Reflekso pasireiškimas ir įgyvendinimas įmanomas tik tuo atveju, jei sužadinimo plitimas iš vieno nervų centro į kitą yra ribotas. Tai pasiekiama sužadinimo sąveika su kitu nerviniu procesu, kuris savo poveikiu yra priešingas slopinimo procesui.
Beveik iki XIX amžiaus vidurio fiziologai tyrinėjo ir žinojo tik vieną nervinį procesą – sužadinimą.
Slopinimo reiškiniai nervų centruose, t.y. Pirmą kartą centrinėje nervų sistemoje 1862 m. atrado I. M. Sechenovas („Sechenovo slopinimas“). Šis atradimas fiziologijoje suvaidino ne ką mažesnį vaidmenį nei pati reflekso sąvokos formuluotė, nes slopinimas būtinai susijęs su visais be išimties nerviniais veiksmais. Ir .M.Sechenovas atrado centrinio slopinimo reiškinį stimuliuojant šiltakraujų gyvūnų diencefaloną.1880 metais vokiečių fiziologas F.Goltzas nustatė stuburo refleksų slopinimą.N.E.Vvedensky, atlikęs daugybę eksperimentų. apie parabiozę, atskleidė glaudų ryšį tarp sužadinimo ir slopinimo procesų ir įrodė, kad šie procesai yra vienas.
Slopinimas yra vietinis nervinis procesas, sukeliantis sužadinimo slopinimą arba jo prevenciją. Slopinimas yra aktyvus nervinis procesas, kurio rezultatas yra sužadinimo apribojimas arba vėlavimas. Vienas iš būdingų slopinimo proceso bruožų yra gebėjimo aktyviai plisti per nervų struktūras trūkumas.
Šiuo metu centrinėje nervų sistemoje išskiriami du slopinimo tipai: centrinis (pirminis) slopinimas, kuris yra specialių slopinančių neuronų sužadinimo (aktyvacijos) rezultatas, ir antrinis slopinimas, kuris vykdomas nedalyvaujant specialioms slopinančioms struktūroms. tų pačių neuronų, kuriuose vyksta sužadinimas.
Centrinis slopinimas (pirminis) yra nervinis procesas, vykstantis centrinėje nervų sistemoje ir sukeliantis susilpnėjimą arba sužadinimo prevenciją. Remiantis šiuolaikinėmis koncepcijomis, centrinis slopinimas yra susijęs su slopinančių neuronų arba sinapsių, gaminančių slopinančius mediatorius (gliciną, gama-aminosviestą ir elektrinius pokyčius, vadinamus slopinamąja postsinaptine rūgštimi), veikimu, kurie sukelia ypatingą postsinapsinės membranos (TPSP) potencialą. ) arba presinapsinio nervo galo, su kuriuo jis liečiasi su kitu aksono nerviniu galu, depoliarizacija. Todėl išskiriamas centrinis (pirminis) postsinapsinis slopinimas ir centrinis (pirminis) presinapsinis slopinimas.
Posinapsinis slopinimas (lot. post back, po kažko + graikiškas sinapsis kontaktas, ryšys) – nervinis procesas, kurį sukelia specifinių slopinančių mediatorių (glicino, gama-aminosviesto rūgšties), išskiriamų specializuotų presinapsinių nervų galūnėlių, veikimo į postsinapsinę membraną. Jų išskiriamas tarpininkas keičia postsinapsinės membranos savybes, todėl slopinamas ląstelės gebėjimas generuoti sužadinimą. Tokiu atveju trumpalaikis postsinapsinės membranos pralaidumas K+ arba CI- jonams padidėja, dėl to sumažėja jos įėjimo elektrinė varža ir susidaro slopinamasis postsinapsinis potencialas (IPSP). IPSP atsiradimas reaguojant į aferentinę stimuliaciją būtinai yra susijęs su papildomos grandies įtraukimu į slopinimo procesą - slopinantį interneuroną, kurio aksoninės galūnės išskiria slopinamąjį neuromediatorių. Slopinamojo postsinapsinio poveikio specifiškumas pirmą kartą buvo tiriamas žinduolių motoriniuose neuronuose. Vėliau pirminiai IPSP buvo užregistruoti šiltakraujų gyvūnų stuburo ir pailgųjų smegenų tarpneuronuose, tinklinio darinio neuronuose, smegenų žievėje, smegenyse ir talaminiuose branduoliuose.
Yra žinoma, kad sužadinus vienos iš galūnių lenkiamųjų raumenų centrą, slopinamas jos tiesiklių centras ir atvirkščiai. D. Ecclesas išsiaiškino šio reiškinio mechanizmą sekančiame eksperimente. Jis sudirgino aferentinį nervą, sukeldamas motorinio neurono, kuris inervuoja tiesiamąjį raumenį, sužadinimą.
Nerviniai impulsai, pasiekę aferentinį neuroną stuburo ganglione, siunčiami išilgai jo aksono nugaros smegenyse dviem būdais: į motorinį neuroną, kuris inervuoja tiesiamąjį raumenį, jį sužadindamas ir išilgai kolektorių į tarpinį slopinamąjį neuroną – aksoną. iš kurių kontaktuoja su motoriniu neuronu, kuris inervuoja lenkiamąjį raumenį, taip sukeldamas antagonistinio raumens slopinimą. Šio tipo slopinimas buvo nustatytas visų centrinės nervų sistemos lygių tarpiniuose neuronuose antagonistinių centrų sąveikos metu. Jis buvo vadinamas transliaciniu postsinapsiniu slopinimu. Šio tipo slopinimas koordinuoja ir paskirsto sužadinimo ir slopinimo procesus tarp nervų centrų.
Atvirkštinis (antidrominis) postsinapsinis slopinimas (gr. antidromeo bėgti priešinga kryptimi) yra nervinių ląstelių į jas ateinančių signalų intensyvumo reguliavimo procesas pagal neigiamo grįžtamojo ryšio principą. Tai slypi tame, kad nervinės ląstelės aksoninės kolateralės užmezga sinapsinius kontaktus su specialiais tarpkalariniais neuronais (Renshaw ląstelėmis), kurių vaidmuo yra veikti neuronus, kurie susilieja su ląstele, kuri siunčia šiuos aksonų kolaterales. Pagal šį principą vykdomas motorinių neuronų slopinimas.
Impulso atsiradimas žinduolių motoriniame neurone ne tik suaktyvina raumenų skaidulas, bet ir per aksonų kolaterales suaktyvina slopinančias Renshaw ląsteles. Pastarieji užmezga sinapsinius ryšius su motoriniais neuronais. Todėl padidėjęs motorinių neuronų aktyvumas lemia didesnį Renshaw ląstelių aktyvavimą, o tai padidina motorinių neuronų slopinimą ir sumažina jų šaudymo dažnį. Terminas „antidrominis“ vartojamas todėl, kad slopinamąjį poveikį lengvai sukelia antidrominiai impulsai, refleksiškai atsirandantys motoriniuose neuronuose.
Kuo stipresnis motorinis neuronas sužadinamas, tuo stipresni impulsai išilgai jo aksono patenka į griaučių raumenis, tuo intensyviau sužadinama Renšo ląstelė, kuri slopina motorinio neurono veiklą. Todėl nervų sistemoje yra mechanizmas, kuris apsaugo neuronus nuo per didelio sužadinimo. Būdingas postsinapsinio slopinimo bruožas yra tai, kad jį slopina strichninas ir stabligės toksinas (šios farmakologinės medžiagos neveikia sužadinimo procesų).
Dėl postsinapsinio slopinimo slopinimo sutrinka sužadinimo reguliavimas centrinėje nervų sistemoje, sužadinimas pasklinda („difuzuoja“) po visą centrinę nervų sistemą, sukeldamas motorinių neuronų per didelį sužadinimą ir konvulsinius raumenų grupių susitraukimus (traukulius). .
Tinklinis slopinimas (lot. reticularis – tinklelis) – nervinis procesas, vystantis stuburo neuronuose, veikiant besileidžiantiems impulsams iš tinklinio darinio (milžiniško tinklinio pailgųjų smegenų branduolio). Retikulinio poveikio sukuriamas poveikis funkciškai panašus į pasikartojantį motorinių neuronų slopinimą. Tinklinio darinio įtaką sukelia nuolatinis IPSP, apimantis visus motorinius neuronus, nepriklausomai nuo jų funkcinės priklausomybės. Šiuo atveju, kaip ir pasikartojančio motorinių neuronų slopinimo atveju, jų veikla yra ribota. Egzistuoja tam tikra sąveika tarp šios žemyn nukreiptos tinklinės formacijos kontrolės ir pasikartojančio slopinimo per Renshaw ląsteles sistemos, o Renshaw ląstelės yra nuolat slopinamos iš dviejų struktūrų. Slopinamoji tinklinio formavimo įtaka yra papildomas veiksnys reguliuojant motorinių neuronų aktyvumą.
Pirminį slopinimą gali sukelti kitokio pobūdžio mechanizmai, nesusiję su postsinapsinės membranos savybių pokyčiais. Slopinimas šiuo atveju vyksta ant presinapsinės membranos (sinapsinis ir presinapsinis slopinimas).
Sinapsinis slopinimas (gr. sunapsis, kontaktas, ryšys) – nervinis procesas, pagrįstas presinapsinių nervų galūnėlių išskiriamo ir išskiriamo mediatoriaus sąveika su specifinėmis postsinapsinės membranos molekulėmis. Mediatoriaus veikimo sužadinimo ar slopinimo pobūdis priklauso nuo kanalų, kurie atsidaro postsinapsinėje membranoje, pobūdžio. Tiesioginį specifinių slopinamųjų sinapsių buvimo CNS įrodymą pirmasis gavo D. Lloydas (1941).
