対的な味覚感度を測定する場合、不定の味覚感覚（蒸留水の味とは異なる）の発生と、特定の味の意識的な知覚または認識という 2 つの評価が可能です。
香料物質に長期間さらされると、その物質への適応が観察されます（味覚の強度が低下します）。 甘くて塩辛い食べ物への適応は、苦くて酸っぱい食べ物よりも早く発達します。 交差適応、つまり、ある物質に対する感受性が別の物質の影響下で変化することも発見されています。 いくつかの味覚刺激を同時にまたは連続して使用すると、味のコントラストまたは味の混合の効果が生じます。 たとえば、苦いものへの適応。 酸味と塩味に対する感受性が高まり、甘味への適応は他のすべての味刺激の知覚を鋭敏にします。 複数の香料を混合すると、その混合物を構成する成分の味とは異なる新たな味覚が生じることがあります。
25. 記憶
記憶は現実を精神的に反映する特別な形式であり、生命システム内で情報を統合、保存し、その後再生産することで構成されます。 現代の考え方によれば、記憶に固定されているのは個々の情報要素ではなく、すべての生き物が周囲の世界に効果的に適応するために広範な情報を取得、保存、使用できるようにする統合的な知識システムです。
学習の結果としての記憶は、しばらくの間持続する神経ネットワークの変化と関連しており、生物のその後の行動に大きな影響を与えます。
記憶は、身体に影響を与える刺激の総数のうちごく一部のみを処理して保存するため、一種の情報フィルターとしても機能します。 記憶からの情報の選択と抑圧がなければ、比喩的に言えば、生き物は外部から来る終わりのない刺激の流れによって「洪水」にさらされることになります。 この結果は、学習と記憶の欠如と同じくらい壊滅的なものになるでしょう。
特定の種類のメモリ
適応メカニズムを改善する過程で、個人の経験のさまざまな側面の刷り込みに関連する、より複雑な形式の記憶が開発され、強化されました。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/7.html - p7Modal 固有のタイプ。 記憶記憶プロセスはさまざまな分析装置の活動と関連付けられる可能性があるため、視覚、聴覚、触覚、嗅覚、運動などの感覚器官に応じて特定の種類の記憶が存在します。 この種の記憶の発達レベルは人によって異なります。 後者は、分析システムの個々の特性によるものである可能性があります。 たとえば、視覚記憶が異常に発達している人がいます。 この現象、つまりエイディティズムは、人が適切な瞬間に、以前に見た物体、写真、本のページなどを細部まで再現できるという事実で表現されます。 映像的イメージは、人がその不在時にもイメージを知覚し続けているように見えるという点で、通常のイメージとは異なります。 映像イメージの生理学的基礎は、視覚分析装置の残留興奮であると想定されています。 よく発達したモダリティ固有の記憶は、多くの場合、職業上重要な性質です。たとえば、音楽家の聴覚記憶、テイスターの味覚および嗅覚記憶、体操選手の運動記憶などです。
比喩的な記憶。 周囲の世界の写真を撮影して再現することは、モダリティ固有の印象の統合に関連しています。 この場合、視覚、聴覚、その他のモダリティ固有の信号を組み合わせた複雑な画像が記録されます。 このような記憶は比喩的記憶と呼ばれます。 比喩的記憶は柔軟で自発的であり、痕跡の長期保存を可能にします。
いくつかの考えによると、その形態学的基礎は、脳のさまざまな部分に位置する相互接続された神経リンクを含む複雑な神経ネットワークです。 したがって、比喩的記憶の 1 つまたは複数のリンクが失われたとしても、その構造全体が破壊されることはありません。 これにより、比喩的記憶は、同化と記憶のプロセスの効率性と、情報定着の量と強度の両方において大きな利点を得ることができます。 このような比喩的記憶の特徴は、忘れていた内容を突然、多くの場合楽に思い出すことに関連している可能性があります。
さらに、場合によっては、感情的記憶と言語論理的記憶も区別されます。
感情的な記憶。 感情的記憶は、感情的な経験を記憶し思い出すことに関係します。 感情的に着色された記憶は、この状態を引き起こした刺激に繰り返しさらされた場合と、刺激がなかった場合の両方で生じる可能性があります。 感情的な印象はほぼ即座に無意識のうちに記録され、人間の精神の潜在意識の領域に補充を与えます。 情報は感情的な記憶からも無意識に再現されます。 このタイプの記憶は多くの点で比喩的記憶と似ていますが、感情的な記憶は比喩的記憶よりもさらに安定していることが判明する場合があります。 その形態学的基礎は、皮質のさまざまな部分および最も近い皮質下の神経細胞群を含む、分散した神経ネットワークであると考えられています。
言語論理的記憶。 言語論理的（または意味論的）とは、外部の対象と内部の行動および経験の両方を表す言語信号および記号の記憶です。 その形態学的基礎は、線形リンクの順序付けされたシーケンスとして概略的に表すことができ、各リンクは原則として前後のリンクに接続されています。 チェーン自体は、個々のリンク内でのみ相互に接続されます。 その結果、たとえ 1 つのリンクが失われると (たとえば、神経組織への器質的損傷により)、連鎖全体が切断され、記憶された一連の出来事が破壊され、記憶から多かれ少なかれ情報が失われます。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/7.html - p8記憶の分類のもう1つの基礎は、内容の固定と保持の期間です。 記憶は通常、次の 3 つのタイプに分類されます。
象徴的、または感覚的記憶（IP）。
短期記憶、または操作記憶 (KVP)。
長期記憶、または宣言記憶 (LTM)。
http://ido.rudn.ru/psychology/psychophysiology/7.html - p9上記のすべての種類の記憶には、少なくとも 3 つの段階を含む情報が記録されます。
エングラム形成、つまり 何らかの出来事によって脳に残された痕跡。
新しい情報を並べ替えて強調表示する。 重要な情報の長期保存。
定義上、感情はニーズや動機に関連する特別な種類の精神プロセスおよび状態であり、個人に影響を与える現象や状況の重要性を直接的な主観的経験（満足、喜び、恐怖など）の形で反映します。 人間の生命活動のほぼすべての兆候に伴う感情は、ニーズを満たすことを目的とした精神活動と行動の内部調節の主要なメカニズムの 1 つとして機能します。
感情的現象の持続時間の基準に従って、第一に感情的背景（または感情状態）、第二に感情的反応を区別します。 これら 2 種類の感情現象には、異なるパターンが存在します。 感情状態は、周囲の状況や自分自身に対する人の全体的な態度をより大きく反映し、その人の個人的特性に関連しています;感情反応は、本質的に状況に応じた特定の影響に対する短期的な感情反応です。 感情の最も重要な特徴は、その兆候と強さです。 ポジティブな感情もネガティブな感情も、常に一定の強さによって特徴付けられます。
感情の基質
感情の出現と経過は脳の調節システムの活動と密接に関係しており、大脳辺縁系が決定的な役割を果たしています。