Duomenys apie elektrofiziologines sinapsinio slopinimo apraiškas: sinapsinio uždelsimo buvimas, elektrinio lauko nebuvimas sinapsinių galūnių srityje davė pagrindo tai laikyti specialaus slopinamojo tarpininko, kurį išskiria sinapsinės galūnės, cheminio poveikio pasekmė. D. Lloydas parodė, kad jei ląstelė yra depoliarizacijos būsenoje, tai slopinantis mediatorius sukelia hiperpoliarizaciją, o postsinapsinės membranos hiperpoliarizacijos fone sukelia jos depoliarizaciją.
presinapsinis slopinimas(lot. prae - prieš ką nors + graikų sunapsės kontaktas, ryšys) - ypatingas sinapsinių slopinimo procesų atvejis, pasireiškiantis neuronų aktyvumo slopinimu dėl sužadinimo sinapsių efektyvumo sumažėjimo net presinapsinėje jungtyje, slopinant mediatoriaus išsiskyrimo sužadinamųjų nervų galūnėlių procesas. Šiuo atveju postsinapsinės membranos savybės nepasikeičia. Presinapsinis slopinimas atliekamas specialių slopinančių interneuronų pagalba. Jo struktūrinis pagrindas yra akso-aksoninės sinapsės, sudarytos iš slopinančių interneuronų aksoninių galų ir sužadinamųjų neuronų aksoninių galūnių.
Šiuo atveju slopinamojo neurono aksono galas yra presimpatinis sužadinamojo neurono terminalo atžvilgiu, kuris yra postsinapsinis slopinančiojo galo atžvilgiu ir presinaptinis jo aktyvuojamos nervinės ląstelės atžvilgiu. Presinapsinio slopinimo aksono galuose išsiskiria mediatorius, kuris sukelia jaudinančių galūnių depoliarizaciją, padidindamas jų membranos pralaidumą CI-. Depoliarizacija sukelia veikimo potencialo amplitudės sumažėjimą, patenkantį į sužadinamą aksono galą. Dėl to mediatoriaus išsiskyrimo procesą slopina jaudinančios nervų galūnėlės ir sumažėja sužadinimo postsinapsinio potencialo amplitudė.
Būdingas presinapsinės depoliarizacijos bruožas yra lėtas vystymasis ir ilga trukmė (keli šimtai milisekundžių), net ir po vieno aferentinio impulso.
Presinapsinis slopinimas labai skiriasi nuo postsinapsinio slopinimo ir farmakologiniu požiūriu. Strichninas ir stabligės toksinas neturi įtakos jo eigai. Tačiau narkotinės medžiagos (chloralozė, nembutalis) žymiai sustiprina ir pailgina presinapsinį slopinimą. Šio tipo slopinimas randamas įvairiose centrinės nervų sistemos dalyse. Dažniausiai jis aptinkamas smegenų kamieno ir nugaros smegenų struktūrose. Pirmuosiuose presinapsinio slopinimo mechanizmų tyrimuose buvo manoma, kad slopinamasis veikimas vyksta taške, nutolusioje nuo neurono somos, todėl jis buvo vadinamas „nuotoliniu“ slopinimu.
Funkcinė presinapsinio slopinimo, apimančio presinapsinius terminalus, per kuriuos ateina aferentiniai impulsai, reikšmė yra apriboti aferentinių impulsų srautą į nervų centrus. Presinapsinis slopinimas pirmiausia blokuoja silpnus asinchroninius aferentinius signalus, o perduoda stipresnius, todėl tarnauja kaip mechanizmas izoliuoti, izoliuoti intensyvesnius aferentinius impulsus nuo bendro srauto. Tai turi didelę adaptacinę reikšmę organizmui, nes iš visų į nervų centrus einančių aferentinių signalų išsiskiria patys svarbiausi, reikalingiausi konkrečiam laikui. Dėl šios priežasties nervų centrai, visa nervų sistema yra išlaisvinti nuo mažiau svarbios informacijos apdorojimo.
Antrinis slopinimas – slopinimas, vykdomas tų pačių nervų struktūrų, kuriose vyksta sužadinimas. Šis nervinis procesas išsamiai aprašytas N.E. Vvedenskis (1886, 1901).
Abipusis slopinimas (lot. reciprocus – abipusis) yra nervinis procesas, pagrįstas tuo, kad tie patys aferentiniai keliai, kuriais vykdomas vienos nervų ląstelių grupės sužadinimas, per tarpkalarinius neuronus slopina kitas ląstelių grupes. Abipusius sužadinimo ir slopinimo ryšius CNS atrado ir įrodė N.E. Vvedenskis: varlės užpakalinės kojos odos sudirginimas sukelia jos lenkimą ir slopina lenkimą ar tiesimą priešingoje pusėje. Sužadinimo ir slopinimo sąveika yra bendra visos nervų sistemos savybė ir randama tiek galvos, tiek nugaros smegenyse. Eksperimentiškai įrodyta, kad normalus kiekvieno natūralaus motorinio akto veikimas yra pagrįstas tų pačių CNS neuronų sužadinimo ir slopinimo sąveika.
Bendras centrinis slopinimas yra nervinis procesas, kuris vystosi esant bet kokiai refleksinei veiklai ir užfiksuoja beveik visą centrinę nervų sistemą, įskaitant smegenų centrus. Bendras centrinis slopinimas dažniausiai pasireiškia prieš prasidedant bet kokiai motorinei reakcijai. Tai gali pasireikšti tokia maža dirginimo jėga, kai nėra variklio poveikio. Šį slopinimo tipą pirmą kartą aprašė I.S. Beritovas (1937). Tai suteikia kitų refleksų ar elgesio veiksmų, kurie gali atsirasti veikiant dirgikliui, sužadinimo koncentraciją. Svarbus vaidmuo kuriant bendrą centrinį slopinimą priklauso nugaros smegenų želatinei medžiagai.
Elektriškai stimuliuojant želatininę medžiagą, esančią katės stuburo preparate, atsiranda bendras refleksinių reakcijų slopinimas, kurį sukelia jutimo nervų dirginimas. Bendras slopinimas yra svarbus veiksnys kuriant vientisą gyvūnų elgesio veiklą, taip pat užtikrinant selektyvų tam tikrų darbo organų sužadinimą.
Parabiotinis slopinimas išsivysto esant patologinėms sąlygoms, kai sumažėja centrinės nervų sistemos struktūrų labilumas arba vienu metu labai masiškai sužadinama daugybė aferentinių takų, pavyzdžiui, trauminio šoko metu.
Kai kurie tyrinėtojai išskiria kitą slopinimo tipą – slopinimą po sužadinimo. Jis išsivysto neuronuose pasibaigus sužadinimui dėl stiprios membranos hiperpoliarizacijos (postsinapsinės).
Autonominės nervų sistemos simpatinės ir parasimpatinės dalies struktūra ir funkcijos. Autonominės nervų sistemos vieta ir vaidmuo reguliuojant funkcijas. Schemos, pavyzdžiai. Autonominės ir endokrininės sistemos sąveika
Autonominė nervų sistema – nervų sistemos dalis, reguliuojanti vidaus organų, kraujo ir limfagyslių funkcinio aktyvumo lygį, organizmo išorinių ir vidinių sekrecijos liaukų sekrecinę veiklą.
Autonominė (autonominė) nervų sistema atlieka adaptacines ir trofines funkcijas, aktyviai dalyvauja palaikant. homeostazė(t.y. aplinkos pastovumas) organizme. Jis pritaiko vidaus organų ir viso žmogaus organizmo funkcijas prie specifinių aplinkos pokyčių, turinčių įtakos tiek fizinei, tiek psichinei žmogaus veiklai.
Jo nervinės skaidulos (dažniausiai ne visos visiškai padengtos mielinu) inervuoja lygiuosius vidaus organų sienelių raumenis, kraujagysles ir odą, liaukas ir širdies raumenį. Baigiantis griaučių raumenyse ir odoje, jie reguliuoja medžiagų apykaitos lygį juose, aprūpindami juos mityba (trofizmu). VNS įtaka taip pat apima receptorių jautrumo laipsnį. Taigi, autonominė nervų sistema apima platesnes inervacijos sritis nei somatinė, nes somatinė nervų sistema inervuoja tik odą ir griaučių raumenis, o ANS reguliuoja visus vidaus organus ir visus audinius, atlikdama adaptacines-trofines funkcijas viso kūno atžvilgiu. , įskaitant odą ir raumenis.
Savo struktūra autonominė nervų sistema skiriasi nuo somatinės. Somatinės nervų sistemos skaidulos visada palieka centrinę nervų sistemą (stuburo smegenis ir smegenis) ir be pertraukų eina į inervuotą organą. Ir jie yra visiškai padengti mielino apvalkalu. Somatinis nervas susidaro, todėl tik vykstant neuronų procesams, kurių kūnai yra centrinėje nervų sistemoje. Kalbant apie ANS nervus, jie visada susidaro du neuronai. Vienas – centrinis, guli nugaros smegenyse arba smegenyse, antrasis (efektorius) – autonominiame ganglione, o nervas susideda iš dviejų sekcijų – preganglioninio, dažniausiai padengto mielino apvalkalu ir todėl balto, ir postganglioninio – neuždengto mielino apvalkalu. ir todėl pilkos spalvos. Jų vegetatyviniai ganglijos (visada į periferiją atnešamos iš CNS) yra trijose vietose. Pirmas ( paravertebralinis ganglijai) - simpatinėje nervų grandinėje, esančioje stuburo šonuose; antroji grupė - toliau nuo nugaros smegenų - priešslankstelinis, ir, galiausiai, trečioji grupė – inervuotų organų sienelėse ( intramurališkai).
Kai kurie autoriai taip pat pabrėžia neakivaizdinis ganglijai, esantys ne sienoje, o arti inervuoto organo. Kuo toliau nuo centrinės nervų sistemos yra ganglijos, tuo didesnė autonominio nervo dalis yra padengta mielino apvalkalu. Todėl nervinio impulso perdavimo greitis šioje autonominio nervo dalyje yra didesnis.
Kitas skirtumas yra tas, kad somatinės nervų sistemos darbą, kaip taisyklė, gali valdyti sąmonė, bet ANS – ne. Daugiausia galime kontroliuoti griaučių raumenų darbą, bet negalime kontroliuoti lygiųjų raumenų (pavyzdžiui, žarnyno) susitraukimo. Skirtingai nuo somatinės, ji neturi tokio ryškaus segmentiškumo inervacijoje. ANS nervinės skaidulos išeina iš centrinės nervų sistemos iš trijų jos skyrių – smegenų, krūtinės ląstos ir kryžkaulio nugaros smegenų.
ANS refleksiniai lankai savo struktūra skiriasi nuo somatinių refleksų refleksinių lankų. Somatinės nervų sistemos refleksinis lankas visada eina per CNS. Kalbant apie ANS, jos refleksai gali būti vykdomi tiek per ilgus lankus (per centrinę nervų sistemą), tiek per trumpus - per autonominius ganglijus. Didelę reikšmę turi trumpi refleksiniai lankai, einantys per autonominius ganglijus, nes. suteikti skubias adaptacines inervuotų organų reakcijas, kurioms nereikia centrinės nervų sistemos dalyvavimo.
1863 metais I.M. Sechenovas atrado slopinimo procesą centrinėje nervų sistemoje.
Slopinimas egzistuoja kartu su sužadinimu ir yra viena iš neuronų veiklos formų. stabdymas vadinamas ypatingu nerviniu procesu, išreikštu reakcijos į dirginimą sumažėjimu arba visišku nebuvimu.
Centrinės nervų sistemos slopinimo tyrimo pradžia siejama su I. M. Secheny darbo „Smegenų refleksai“ (1863 m.) paskelbimu, kuriame jis parodė galimybę slopinti motorinius refleksus varlėje cheminės stimuliacijos metu. regos smegenų gumburai.
Klasikinė Sechenovo patirtis yra tokia: varlei su perpjautomis smegenimis regos gumbų lygyje, lenkimo reflekso laikas buvo nustatytas, kai pėda buvo dirginama sieros rūgštimi. Po to ant optinių gumbų buvo uždėtas druskos kristalas ir vėl nustatomas reflekso laikas. Jis palaipsniui didėjo, kol reakcija visiškai išnyko. Pašalinus druskos kristalą ir išplovus smegenis fiziologiniu tirpalu, refleksinis laikas pamažu atsistatė. Tai leido teigti, kad slopinimas yra aktyvus procesas, vykstantis, kai stimuliuojamos tam tikros centrinės nervų sistemos dalys.
Vėliau I.M.Sechenovas ir jo mokiniai parodė, kad slopinimas centrinėje nervų sistemoje gali atsirasti, kai stiprus dirgiklis taikomas bet kokiems aferentiniams takams.
Slopinimo tipai ir mechanizmai. Dėl mikroelektrodų tyrimo technikos atsirado galimybė ištirti slopinimo procesą ląstelių lygiu.
Centrinėje nervų sistemoje kartu su sužadinimo neuronais yra ir slopinančių neuronų. Kiekviena nervų ląstelė turi jaudinantis Ir slopinantis sinapsės. Ir todėl bet kuriuo momentu ant neurono kūno vienose sinapsėse įvyksta sužadinimas, o kitose – slopinimas; šių procesų santykis lemia atsako pobūdį.
Priklausomai nuo jo atsiradimo mechanizmų yra dviejų tipų slopinimas: depoliarizacinė hiperpoliarizacija. Depoliarizuojantis slopinimas atsiranda dėl užsitęsusios membranos depoliarizacijos, ir hiperpoliarizuojantis dėl membranos hiperpoliarizacijos.
Prieš depoliarizacijos slopinimo pradžią atsiranda sužadinimo būsena. Dėl užsitęsusios stimuliacijos šis sužadinimas virsta slopinimu. Depoliarizacijos slopinimo atsiradimo pagrindas yra membranos inaktyvavimas natriu, dėl kurio sumažėja veikimo potencialas ir jo dirginantis poveikis kaimyninėms sritims, todėl sužadinimo laidumas sustoja.
Hiperpoliarizacijos slopinimas atliekamas dalyvaujant specialioms slopinamoms struktūroms ir yra susijęs su membranos pralaidumo pasikeitimu kalio ir chloro atžvilgiu, dėl kurio padidėja membranos ir slenkstinis potencialas, dėl kurio reakcija tampa neįmanomas.
Pagal atsiradimo pobūdį jie išskiriami pirminis Ir antraeilis stabdymas . Pirminis stabdymas atsiranda dirginant iš karto be išankstinio sužadinimo ir vyksta dalyvaujant slopinančioms sinapsėms. Antrinis stabdymas yra atliekamas nedalyvaujant slopinančioms struktūroms ir atsiranda dėl sužadinimo perėjimo į slopinimą.
Pirminis slopinimas pagal atsiradimo mechanizmą gali būti hiperpoliarizacija ir depoliarizacija, o pagal pasireiškimo vietą – postsinapsinis ir presinapsinis.
Pirminis hiperpoliarizuojantis postsinapsinis slopinimas būdingas motoriniams neuronams ir yra vykdomas per tarpkalarinį slopinamąjį neuroną. Impulsas, atėjęs į slopinančią sinapsę, sukelia motorinio neurono postsinapsinės membranos hiperpoliarizaciją. Tuo pačiu metu MF vertė padidėja 5-8 mV. Šis MP padidėjimas vadinamas slopinantis postsinapsinis potencialas(TPSP). Slopinamojo postsinapsinio potencialo dydis ir trukmė priklauso nuo dirgiklio stiprumo ir jo sąveikos su sužadinimo postsinapsiniu potencialu (EPSP).
Postsinapsinis slopinimas susijęs su neurotransmiterio išsiskyrimu sinapsėse, dėl kurių pasikeičia postsinapsinės membranos jonų pralaidumas. Ekklos ir bendradarbių (1954) atrastas motorinio neurono postsinapsinis slopinimas, atsirandantis veikiant Renshaw ląstelėms, buvo gerai ištirtas. Renshaw ląstelės yra priekiniuose nugaros smegenų raguose ir yra labai elektriškai aktyvios. Jie netgi gali generuoti labai aukšto dažnio potencialą, reaguodami į vieną presinapsinį impulsą – iki 1400 impulsų per sekundę. Renshaw ląstelių sužadinimas yra antidrominis (priešinga kryptimi) palei motorinio neurono aksono šakas, kurios nukrypsta nuo jo, kai jis išeina iš nugaros smegenų. Savo ruožtu Renshaw ląstelės aksonas susisiekia su to paties motorinio neurono soma. Į Renshaw ląstelę atėjęs antidrominis sužadinimas sukelia joje aukšto dažnio iškrovą, kurios įtakoje motoriniame neurone susidaro IPSP, trunkantis iki 100 ms. Šis postsinapsinio slopinimo tipas vadinamas grąžinamas arba antidrominis stabdymas. Renshaw ląstelių tarpininkas yra acetilcholinas.
Pirminės depoliarizacijos presinapsinis slopinimas
Jis vystosi aferentinių neuronų aksonų presinapsinėse šakose, kurioms tinka tarpinių neuronų galūnės, sudarydamos ant jų aksonines sinapses. Šie neuronai turi didelį elektrinį aktyvumą. Siųsdami aukšto dažnio iškrovas, jie sukuria ilgalaikę depoliarizaciją (iki kelių šimtų milisekundžių) aferentinių aksonų presinapsinėse šakose. Šiuo atžvilgiu čia blokuojamas impulsų, einančių į motorinių neuronų sinapses, laidumas, dėl to jų veikla sumažėja arba visiškai sustoja.
Presinapsinis slopinimas yra plačiai paplitęs mechanizmas CNS. Nustatyta, kad jį gali sukelti ne tik impulsai su aferentine skaidula, bet ir įvairių smegenų struktūrų stimuliavimas.
Antrinis stabdymas yra vykdomas nedalyvaujant specialioms slopinančioms struktūroms ir vystosi sužadinimo sinapsėse. Šį slopinimo tipą ištyrė N. E. Vvedensky (1886) ir pavadino pesimistas slopinimas bet kurioje mažo labilumo srityje (pavyzdžiui, neuromuskulinėje sinapsėje arba centrinės nervų sistemos sinapsėse). Pagal atsiradimo mechanizmą antrinis slopinimas gali būti depoliarizacija ir hiperpoliarizacija. Antrinė depoliarizacija slopinimas yra atsparumas ugniai ir pesimalus slopinimas.
Pesiminio slopinimo atsiradimo mechanizmas buvo išsamiai ištirtas neuromuskulinėse sinapsėse. Nustatyta, kad jo vystymasis grindžiamas nuolatine depoliarizacija, kuri gali atsirasti tiek postsinapsinėje, tiek presinapsinėje sinapsės membranoje, veikiant dažnam stimuliavimui.
Antrinės hiperpoliarizacijos slopinimas atsiranda po sužadinimo tuose pačiuose neuronuose. Esant stipriam neuronų sužadinimui, jų AP lydi vėlesnė ilgalaikė hiperpoliarizacija, kuri atsiranda dėl padidėjusio membranos pralaidumo kaliui. Todėl EPSP, atsirandančio esant tam tikram stimuliacijos stiprumui, tampa nepakankamas, kad depoliarizuotų membraną iki kritinio lygio. Dėl to sumažėja atsakas arba jo nėra.
Slopinimo vaidmuo.
a. Apsauginis vaidmuo – užkirsti kelią mediatorių išsekimui ir centrinės nervų sistemos veiklos nutraukimui.
b. Dalyvauja apdorojant informaciją, patenkančią į centrinę nervų sistemą.
c. Slopinimas yra svarbus veiksnys, užtikrinantis centrinės nervų sistemos koordinacinę veiklą.
15. Centrinės nervų sistemos veiklą koordinuojanti. koordinavimo mechanizmai. Koordinaciją įgalinantys veiksniai.
Koordinavimo samprata. Organizmo prisitaikymas prie įvairių išorinės aplinkos pokyčių yra įmanomas dėl funkcijų koordinavimo centrinėje nervų sistemoje. Pagal koordinacija suprasti neuronų sąveiką, taigi ir nervinius procesus, centrinėje nervų sistemoje, kuri užtikrina koordinuotą jos veiklą, nukreiptą į įvairių organų ir organizmo sistemų funkcijų integravimą (sujungimą).
Yra keletas mechanizmų, kuriais grindžiama nervų sistemos koordinavimo veikla. Kai kurie iš jų yra susiję su morfologinėmis jo struktūros ypatybėmis (bendro galutinio kelio principas, grįžtamojo ryšio principas), kiti yra susiję su funkcinėmis savybėmis (švitinimas, indukcija ir kt.)
Centrinės nervų sistemos sužadinimo švitinimas. 1908 m. A. A. Ukhtomsky ir N. E. Vvedensky bendrame darbe nustatė, kad bet koks sužadinimas, atsirandantis dirginant konkretų receptorių, patekęs į centrinę nervų sistemą, per ją plinta plačiai. spinduliuoja. Jis fiksuoja ne tik šio reflekso centrus, bet ir kitas centrinės nervų sistemos dalis. Švitinimas yra platesnis, stipresnis ir ilgesnis aferentinis dirginimas.
Švitinimas pagrįstas daugybe aferentinių neuronų aksonų jungčių su dendritais ir CNS neuronų kūnais, kurie turi daug kontaktų su įvairiais nervų centrais ir tarpusavyje. Sužadinimas gali plisti dideliais atstumais: nuo nugaros smegenų neuronų iki įvairių smegenų dalių iki galvos smegenų žievės.
Gauti eksperimentiniai duomenys, leidžiantys kalbėti apie švitinimo dėsningumus. Paaiškėjo, kad visų pirma reakcijoje dalyvauja mažiausią slenkstinį potencialą turintys neuronai, t.y. su didžiausiu jaudrumu. Juose pirmiausia depoliarizacija pasiekia kritinį lygį ir atsiranda sužadinimo banga. Didėjant stimuliacijos intensyvumui, reakcijoje dalyvauja mažiau sužadinami neuronai, o sužadinimo procesas užfiksuoja vis daugiau CNS ląstelių.
Tačiau, nepaisant plataus nervų centrų ryšio, sužadinimo švitinimas centrinėje nervų sistemoje turi savo ribas, todėl tik kai kurie jos skyriai patenka į aktyvią būseną.
Indukciniai procesai CNS. Indukcija- vienas iš svarbiausių koordinavimo principų, susidedantis iš to, kad kai sužadinimas vyksta vienoje iš centrinės nervų sistemos sekcijų, konjuguotuose centruose vyksta priešingas procesas - slopinimas. Ir, atvirkščiai, kai slopinimas įvyksta kai kuriuose centruose, sužadinimas vyksta konjuguotuose. Indukcija riboja švitinimo procesą.
Atskirkite vienalaikę (arba erdvinę) ir nuosekliąją indukciją. At vienalaikė indukcija tuo pačiu metu viename centre vyksta sužadinimo procesas, o konjuguotame centre – slopinimas (arba atvirkščiai). Vienalaikės indukcijos pavyzdys gali būti abipusė antagonistinių raumenų inervacija, aptarta aukščiau.
Centrinėje nervų sistemoje vykstantiems procesams būdingas didelis mobilumas, be kurio neįmanoma atlikti sudėtingų ir greitų motorinių veiksmų bei kitų reakcijų. Tame pačiame centre jame vykstantys procesai keičiami į priešingus. Susijaudinimo kaita vadinama neigiamos serijos indukcija, ir sužadinimo slopinimas - teigiama nuoseklioji indukcija. Dėl tokio nuoseklaus procesų kaitos nervų centruose galimas galūnių lenkimo ir tiesimo reakcijų kaita, o tai būtina motoriniam aktui įgyvendinti.
Konvergencija. Impulsai, ateinantys į CNS per įvairias aferentines skaidulas, gali suartėti (suartėti) į tuos pačius tarpinius ir efektorinius neuronus. Šis faktas sudarė C. Sherringtono nustatyto konvergencijos principo pagrindą. Nervinių impulsų konvergencija paaiškinama tuo, kad daugelio kitų nervinių ląstelių aksonai baigiasi ant kūno ir kiekvieno neurono dendritai CNS. Nugaros smegenyse ir pailgosiose smegenyse konvergencija yra gana ribota: tarpkalariniuose ir motoriniuose neuronuose susilieja aferentiniai impulsai, atsirandantys skirtingose tik vieno ir to paties reflekso recepcinio lauko dalyse. Priešingai, aukštesnėse CNS dalyse – subkortikiniuose branduoliuose ir smegenų žievėje – vyksta impulsų, sklindančių iš skirtingų receptorių zonų, konvergencija. Todėl tą patį neuroną gali sužadinti impulsai, atsirandantys stimuliuojant klausos, regos ir odos receptorius.
Bendro galutinio kelio principas. Šis principas kyla iš anatominio ryšio tarp aferentinių ir eferentinių neuronų. Sensorinių neuronų, kurie sužadina centrinę nervų sistemą, skaičius yra 5 kartus didesnis nei motorinių neuronų. Santykis tarp jų bus dar didesnis, jei atsižvelgsime į tai, kad interneuronai yra imlūs CNS neuronai. Šiuo atžvilgiu į vieną motorinį neuroną patenka daug impulsų iš įvairių receptorių, tačiau tik kai kurie iš jų įgyja darbinę vertę. Taigi labai įvairūs dirgikliai gali sukelti tą pačią refleksinę reakciją, t.y. vyksta kova dėl „bendro galutinio kelio“. Vėliau buvo parodyta, kad ne kiekybinis kelių santykis, o nervų centrų funkcinės charakteristikos lemia, kuris iš daugelio nervinių impulsų, susidūrusių pakeliui į motorinį neuroną, laimės ir užims bendrą finalą. kelias. Reaguojant į daugybę skirtingų dirgiklių, visada įvyksta organizmui biologiškai reikšmingesnė reakcija.
Atsiliepimo principas. Darbo kūno įtaka jo centro būklei vadinama Atsiliepimas. Jis užtikrina ilgalaikį nervų centrų veiklos palaikymą, sužadinimo ir slopinimo procesų judėjimą centrinėje nervų sistemoje ir priklauso nuo nuolatinio antrinis aferentas impulsai. Impulsai, atsirandantys dėl įvairių organų ir audinių veiklos, vadinami antriniai aferentiniai impulsai o impulsai, ateinantys iš receptorių ir sukeliantys pirminį refleksinį veiksmą – pirminiai refleksiniai impulsai.
Antriniai aferentiniai impulsai atsiranda raumenyse, sausgyslėse ir sąnariuose jų veiklos metu. Jie, nuolat iš visų kūno organų atkeliaudami į centrinę nervų sistemą, be vizualinės kontrolės prisideda prie mūsų kūno padėties pajautimo, užtikrina norimo neuronų funkcionavimo lygio palaikymą bet kuriuo momentu.
Antrinis aferentinis impulsas nuolat koreguoja vykstantį refleksinį aktą ir užtikrina subtiliausią organizmo prisitaikymą prie išorinių poveikių.
Prie kūrimo prisideda aferentiniai impulsai, ateinantys iš darbo organų autogeninis (savo) slopinimas. Jis atsiranda dėl aferentinių impulsų gavimo iš receptorių - Golgi sausgyslių receptorių - į centrinę nervų sistemą. Šie receptoriai aktyvuojami, kai raumenys tempiami arba susitraukia. Gautas IPSP sumažina šio motorinio neurono aktyvumo laipsnį. Šių pokyčių mastas gali skirtis. Autogeninis slopinimas užtikrina geriausią raumenų prisitaikymą prie refleksinio motorinio akto įgyvendinimo.
Koordinaciją skatinantys veiksniai:
1) Konstrukcinio-funkcinio ryšio faktorius - tai yra funkcinio ryšio buvimas tarp centrinės nervų sistemos skyrių, tarp centrinės nervų sistemos ir įvairių organų, užtikrinantis vyraujantį sužadinimo pasiskirstymą tarp jų. tiesioginis ryšys- kito centro ar veikiančio organo kontrolė siunčiant jiems eferentinius impulsus, PR: smegenėlės siunčia impulsus į smegenų kamieno branduolius. Atsiliepimai (atvirkštinė aferentacija) - nervų centro ar darbo organo valdymas iš jų ateinančių aferentinių impulsų pagalba. Abipusis ryšys- užtikrina antagonisto centro slopinimą, kai sužadinamas agonisto centras (lenkiamasis ir tiesiamieji raumenys).
2) subordinacijos koeficientas - pagrindinių centrinės nervų sistemos skyrių pavaldumas viršutiniams.
3) Jėgos koeficientas. Bendro galutinio kelio principas - kovojant dėl bendro galutinio kelio laimi stipresnis sužadinimas (biologiškai svarbesnė komanda), PR: esant silpnam dirginimui - įbrėžimo refleksas, su stipriu - gynybinis galūnės lenkimas, tuo pačiu metu dirginant atsiranda tik gynybinis refleksas).
4) Vienpusis sužadinimo laidumas cheminėse sinapsėse reguliuoja susijaudinimo plitimą.
5) Palengvėjimo fenomenas dalyvauja lavinant įgūdžius – jaudulys greičiau plinta pramintais takais, įgūdžiai tampa labiau koordinuojami, pamažu pašalinami nereikalingi judesiai.
6) Dominuojantis vaidina svarbų vaidmenį koordinavimo procesuose. Užtikrina automatizuotą motorinių veiksmų atlikimą darbinės veiklos metu (dominuoja motoriniai centrai).
Nuolatinis sužadinimo ir slopinimo procesų kaita žievės ląstelėse lemia atskirų organų ir viso organizmo darbo cikliškumą. Tai paaiškina kartais neįtikėtiną kai kurių išskirtinių žmonių pasirodymą; Nenuostabu, kad jie sako, kad 90% genialumo slypi dideliu darbingumu, kuris labai priklauso nuo racionalios darbo sistemos. Tokią giliai apgalvotą sistemą, kaip taisyklė, sau sukūrė visi iškilūs žmonės.
Stabdymas- aktyvus procesas, vykstantis veikiant dirgikliui audinį, pasireiškiantis kito sužadinimo slopinimu, nėra funkcinio audinio administravimo.
Slopinimas gali išsivystyti tik vietinio atsako forma.
Yra du stabdymo tipas:
1) pirminis. Jai atsirasti būtinas specialių slopinančių neuronų buvimas. Slopinimas pirmiausia vyksta be išankstinio sužadinimo, veikiant slopinančiam tarpininkui. Yra dviejų tipų pirminis slopinimas:
presinapsinis aksoaksoninėje sinapsėje;
postsinapsinis aksodendrinėje sinapsėje.
2) antraeilis. Tai nereikalauja specialių slopinančių struktūrų, ji atsiranda pasikeitus įprastų sužadinamų struktūrų funkciniam aktyvumui, ji visada yra susijusi su sužadinimo procesu. Antrinio stabdymo tipai:
anapus, atsirandantis dėl didelio informacijos srauto, patenkančio į ląstelę. Informacijos srautas yra už neurono veikimo ribų;
pesimalus, atsirandantis dėl dažno dirginimo; parabiotinis, atsirandantis dėl stipraus ir ilgai veikiančio dirginimo;
slopinimas po sužadinimo, atsirandantis dėl neuronų funkcinės būklės sumažėjimo po sužadinimo;
stabdymas neigiamos indukcijos principu;
sąlyginių refleksų slopinimas.
Sužadinimo ir slopinimo procesai yra glaudžiai susiję, vyksta vienu metu ir yra skirtingos vieno proceso apraiškos. Sužadinimo ir slopinimo židiniai yra judrūs, apima didesnius ar mažesnius neuronų populiacijų plotus, gali būti daugiau ar mažiau ryškūs. Sužadinimą tikrai pakeis slopinimas, ir atvirkščiai, t.y., tarp slopinimo ir sužadinimo yra indukciniai ryšiai.
Slopinimas yra judesių koordinavimo pagrindas, apsaugo centrinius neuronus nuo per didelio sužadinimo. Centrinės nervų sistemos slopinimas gali atsirasti, kai į nugaros smegenis vienu metu patenka įvairaus stiprumo nerviniai impulsai iš kelių dirgiklių. Stipresnė stimuliacija slopina refleksus, kurie turėjo atsirasti reaguojant į silpnesnius.
1862 metais I. M. Sechenovas atrado reiškinį centrinis stabdymas. Savo eksperimentu jis įrodė, kad varlės regos gumbų dirginimas natrio chlorido kristalu (pašalinti didieji smegenų pusrutuliai) sukelia nugaros smegenų refleksų slopinimą. Pašalinus dirgiklį, atkurtas nugaros smegenų refleksinis aktyvumas. Šio eksperimento rezultatas leido I. M. Secheny padaryti išvadą, kad CNS kartu su sužadinimo procesu vystosi slopinimo procesas, galintis slopinti refleksinius kūno veiksmus. N. E. Vvedenskis pasiūlė, kad slopinimo reiškinio pagrindas yra neigiamos indukcijos principas: labiau jaudinanti centrinės nervų sistemos dalis slopina mažiau jaudinamų sekcijų veiklą.
Šiuolaikinė I. M. Sechenovo patirties interpretacija(I.M. Sechenovas sudirgino smegenų kamieno retikulinį darinį): sužadinus retikulinį darinį, padidėja nugaros smegenų slopinančių neuronų – Renshaw ląstelių – aktyvumas, dėl to slopinami nugaros smegenų α-motoriniai neuronai ir slopinamas refleksinis aktyvumas. nugaros smegenų.
slopinančios sinapsės suformuotas specialių slopinančių neuronų (tiksliau – jų aksonų). Tarpininkas gali būti glicinas, GABA ir daugybė kitų medžiagų. Paprastai glicinas gaminamas sinapsėse, kurių pagalba atliekamas postsinapsinis slopinimas. Kai glicinas kaip tarpininkas sąveikauja su neuronų glicino receptoriais, atsiranda neurono hiperpoliarizacija ( TPSP) ir dėl to sumažėja neurono jaudrumas iki visiško atsparumo ugniai. Dėl to sužadinimo įtaka, teikiama per kitus aksonus, tampa neveiksminga arba neveiksminga. Neuronas visiškai išjungiamas iš darbo.
Slopinančios sinapsės atveria daugiausia chlorido kanalus, kurie leidžia chloro jonams lengvai praeiti pro membraną. Norėdami suprasti, kaip slopinančios sinapsės slopina postsinapsinį neuroną, turime prisiminti, ką žinome apie Nernsto Cl-ion potencialą. Apskaičiavome, kad jis lygus maždaug -70 mV. Šis potencialas yra neigiamas nei neurono ramybės membranos potencialas, kuris yra -65 mV. Todėl chlorido kanalų atidarymas palengvins neigiamo krūvio Cl-jonų judėjimą iš ekstraląstelinio skysčio į vidų. Tai perkelia membranos potencialą į neigiamas vertes, palyginti su ramybės būsenomis, iki maždaug -70 mV.
Kalio kanalų atidarymas leidžia teigiamai įkrautiems K+ jonams judėti į išorę, todėl ląstelėje yra daugiau negatyvumo nei ramybės būsenoje. Taigi abu įvykiai (Cl- jonų patekimas į ląstelę ir K+ jonų išėjimas iš jos) padidina intraląstelinio negatyvumo laipsnį. Šis procesas vadinamas hiperpoliarizacija. Membranos potencialo neigiamumo padidėjimas, palyginti su jo tarpląsteliniu lygiu ramybės būsenoje, slopina neuroną, todėl neigiamo reikšmių išėjimas, viršijantis pradinį ramybės membranos potencialą, vadinamas TPSP.
VNS užtikrina ekstraorganinį ir intraorganinį kūno funkcijų reguliavimą ir apima tris komponentus: 1) simpatinį; 2) parasimpatinį; 3) metsimpatinį.
Autonominė nervų sistema turi daugybę anatominių ir fiziologinių ypatybių, kurios lemia jos darbo mechanizmus.
Anatominės savybės:
1. Trijų komponentų židininis nervų centrų išsidėstymas. Žemiausią simpatinės dalies lygį atstovauja šoniniai ragai nuo VII kaklo iki III-IV juosmens slankstelių, o parasimpatinį - kryžkaulio segmentai ir smegenų kamienas. Aukštesni subkortikiniai centrai yra ant pagumburio branduolių ribos (simpatinis skyrius yra užpakalinė, o parasimpatinis - priekinis). Žievės lygis yra šeštojo-aštuntojo Brodmanno laukų srityje (motosensorinė zona), kurioje pasiekiama įeinančių nervinių impulsų lokalizacija. Dėl tokios autonominės nervų sistemos struktūros vidaus organų darbas nepasiekia mūsų sąmonės slenksčio.
2. Autonominių ganglijų buvimas. Simpatiniame skyriuje jie yra arba abiejose pusėse išilgai stuburo, arba yra rezginio dalis. Taigi, arka turi trumpą preganglioninį ir ilgą postganglioninį kelią. Parasimpatinio skyriaus neuronai yra šalia darbinio organo arba jo sienelėje, todėl lankas turi ilgą preganglioninį ir trumpą postganglioninį kelią.
3. Efetorinės skaidulos priklauso B ir C grupei.
Fiziologinės savybės:
1. Autonominių ganglijų funkcionavimo ypatumai. Reiškinio buvimas karikatūros(vienu metu vyksta du priešingi procesai – divergencija ir konvergencija). Divergencija- nervinių impulsų nukrypimas nuo vieno neurono kūno iki kelių kito postganglioninių skaidulų. Konvergencija- kiekvieno postganglioninio neurono impulsų konvergencija iš kelių preganglioninių. Tai užtikrina informacijos perdavimo iš centrinės nervų sistemos į darbo organą patikimumą. Padidėjusi postsinapsinio potencialo trukmė, pėdsakų hiperpoliarizacija ir sinoptinis vėlavimas prisideda prie sužadinimo perdavimo 1,5–3,0 m/s greičiu. Tačiau impulsai iš dalies užgęsta arba visiškai užblokuojami autonominiuose gangliuose. Taigi jie reguliuoja informacijos srautą iš CNS. Dėl šios savybės jie vadinami nervų centrais, esančiais periferijoje, o autonominė nervų sistema vadinama autonomine.
2. Nervinių skaidulų ypatumai. Preganglioninės nervinės skaidulos priklauso B grupei ir veda sužadinimą 3-18 m/s greičiu, postganglioninės nervų skaidulos priklauso C grupei. Sužadinimą jos veda 0,5-3,0 m/s greičiu. Kadangi simpatinio dalijimosi eferentinį kelią vaizduoja preganglioninės skaidulos, o parasimpatinį kelią – postganglioninės skaidulos, parasimpatinėje nervų sistemoje impulsų perdavimo greitis yra didesnis.
Taigi autonominė nervų sistema funkcionuoja skirtingai, jos darbas priklauso nuo ganglijų ypatybių ir skaidulų sandaros.
Simpatinė nervų sistema atlieka visų organų ir audinių inervaciją (stimuliuoja širdies darbą, didina kvėpavimo takų spindį, slopina virškinamojo trakto sekrecinę, motorinę ir absorbcinę veiklą ir kt.). Jis atlieka homeostatinę ir adaptacinę-trofinę funkcijas.
Ji homeostatinis vaidmuo susideda iš vidinės kūno aplinkos pastovumo palaikymo aktyvioje būsenoje, t.y. simpatinė nervų sistema įtraukiama į darbą tik fizinio krūvio, emocinių reakcijų, streso, skausmo, kraujo netekimo metu.
Adaptyvinė-trofinė funkcija skirtas reguliuoti medžiagų apykaitos procesų intensyvumą. Taip užtikrinamas organizmo prisitaikymas prie kintančių egzistavimo aplinkos sąlygų.
Taigi simpatinis skyrius pradeda veikti aktyvioje būsenoje ir užtikrina organų bei audinių funkcionavimą.
parasimpatinė nervų sistema yra simpatinis antagonistas ir atlieka homeostatinę bei apsauginę funkciją, reguliuoja tuščiavidurių organų ištuštinimą.
Homeostatinis vaidmuo yra atkuriamasis ir veikia ramybėje. Tai pasireiškia širdies susitraukimų dažnio ir stiprumo sumažėjimu, virškinamojo trakto veiklos stimuliavimu sumažėjus gliukozės kiekiui kraujyje ir kt.
Visi apsauginiai refleksai išvalo kūną nuo pašalinių dalelių. Pavyzdžiui, kosint išvaloma gerklė, čiaudint – nosies takai, vėmimas sukelia maisto pašalinimą ir pan.
Tuščiaviduriai organai ištuštėja padidėjus sieną sudarančių lygiųjų raumenų tonusui. Tai veda prie nervinių impulsų patekimo į centrinę nervų sistemą, kur jie apdorojami ir siunčiami efektoriaus keliu į sfinkterius, todėl jie atsipalaiduoja.
Metsimpatinė nervų sistema yra mikroganglijų, esančių organų audiniuose, rinkinys. Jas sudaro trijų tipų nervinės ląstelės – aferentinės, eferentinės ir tarpkalinės, todėl atlieka šias funkcijas:
20. Somatinės ir autonominės nervų sistemos funkcinės ypatybės. Lyginamosios autonominės nervų sistemos simpatinės, parasimpatinės ir metasimpatinės dalies charakteristikos.
Pirmasis ir pagrindinis skirtumas tarp ANS struktūros ir somatinės struktūros yra eferentinio (motorinio) neurono vieta. SNS tarpkalariniai ir motoriniai neuronai yra SC pilkojoje medžiagoje, ANS efektorinis neuronas yra periferijoje, už SC, ir yra viename iš ganglijų – para-, priešslanksteliniame ar. intraorganinis. Be to, metasimpatinėje ANS dalyje visas refleksinis aparatas yra visiškai išsidėstęs vidinių organų intramuraliniuose ganglijose ir nervų rezginiuose.
Antrasis skirtumas yra susijęs su nervinių skaidulų išėjimu iš CNS. Somatiniai NI palieka SC segmentiškai ir apima bent tris gretimus segmentus su inervacija. ANS skaidulos išeina iš trijų CNS dalių (GM, krūtinės ląstos ir kryžmens SM). Jie inervuoja visus be išimties organus ir audinius. Dauguma visceralinių sistemų turi trigubą (simpatinę, para- ir metasimpatinę) inervaciją.
Trečias skirtumas yra susijęs su somatinių ir ANS organų inervacija. Gyvūnų SM ventralinių šaknų perpjovimą lydi visiškas visų somatinių eferentinių skaidulų regeneravimas. Jis neturi įtakos autonominio reflekso lankams dėl to, kad jo efektorinis neuronas yra para- arba priešslanksteliniame ganglione. Tokiomis sąlygomis efektorinį organą valdo šio neurono impulsai. Būtent ši aplinkybė pabrėžia santykinę šios Nacionalinės Asamblėjos dalies autonomiją.
Ketvirtas skirtumas yra susijęs su nervinių skaidulų savybėmis. ANS jie dažniausiai būna nemėsingi arba ploni mėsingi, pavyzdžiui, preganglioniniai pluoštai, kurių skersmuo neviršija 5 mikronų. Tokie pluoštai priklauso B tipui. Postganglioniniai pluoštai yra dar plonesni, dauguma jų neturi mielino apvalkalo, priklauso C tipui. Priešingai, somatinės eferentinės skaidulos yra storos, mėsingos, jų skersmuo 12-14 mikronų. Be to, prieš ir poganglioniniams pluoštams būdingas mažas jaudrumas. Norint sukelti jose atsaką, reikia daug didesnės dirginimo jėgos nei motorinėms somatinėms skaiduloms. ANS skaiduloms būdingas ilgas ugniai atsparus laikotarpis ir didelė chronaksija. NI sklidimo greitis išilgai jų yra mažas ir siekia iki 18 m/s preganglioninėse skaidulose ir iki 3 m/s postganglioninėse skaidulose. ANS skaidulų veikimo potencialai pasižymi ilgesne trukme nei somatiniuose eferentuose. Jų atsiradimą preganglioninėse skaidulose lydi užsitęsęs teigiamas pėdsakų potencialas, o postganglioninėse skaidulose - pėdsakų neigiamas potencialas, po kurio seka užsitęsusi pėdsakų hiperpoliarizacija (300–400 ms).
užtikrina intraorganinę inervaciją;
yra tarpinė grandis tarp audinio ir neorganinės nervų sistemos. Veikiant silpnam dirgikliui, suaktyvinamas metsimpatinis skyrius, viskas sprendžiama vietos lygmeniu. Kai gaunami stiprūs impulsai, jie per parasimpatinį ir simpatinį skyrius perduodami į centrinius ganglijas, kur yra apdorojami.
Metsimpatinė nervų sistema reguliuoja lygiųjų raumenų, kurie yra daugumos virškinamojo trakto organų dalis, darbą, miokardą, sekrecinę veiklą, vietines imunologines reakcijas ir kt.
Slopinimas centrinėje nervų sistemoje – tai ypatingas nervinis procesas, kurį sukelia sužadinimas ir pasireiškia kito sužadinimo slopinimu.
Pirminis postsinapsinis slopinimas- slopinimas, nesusijęs su pradiniu sužadinimo procesu ir besivystantis dėl specialių slopinančių struktūrų aktyvavimo. Slopinančios sinapsės savo galuose sudaro slopinamąjį tarpininką (GABA, glicinas; kai kuriose CNS sinapsėse acetilcholinas gali atlikti slopinamojo tarpininko vaidmenį). Postsinapsinėje membranoje susidaro slopinamasis postsinapsinis potencialas (IPSP), kuris sumažina postsinapsinio neurono membranos jaudrumą. Tik interneuronai gali tarnauti kaip slopinantys neuronai; aferentiniai neuronai visada yra sužadinami. Priklausomai nuo slopinančių neuronų tipo ir nervinio tinklo struktūros, postsinapsinis slopinimas skirstomas į:
- 1. Abipusis slopinimas. Jis palaiko antagonistinių raumenų funkcionavimą ir užtikrina raumenų atsipalaidavimą antagonisto raumenų susitraukimo momentu. Nugaros smegenyse raumenų proprioreceptorių (pavyzdžiui, lenkiančių) sužadinimą vedanti aferentinė skaidula yra padalinta į dvi šakas: viena iš jų sudaro sinapsę ant motorinio neurono, kuris inervuoja lenkiamąjį raumenį, o kita – ant tarpkalinio, slopinamojo, ant motorinio neurono suformuoja slopinančią sinapsę, kuri inervuoja tiesiamąjį raumenį. Dėl to sužadinimas, einantis išilgai aferentinės skaidulos, sukelia motorinio neurono, inervuojančio lenkiamąjį, sužadinimą ir tiesiamojo raumens motorinio neurono slopinimą.
- 2. Atbulinės eigos stabdymas. Tai realizuojama per Renshaw slopinančias ląsteles, kurios yra atviros nugaros smegenyse. Priekinių ragų motorinių neuronų aksonai išskiria užstatą Renshaw slopinančiam neuronui, kurio aksonai grįžta į tą patį motorinį neuroną, sudarydami jame slopinančias sinapses. Taigi susidaro grandinė su neigiamu grįžtamuoju ryšiu, kuri leidžia stabilizuoti motoneuronų iškrovų dažnį.
- 3. Centrinis (Sechenov) slopinimas. Jį atlieka slopinantys tarpkalariniai neuronai, per kuriuos realizuojamas poveikis nugaros smegenų motoriniam neuronui, sužadinimas, atsirandantis regos gumburuose, veikiant jų dirginimui. Nugaros smegenų motoriniame neurone apibendrinami EPSP, atsirandantys galūnės skausmo receptoriuose, ir TPSP, atsirandantys slopinančiuose neuronuose, veikiant talamo sužadinimui ir retikuliniam formavimuisi. Dėl to pailgėja apsauginio lenkimo reflekso laikas.
- 4. Šoninis slopinimas atliekamas naudojant slopinamuosius tarpkalarinius neuronus lygiagrečiuose neuroniniuose tinkluose.
- 5. Pirminis presinapsinis slopinimas išsivysto galinėse aksonų dalyse (prieš presinapsinę struktūrą), veikiant specialioms aksoaksonų slopinančioms sinapsėms. Šių sinapsių tarpininkas sukelia gnybtų membranos depoliarizaciją ir atneša jas į būseną, panašią į Verigo katodinę depresiją. Tokios šoninės sinapsės srityje esanti membrana neleidžia veikti veikimo potencialams į presinapsinę membraną, mažėja sinapsės aktyvumas.
Presinapsinis slopinimas yra ląstelių aktyvumo sumažėjimas arba išjungimas dėl sinapsinio sužadinimo terminalo, besibaigiančio ant jo, slopinimo. Presinapsinio slopinimo reiškinį fiksavo Gasseris ir Grahamas 1933 m., stebėdami lenkimo refleksų slopinimo poveikį kitų šaknų stimuliavimui. Pirmą kartą šį slopinimo tipą presinapsiniu slopinimu pavadino Frankas ir Fuortesas 1957 m.
Padidėjus išankstinių dirgiklių dažniui, pasikeičia slopinimo pobūdis. Visų pirma, viena stimuliavimo serija 200–300 impulsų per sekundę dažniu sukelia maksimalų slopinimą mažiau nei 10%, o dvi serijos - mažesnį nei 20%. Presinapsinio slopinimo metu monosinapsinio EPSP slopinimas nėra susijęs su jokiais jų laiko parametrų pokyčiais.
Slopinančios sinapsės skaidulų galuose užtikrina gana reikšmingą depoliarizaciją, vadinamą pirminių aferentų depoliarizacija arba pirmine eferentine depoliarizacija (PAD). Nugaros smegenyse PAD turi ilgą fazę (iki 25 ms) pakilimo iki apvalios viršūnės ir pasižymi ilgesne trukme, palyginti su postsinapsiniais procesais. Ilga PAD trukmė paaiškinama arba užsitęsusiu mediatoriaus veikimu, arba lėtu, pasyviu depoliarizacijos mažėjimu dėl didelės membranos elektrinės laiko konstantos. Pasyviai mažėjantis PAD komponentas pašalinamas impulsu, sklindančiu palei aferentinį pluoštą iki centrinių jo galų.
Visais atžvilgiais yra atitikimas tarp pastebėtos pirminių aferentinių skaidulų depoliarizacijos ir jų sinapsinio sužadinimo slopinimo.
Presinapsinė aferentų depoliarizacija sumažina jų presinapsinio smaigalio potencialo dydį ir taip sumažina jos sukeliamą EPSP. Katz (1962) teigimu, sumažėjus smailės potencialui 5 mV, sumažėja mediatoriaus kvantų išsiskyrimas ir EPSP sumažėja iki 50% ar mažiau.
PAD pobūdis skirtinguose neuronuose skiriasi savo savybėmis. Apskritai laiko parametrai yra palyginami. Odos nervinių skaidulų PAD būdinga didesnė amplitudė pavieniams dirgikliams su trumpesniu latentiniu periodu (apie 2 ms), maksimumas taip pat pasiekiamas anksčiau nei PAD atveju, kurį sukelia ritminė nervinių skaidulų stimuliacija, ateinanti iš raumenų. PAP spenoidiniame branduolyje turi trumpą latentinį periodą (apie 2 ms) ir greitą padidėjimą iki maksimumo.
Slopinančios sinapsės yra cheminės prigimties; GABA jose tarnauja kaip tarpininkas. Pirminių aferentų depoliarizacija inaktyvuoja sužadinimo natrio kanalus. Natrio kanalų manevravimas sumažina presinapsinio veikimo potencialo amplitudę. Dėl to susilpnėja arba išnyksta sinapsinis motorinio impulso perdavimas.
Visų tipų sužadinimo sinapsėse randamas glaudus ryšys tarp presinapsinių skaidulų depoliarizacijos ir sinapsinio perdavimo slopinimo. Šis slopinimas turi įtakos ne tik vietiniams stuburo refleksams, bet ir sinapsiniam perdavimui kylant tiek iš odos, tiek iš nugaros smegenų aferentų. Be to, presinapsinis slopinimas turi įtakos užpakalinių stulpelių sinapsiniam perdavimui į švelniųjų ir spenoidinių ryšulių branduolius. Nusileidžiantys impulsai iš smegenų žievės ir smegenų kamieno taip pat turi presinapsinį slopinamąjį poveikį grupinėms skaiduloms ir odos aferentinėms skaiduloms nugaros smegenyse ir spenoidiniame branduolyje. Nustatytas presinaptinis antrinių aferentinių skaidulų, kylančių iš spenoidinio branduolio ir persijungimo talamuose, slopinimas. Sinapsės su presinapsiniu slopinimu buvo aptiktos su talamu susijusiame smegenų branduolyje – šoniniame geniculate kūne. Smegenų žievėje nerasta sinapsinių struktūrų, kurios galėtų atlikti presinapsinį slopinimą. Šiuose aukštesniuose nervų sistemos lygiuose dominuoja postsinapsinis slopinimas. Presinapsinis slopinimas veikia kaip neigiamas grįžtamasis ryšys, mažinantis jutiminės informacijos srautą į centrinę nervų sistemą. Paprastai šis neigiamas grįžtamasis ryšys neturi tikslios topografijos, bet paprastai yra sutelktas į vieną jutimo būdą. Presinapsinis slopinimas veikia kaip nugaros smegenų motorinių sistemų reguliavimo mechanizmas. Jo ypatybė yra galimybė turėti specifinį poveikį atskiroms sinapsinėms įvestims, nekeičiant visos ląstelės jaudrumo. Taigi perteklinė informacija pašalinama dar nepasiekus neurono ląstelės kūno integracijos vietos.
Antrinis stabdymas nėra susijęs su slopinančiomis struktūromis, yra ankstesnio sužadinimo pasekmė. Pesiminis slopinimas (1886 m. atrado N. E. Vvedenskis) vystosi polisinapsinio reflekso lankuose su per dideliu centrinių neuronų aktyvavimu ir atlieka apsauginį vaidmenį. Jis išreiškiamas nuolatine membranos depoliarizacija, dėl kurios inaktyvuojami natrio kanalai. Slopinimas po sužadinimo išsivysto neuronuose iškart po veikimo potencialo ir būdingas ląstelėms su ilgalaike pėdsakų hiperpoliarizacija. Taigi slopinimo procesai vietiniuose neuroniniuose tinkluose sumažina pernelyg didelį aktyvumą ir yra susiję su optimalių neuronų veiklos režimų palaikymu.
Refleksinės veiklos koordinavimo mechanizmai: abipusė inervacija, dominuojanti (A.A. Ukhtomsky), grįžtamojo ryšio principai ir bendras galutinis kelias, pavaldumo principas.
Sužadinimo švitinimo principas. Švitinimas – pasiskirstymas, refleksinės reakcijos išplėtimas. Tai sužadinimo „plitimo“ per centrinės nervų sistemos neuronus reiškinys, kuris išsivysto arba po itin stipraus dirgiklio veikimo, arba išjungus slopinimą. Sužadinimo plitimas įmanomas dėl daugybės neuronų kontaktų, atsirandančių tarpkalinių neuronų aksonų ir dendritų šakojimosi metu. Švitinimas leidžia padidinti raumenų grupių, dalyvaujančių refleksiniame atsake, skaičių. Švitinimą riboja slopinantys neuronai ir sinapsės.
Atsižvelgiant į strichnino, kuris blokuoja slopinančias sinapses, veikimo fone, generalizuoti traukuliai atsiranda, kai lytėjimo stimuliuoja bet kurią kūno dalį arba dirgina bet kurios jutimo sistemos receptorius. Smegenų žievėje stebimas slopinimo proceso apšvitinimo reiškinys.
Refleksinių veiksmų koordinavimas grindžiamas tam tikrais mechanizmais, pagrįstais struktūrine ir funkcine centrinės nervų sistemos organizacija ir vadinamais refleksinio atsako formavimo „principais“.
Abipusės inervacijos principas. Abipusį (konjuguotą) koordinavimą atrado N.E. Vvedenskis 1896 m. Dėl abipusio slopinimo, t.y. vieno reflekso suaktyvėjimą kartu lydi ir antrojo, priešingo savo fiziologine esme, slopinimas.
Bendro „galutinio kelio“ principas. Atidarė anglų fiziologas C. Sherringtonas (1906). Vieną ir tą patį refleksą (pavyzdžiui, raumenų susitraukimą) gali sukelti įvairių receptorių dirginimas, nes tas pats terminalas - nugaros smegenų priekinių ragų motorinis neuronas yra daugelio refleksinių lankų dalis. Refleksai, kurių lankai turi bendrą galutinį kelią, skirstomi į agonistinius ir antagonistinius. Pirmieji sustiprina, antrieji slopina vienas kitą, tarsi varžydamiesi dėl galutinio rezultato. Sustiprinimas grindžiamas konvergencija ir sumavimu, konkurencija dėl galutinio kelio yra pagrįsta susietu slopinimu.
Atsiliepimo principas. Bet koks refleksinis veiksmas yra valdomas grįžtamuoju ryšiu iš centro. Atsiliepimas susideda iš antrinės aferentacijos, patenkančios į centrinę nervų sistemą iš receptorių, kurie susijaudina pasikeitus darbo organo funkcinei veiklai. Pavyzdžiui, veikimo potencialai, atsirandantys dėl receptorių sužadinimo raumenyse, sausgyslėse ir lenkimo galūnės sąnarinėse kapsulėse, lenkimo akto metu patenka į visas centrinės nervų sistemos struktūras, pradedant nuo nugaros smegenų centrų. Skiriamas teigiamas grįžtamasis ryšys (kuris sustiprina refleksą, kuris yra atvirkštinės aferentacijos šaltinis) ir neigiamas grįžtamasis ryšys, kai jį sukeliantis refleksas slopinamas. Grįžtamasis ryšys yra kūno funkcijų savireguliacijos pagrindas.
Grąžinimo principas. Atatrankos reiškinys yra greitas vieno reflekso pasikeitimas kitu priešingos vertės refleksu. Pavyzdžiui, sulenkus galūnę, jos tiesimas yra greitesnis, ypač jei lenkimas buvo stiprus. Šio reiškinio mechanizmas yra tas, kad stipriai susitraukiant raumenims sužadinami sausgyslių Golgi receptoriai, kurie per slopinamuosius interneuronus slopina lenkiamųjų raumenų motoneuronus ir suformuoja atšaką, sužadinančią tiesiamųjų raumenų centrą. Šio mechanizmo dėka galite gauti refleksų sumą – grandininius refleksus (vieno refleksinio atsako pabaiga inicijuoja kitą) ir ritminį (daugkartinis ritminių judesių kartojimas).
dominavimo principas. Galutinis elgsenos efektas koordinuojant refleksus gali būti keičiamas priklausomai nuo centrų funkcinės būklės (dominuojančių sužadinimo židinių buvimo).
Dominuojančio sužadinimo židinio ypatybės:
- 1. Padidėjęs neuronų jaudrumas.
- 2. Sužadinimo proceso išlikimas.
- 3. Gebėjimas sužadinti.
- 4. Inercija. Dėmesys dominuoja, slopina gretimus centrus konjuguotu slopinimu, jaudindamasis jų sąskaita. Dominuojantis gali būti gaunamas cheminiu būdu veikiant centrus, pavyzdžiui, naudojant strichiną. Dominuojantis sužadinimas yra pagrįstas sužadinimo proceso gebėjimu švitinti išilgai nervų grandinių.
Fiziologija yra mokslas, suteikiantis idėją apie žmogaus kūną ir jame vykstančius procesus. Vienas iš šių procesų yra CNS slopinimas. Tai procesas, kurį sukelia sužadinimas ir išreiškiamas kito sužadinimo prevencija. Tai prisideda prie normalios visų organų veiklos ir apsaugo nervų sistemą nuo per didelio susijaudinimo. Šiandien yra daugybė slopinimo tipų, kurie atlieka svarbų vaidmenį organizmo funkcionavime. Tarp jų išskiriamas ir abipusis slopinimas (kombinuotas), kuris susidaro tam tikrose slopinančiose ląstelėse.
Centrinio pirminio stabdymo tipai
Pirminis slopinimas stebimas tam tikrose ląstelėse. Jie randami šalia slopinančių neuronų, gaminančių neurotransmiterius. CNS yra tokie pirminio slopinimo tipai: pasikartojantis, abipusis, šoninis slopinimas. Pažiūrėkime, kaip veikia kiekvienas iš jų:
- Šoniniam slopinimui būdingas neuronų slopinimas šalia jų esančios slopinančios ląstelės. Dažnai šis procesas stebimas tarp tokių tinklainės neuronų kaip bipolinis ir ganglioninis. Tai padeda sudaryti sąlygas aiškiam regėjimui.
- Abipusė – būdinga abipusė reakcija, kai vienos nervinės ląstelės slopina kitas per tarpkalarinį neuroną.
- Atvirkščiai – sukelia ląstelės neurono slopinimas, kuris slopina tą patį neuroną.
- Grįžimo reljefui būdingas kitų slopinančių ląstelių reakcijos sumažėjimas, kurio metu stebimas šio proceso sunaikinimas.
Paprastuose CNS neuronuose slopinimas atsiranda po sužadinimo, atsiranda hiperpoliarizacijos pėdsakų. Taigi, abipusis ir pasikartojantis slopinimas atsiranda dėl specialaus slopinamojo neurono, vadinamo Renshaw ląstele, įtraukimo į stuburo reflekso grandinę.
apibūdinimas
Centrinėje nervų sistemoje nuolat veikia du procesai – slopinimas ir sužadinimas. Slopinimu siekiama sustabdyti arba susilpninti tam tikrą veiklą organizme. Jis susidaro, kai susiduria du sužadinimai – slopinantis ir slopinantis. R tarptarpinis slopinimas yra toks, kuriame kai kurių nervinių ląstelių sužadinimas slopina kitas ląsteles per tarpinį neuroną, kuris turi ryšį tik su kitais neuronais.
Eksperimentinis atradimas
Abipusį slopinimą ir sužadinimą CNS nustatė ir ištyrė N. E. Vedensky. Jis atliko eksperimentą su varle. Sužadinimas buvo atliktas ant jos užpakalinės galūnės odos, dėl kurios galūnė buvo sulenkta ir ištiesinta. Taigi šių dviejų mechanizmų darna yra bendras visos nervų sistemos bruožas, stebimas galvos ir nugaros smegenyse. Eksperimentų metu buvo nustatyta, kad kiekvieno judesio veiksmo atlikimas yra pagrįstas slopinimo ir sužadinimo ryšiu tose pačiose centrinės nervų sistemos nervinėse ląstelėse. Vvedensky N.V. sakė, kad kai sužadinimas įvyksta bet kuriame centrinės nervų sistemos taške, aplink šį židinį atsiranda indukcija.
Kombinuotas slopinimas pagal Ch.Sheringtoną
Sherrington C. teigia, kad užtikrina visišką galūnių ir raumenų koordinaciją. Šis procesas leidžia sulenkti ir ištiesinti galūnes. Kai žmogus sumažina galūnę, kelyje susidaro sužadinimas, kuris pereina į nugaros smegenis į lenkiamųjų raumenų centrą. Tuo pačiu metu tiesiamųjų raumenų centre atsiranda lėtėjimo reakcija. Taip atsitinka ir atvirkščiai. Šis reiškinys atsiranda atliekant labai sudėtingus motorinius veiksmus (šuolis, bėgimas, ėjimas). Kai žmogus vaikšto, jis pakaitomis lenkia ir tiesina kojas. Sulenkus dešinę koją, sąnario centre atsiranda sužadinimas, o slopinimo procesas vyksta kita kryptimi. Kuo sudėtingesni motoriniai veiksmai, tuo daugiau neuronų, atsakingų už tam tikras raumenų grupes, yra abipusiuose santykiuose. Taigi jis atsiranda dėl nugaros smegenų tarpkalnių neuronų, atsakingų už slopinimo procesą, darbo. Koordinuoti neuronų santykiai nėra pastovūs. Motorinių centrų santykių kintamumas leidžia žmogui atlikti sunkius judesius, pavyzdžiui, groti muzikos instrumentais, šokti ir pan.
Abipusis slopinimas: schema
Jei nagrinėsime šį mechanizmą schematiškai, tada jis turi tokią formą: dirgiklis, kuris ateina iš aferentinės dalies per įprastą (tarpkalarinį) neuroną, sukelia sužadinimą nervinėje ląstelėje. Nervinė ląstelė pajudina lenkiamuosius raumenis, o per Renshaw ląstelę slopina neuroną, dėl kurio juda tiesiamieji raumenys. Taip vyksta koordinuotas galūnės judėjimas.
Galūnės pratęsimas vyksta atvirkščiai. Taigi Renshaw ląstelių dėka jis užtikrina abipusių ryšių formavimąsi tarp tam tikrų raumenų nervų centrų. Toks slopinimas yra fiziologiškai praktiškas, nes leidžia lengvai pajudinti kelį be jokios papildomos kontrolės (valingos ar nevalingos). Jei šio mechanizmo nebūtų, vyktų mechaninė žmogaus raumenų kova, traukuliai, o ne koordinuoti judesiai.
Kombinuoto slopinimo esmė
Abipusis slopinimas leidžia kūnui atlikti savavališkus judesius galūnėmis: tiek lengvus, tiek gana sudėtingus. Šio mechanizmo esmė slypi tame, kad priešingo veikimo nerviniai centrai vienu metu yra priešingoje būsenoje. Pavyzdžiui, kai stimuliuojamas įkvėpimo centras, slopinamas iškvėpimo centras. Jei vazokonstrikcinis centras yra sužadintos, vadinasi, kraujagysles plečiantis centras šiuo metu yra slopinamas. Taigi konjuguotas priešingo veikimo refleksų centrų slopinimas užtikrina judesių koordinavimą ir yra vykdomas specialių slopinamųjų nervinių ląstelių pagalba. Atsiranda koordinuotas lenkimo refleksas.
Wolpe stabdymas
Wolpe 1950 m. suformulavo prielaidą, kad nerimas yra elgesio stereotipas, kuris fiksuojamas kaip reakcijos į jį sukeliančias situacijas rezultatas. Ryšį tarp stimulo ir atsako gali susilpninti veiksnys, slopinantis nerimą, pavyzdžiui, raumenų atsipalaidavimas. Wolpe šį procesą pavadino „“. Šiandien juo grindžiamas elgesio psichoterapijos metodas – sisteminė desensibilizacija. Jos metu pacientas įvedamas į daugybę įsivaizduojamų situacijų, o trankviliantų ar hipnozės pagalba sukeliamas raumenų atpalaidavimas, mažinantis nerimo lygį. Kai lengvose situacijose nerimo nebuvimas fiksuojamas, pacientas pereina į sudėtingas situacijas. Terapijos metu žmogus įgyja įgūdžių savarankiškai valdyti nerimą keliančias situacijas realybėje, naudodamas savo įsisavintą raumenų atpalaidavimo techniką.
Taigi, buvo atrastas abipusis slopinimas Wolpe ir šiandien plačiai naudojamas psichoterapijoje. Metodo esmė slypi tame, kad tam tikros reakcijos stiprumas sumažėja veikiant kitai reakcijai, kuri buvo sukelta tuo pačiu metu. Šis principas yra tęstinio kondicionavimo pagrindas. Kombinuotas slopinimas atsiranda dėl to, kad baimės ar nerimo reakciją slopina emocinė reakcija, kuri vyksta vienu metu ir yra nesuderinama su baime. Jei toks slopinimas pasireiškia periodiškai, tuomet sąlyginis ryšys tarp situacijos ir nerimo reakcijos susilpnėja.
Wolpe psichoterapijos metodas
Josephas Wolpe'as atkreipė dėmesį į tai, kad įpročiai linkę išnykti, kai toje pačioje situacijoje atsiranda naujų įpročių. Jis vartojo terminą „abipusis slopinimas“, kad apibūdintų situacijas, kai naujų reakcijų atsiradimas veda prie anksčiau įvykusių reakcijų išnykimo. Taigi, tuo pačiu metu esant nesuderinamų reakcijų atsiradimo stimulams, dominuojančios reakcijos išsivystymas tam tikroje situacijoje suponuoja konjuguotą kitų slopinimą. Remdamasis tuo, jis sukūrė žmonių nerimo ir baimių gydymo metodą. Šis metodas apima tokių reakcijų radimą, kurios yra tinkamos abipusiam baimės reakcijų slopinimui.
Wolpe išskyrė tokias su nerimu nesuderinamas reakcijas, kurių naudojimas leis pakeisti žmogaus elgesį: įsitvirtinimo, seksualinės, atsipalaidavimo ir „nerimo malšinimo“ reakcijos, taip pat kvėpavimo, motorinės, vaistų sustiprintos reakcijos ir kuriuos sukėlė pokalbis. Remiantis visa tai, psichoterapijoje buvo sukurtos įvairios technikos ir technikos gydant nerimastingus pacientus.
Rezultatai
Taigi iki šiol mokslininkai paaiškino refleksinį mechanizmą, kuris naudoja abipusį slopinimą. Pagal šį mechanizmą nervų ląstelės sužadina slopinančius neuronus, esančius nugaros smegenyse. Visa tai prisideda prie koordinuoto žmogaus galūnių judėjimo. Žmogus turi galimybę atlikti įvairius sudėtingus motorinius veiksmus.
